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公开(公告)号:CN113437247B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202110710391.6
申请日:2021-06-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种电池集流体上熔盐电沉积活性物质的方法,属于熔盐电化学领域。本发明解决的主要问题是:通过提供一种将电池活性物质牢固处理到电池极片集流体上的方法,使得电池容量与寿命跨越式的提升。该方法包括“设计与构建电沉积槽,电沉积槽的烘槽与备料与电沉积槽的装槽与载体被沉积及选择性退火”三步来实现。本发明主要用于电池极板集流体熔盐电沉积活性物质,其效果为:一为镍‑金属氢化物电池负极板跨越“烧结”这一技术壁垒奠定基础,二为从根本上解决锑(Sb)作为锂离子电池活性物质遇到的“热缩冷胀”这一技术壁垒奠定基础,三为电池设计中“正负极容量‑寿命成本均衡”添置了新工具。
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公开(公告)号:CN113745662A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111053189.7
申请日:2021-09-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M10/0569 , H01M10/0525 , H01M10/058
Abstract: 本发明提供一种阻燃型宽温域非水电解液及其制备方法与应用,属于锂离子电池技术领域。该电解液由锂盐和有机溶剂组成,其中有机溶剂包括氟代羧酸酯类、氟代碳酸酯类和环三磷腈类衍生物。本发明还提供一种阻燃型宽温域非水电解液的制备方法。本发明还提供上述阻燃型宽温域电解液在高压锂离子电池中的应用。本发明中的电解液以氟代羧酸酯为主溶剂,降低了电解液的粘度,提高了电解液的电导率,并结合常规氟代碳酸酯形成稳定的溶剂化结构和钝化膜,改善了电解液/电极界面的电化学反应稳定性,同时,环三磷腈的加入不仅降低了电解液的燃烧且不会影响电池的性能发挥,为实现目前锂离子电池的高安全性、宽温域、多功能和高能量密度提供了可行性方案。
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公开(公告)号:CN112635736B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202011524630.0
申请日:2020-12-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种氢氧化亚镍电池正极活性物质复合材料的制备方法,属于电池活性物质材料选择领域,本发明提供了一种钇铝共掺杂α相为主相的氢氧化亚镍电池正极活性物质复合材料的制备方法。该方法的三个步骤分别为:(1)制备复盐溶液;(2)络合‑沉淀;(3)过滤‑洗涤‑烘干通过钇铝共掺杂,解决α相氢氧化亚镍作为镍‑金属氢化物电池正极活性物质过程中,因掺杂铝的数量范围狭窄导致平衡优化电池综合性能困难的技术缺陷。本发明制备方法所获得的钇铝共掺杂α相为主相的氢氧化亚镍复合材料,放电电压平台高,活化性能好,为工业上制造高电压与高能量密度的镍‑金属氢化物电池,在正极活性物质选择领域提供了新的选项。
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公开(公告)号:CN112373285B
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202011264825.6
申请日:2020-11-13
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B60K5/12 , F16F15/08 , F16F15/02 , F16F15/023
Abstract: 本发明提供了一种提升家用轿车发动机前悬置怠速隔振性能的方法,属于振动与噪声控制领域;该方法的五个步骤分别为(1)根据具体家用轿车发动机气缸数及怠速转速确认发动机振动频率;(2)根据确认的发动机振动频率选用具体孔铝或其复合材料作为增加的隔振材料;(3)根据孔铝或其复合材料压缩曲线图选择新增隔振材料构件的形变长度;(4)根据振级落差或插入损失最大化原则匹配耗能系数与吸能系数;(5)根据台架筛选试验结果确定轿车发动机前悬置怠速隔振最终有效方法。采用振级落差或插入损失衡量隔振效果。该方法使4缸家用轿车发动机前悬置隔振效果提升21%至61%,达到发明目的。
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公开(公告)号:CN111718554B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN202010736976.0
申请日:2020-07-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了属于振动与噪声控制技术领域的一种汽车悬置含凝胶的降噪阻尼液及其制备方法;该阻尼液由A和B双组分构成,A组分为丙烯酸‑淀粉‑膨润土三元共聚的高吸水树脂(SAP)水凝胶,B组分是乙二醇;配方为:A组分占阻尼液比例为48wt.%至50wt.%,B组分占阻尼液比例为50wt.%至52wt.%。将凝聚态凝胶引入该汽车悬置的阻尼液中,使得汽车发动机液压悬置降噪约2dB(A),振动与噪声控制效果好。为凝聚态凝胶引入其它行业,诸如舰船、潜艇、航空、航天、轨道交通、矿山机械以及电池振动台等的液压阻尼减振器的阻尼液中,开创了全新方向。
