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公开(公告)号:CN113490854A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202080015365.5
申请日:2020-02-19
Applicant: 凸版印刷株式会社
Abstract: 本发明涉及微流体设备(1)以及使用了所述微流体设备(1)的试样分析方法,所述微流体设备(1)具备具有多个微孔的微孔阵列(30)和以离开的状态与所述微孔阵列(30)相向的盖构件(20),在所述微孔阵列(30)与所述盖构件(20)之间具有流路,所述盖构件(20)的微孔阵列(30)侧的表面(20a)的算术平均粗糙度Ra为70nm以下。
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公开(公告)号:CN110312923A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201880013044.4
申请日:2018-03-13
Applicant: 凸版印刷株式会社
Abstract: 本发明提供一种解析设备,其为用于使用检测器检测生物化学反应的解析设备,其具备形成有多个孔的孔阵列,所述孔的利用下述式(1)计算的长宽比为1以上,长宽比=所述孔的深度/俯视下、被所述孔的开口边缘包围的区域中内包的圆中最大圆的直径(1)。
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公开(公告)号:CN105658782B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201480058099.9
申请日:2014-10-24
Applicant: 凸版印刷株式会社
CPC classification number: G01N1/4055 , B01L3/5085 , B01L2300/069 , B01L2300/0829 , B01L2300/0848 , B01L2300/12 , B01L2300/161 , B01L2300/165 , C12M47/06 , C12Q1/68 , G01N1/4005 , G01N33/6842
Abstract: 本发明的膜囊泡回收设备具备液性的填充物和具有将所述填充物的外周的至少部分覆盖的脂质双分子层的融合膜,通过膜囊泡与所述融合膜发生融合,将所述膜囊泡的内容物混合在所述填充物中。
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公开(公告)号:CN107109320A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580058902.3
申请日:2015-11-04
Applicant: 凸版印刷株式会社
CPC classification number: C12Q1/682 , B01L3/50853 , B01L2300/04 , B01L2300/0829 , B01L2300/168 , C12M33/00 , C12M35/00 , C12Q1/68 , C12Q1/6825 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供一种生物体成分定量用阵列器件,其具备:具有多个孔的基材部;与所述基材部之间具有空隙且按照将所述多个孔的开口部分覆盖的方式置于所述基材部上的盖部;连通至所述基材部与所述盖部之间的所述空隙的注入口部;以及形成在远离所述注入口部的位置上且连通于所述基材部与所述盖部之间的所述空隙的排出口部,通过在所述基材部与所述盖部之间填充水性溶液之后,将含有生物体成分的液体从所述注入口部导入到所述基材部与所述盖部之间的所述空隙内,从而将所述水性溶液中位于所述多个孔外的剩余溶液从所述排出口部排出,所述生物体成分通过扩散移动至所述水性溶液中位于所述多个孔内的孔填充水性溶液中。
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公开(公告)号:CN104024410A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201280064968.X
申请日:2012-12-28
Applicant: 凸版印刷株式会社
CPC classification number: C12Q1/6881 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一种歧义少且简便地判定HLA-A*24组的分型的方法。本发明的HLA-A*24组的判定方法,其特征在于,以受试者的基因组DNA中的HLA基因的起始密码子的A(腺嘌呤)作为第1位,基于(a)第211位碱基和(b)第395位碱基的分型结果进行判定。另外,在前述HLA-A*24组的判定方法中,其特征在于,还基于选自由(c)第437位碱基、第441位碱基、第443位碱基、第444位碱基、第447位碱基和第449位碱基所组成的组中的一个以上碱基的分型结果进行判定。
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公开(公告)号:CN114829625B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202080084779.3
申请日:2020-12-07
Applicant: 凸版印刷株式会社
IPC: C12Q1/6839 , C12N15/09 , C12Q1/42
Abstract: 本发明涉及一种检测方法,其具有:将靶核酸以每1孔为1分子以下的方式导入器件的孔内的工序,所述孔阵列具有大量的孔;以靶核酸不会在大量的孔间移动的方式封闭孔的工序,在孔内放大来自靶核酸的信号的工序,以及检测从孔发出的信号的工序;靶核酸含有第一核酸、作为第一核酸的互补链的第二核酸、以及第一核酸与第二核酸互补地结合而成的双链核酸;在进行封闭的工序中,双链核酸以双链的状态封闭在孔内;在放大信号的工序中,第一特异性结合物质与第一核酸结合而发出第一信号,第二特异性结合物质与第二核酸结合而发出第二信号;第一信号与第二信号不同。
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公开(公告)号:CN113549525B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202110828097.5
申请日:2015-11-04
Applicant: 凸版印刷株式会社
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供核酸导入方法、核酸检测方法、生物体成分解析方法及试剂盒、生物体成分定量用阵列器件。生物体成分定量用阵列器件具备:具有多个孔的基材部;与所述基材部之间具有空隙且按照将所述多个孔的开口部分覆盖的方式置于所述基材部上的盖部;连通至所述基材部与所述盖部之间的所述空隙的注入口部;以及形成在远离所述注入口部的位置上且连通于所述基材部与所述盖部之间的所述空隙的排出口部,通过在所述基材部与所述盖部之间填充水性溶液之后,将含有生物体成分的液体从所述注入口部导入到所述基材部与所述盖部之间的所述空隙内,从而将所述水性溶液中位于所述多个孔外的剩余溶液从所述排出口部排出,所述生物体成分通过扩散移动至所述水性溶液中位于所述多个孔内的孔填充水性溶液中。
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公开(公告)号:CN115667522A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202180018022.9
申请日:2021-02-18
Applicant: 凸版印刷株式会社 , 国立大学法人九州大学
IPC: C12N15/55 , C12N15/63 , C12Q1/34 , C12Q1/6813
Abstract: 本发明涉及一种靶核酸的检测方法,其包含:将由靶核酸、第一核酸和第二核酸形成的第一开裂结构的第一侧翼切断的步骤;将由第三核酸、被切断的第一侧翼和第四核酸形成的第二开裂结构的第二侧翼切断的步骤;通过检测被切断的第二侧翼来检测靶核酸的存在的步骤;其中,将第一侧翼切断的步骤及将第二侧翼切断的步骤通过用侧翼核酸内切酶将第一侧翼和第二侧翼切断来进行,侧翼核酸内切酶具有与嗜热古生菌(Thermococcus kodakarensis)KOD1株等的侧翼核酸内切酶的氨基酸序列具有96%以上的序列同源性的氨基酸序列。
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公开(公告)号:CN113892035A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202080039145.6
申请日:2020-05-27
Applicant: 凸版印刷株式会社
Abstract: 本发明涉及第二液体向孔的导入方法,其包含在流体设备的一个面上导入所述第二液体的步骤,所述流体设备包含基板和在所述基板的一个面上开口且在内部收容有包含表面活性剂的第一液体的多个孔,在所述一个面上层叠有第一密封液,所述多个孔的开口部被所述第一密封液密封,在流体设备的一个面上导入所述第二液体的结果是,所述第二液体将所述第一密封液置换而被导入至所述孔的内部。
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