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公开(公告)号:CN112133909A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202011020805.4
申请日:2020-09-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池用硫化锑基负极材料及其制备方法,涉及锂离子电池负极材料领域。该方法是采用机械球磨法将三氧化二锑、膨胀石墨和硫粉三者进行高速长时间机械混合形成复合材料,并在氩气中退火硫化后得到硫掺杂石墨封装硫化锑结构的硫化锑基复合材料。本发明中与硫掺杂的石墨材料及由膨胀石墨剥离出的石墨烯复合可以增加硫化锑的电子导电性,同时因球磨时硫粉的存在形成的封装结构有利于缓解因体积膨胀导致的硫化锑的团聚;它们共同作用极大提高初始库伦效率、转换反应的可逆性、循环稳定性和倍率性能。本发明的机械球磨法操作简单易行,便于大规模生产。
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公开(公告)号:CN105895864A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610292655.X
申请日:2016-05-05
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 常州储能材料与器件研究院
Abstract: 本发明提供一种梯度利用电容性电池负极活性物质组合物及其制备方法,属于水性可充电电源电极活性物质组合物设计与制备技术领域。该组合物由Ti1.4V0.6Ni准晶复相储氢合金和碳化钨微粒组成,所述的碳化钨占Ti1.4V0.6Ni准晶复相储氢合金质量的0.99wt.%~10.02wt.%。本发明还提供一种梯度利用电容性电池负极活性物质组合物的制备方法。本发明用增碳化钨代替目前电容电池杂交中的增碳,还提高了电池的动力性与循环寿命,实验结果表明:经100次充放电循环后,Ti1.4V0.6Ni与碳化钨的组合物电极放电容量均高于Ti1.4V0.6Ni材料,在电池综合性能中具有良好的效果。
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公开(公告)号:CN103268951A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310179963.8
申请日:2013-05-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 常州储能材料与器件研究院
CPC classification number: Y02E60/528
Abstract: 本发明提供一种铈铜氧化还原液流电池,该电池包括正极电解液储液罐、负极电解液储液罐和电池槽,所述的正极电解液储液罐盛放正极电解液,负极电解液储液罐盛放负极电解液,电解液在输液泵推动下沿管道在电池槽和储液罐之间流动,所述的正极电解液为铈盐的酸性溶液,负极电解液为铜盐的酸性溶液,充电时,正极电解液中的三价铈离子转化为四价铈离子,负极电解液中的二价铜离子转化为金属铜沉积到负极上;放电时,正极电解液中的四价铈离子转化为三价铈离子,负极上的金属铜转化为二价铜离子回到负极电解液中。本发明的液流电池在一定的充放电电流密度下,电池放电电压为1.15±0.2V,库伦效率达90%以上,能量效率达70%以上。
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公开(公告)号:CN118589020A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410704893.1
申请日:2024-06-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M10/054 , H01M10/0569 , H01M4/136 , H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种硫化锑基钠离子电池,属于电池及新能源相关技术领域。本发明解决了现有硫化锑基负极用于钠离子电池时电极‑电解液界面不稳定及多硫化物溶解的问题。本发明选择了一种与硫化锑基负极具有优异兼容性的醚基电解液,该醚基电解液可以在硫化锑基负极表面形成无机和有机组分均匀分布的高模量薄界面膜(SEI),该SEI可阻止电化学反应中的多硫化物溶解,同时该醚基电解液中PF6‑阴离子主导的溶剂结构具有更高的还原稳定性和更低的去溶剂能,减少电解液分解并提高了电化学反应动力。
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公开(公告)号:CN118156433B
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410585213.9
申请日:2024-05-13
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01M4/1391 , H01M4/131 , H01M4/04 , H01M10/0525 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种锑基一体化电极及其制备方法和应用,属于电极及其制备技术领域。本发明通过在不锈钢纤维布表面沉积TiO2层后,使用碱液处理使TiO2层呈瓦楞状,然后继续在瓦楞状TiO2层上沉积Sb2S3层,得到锑基一体化电极。本发明制备得到的锑基一体化电极用于锂离子电池负极使用,在1 A g‑1的电流密度下,经过2245次循环后,仍可保持502 mAh g‑1的比容量。作为钠离子电池负极使用时,在0.5 A g‑1的电流密度下,经过100次循环后,仍可保持502 mAh g‑1的比容量。
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