一种具有高比饱和磁化强度的铁钴合金纳米颗粒的连续化制备方法

    公开(公告)号:CN102228993A

    公开(公告)日:2011-11-02

    申请号:CN201110161579.6

    申请日:2011-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种具有高比饱和磁化强度的铁钴合金纳米颗粒的连续化制备方法,以二茂铁、乙酰丙酮钴为金属有机盐的前驱体,以四氢呋喃和二甲苯的混合液作为溶剂,在注射泵的协助下,经不锈钢毛细管在氧气的雾化扩散下进入火焰反应区。辅助扩散火焰和前驱体溶液的燃烧提供热能量,使金属有机前驱体在一定长度的不锈钢管反应室中进行热分解反应,反应温度为800~1000℃,在燃料不完全燃烧产生的还原性气氛的作用下得到一种铁钴合金的纳米颗粒。最终产物在真空泵的协助下采用滤袋收集;同时,辅助火焰为氢气空气的扩散火焰。采用本发明的方法制备铁钴合金纳米颗粒,设备工艺简单,不需任何基板,周期短产量高,可连续化生产,易于工业化实施。

    一种空心球结构二氧化钛的制备方法

    公开(公告)号:CN101215004B

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200810032802.5

    申请日:2008-01-18

    Abstract: 本发明公开了一种空心球结构纳米二氧化钛的制备方法,将四氯化钛、表面活性剂和乙醇均匀混合,经磁力搅拌,由载气载入蒸发器汽化,通过烧嘴的中心管进入燃烧反应器,在燃烧室内进行水解反应,反应温度为1000~2500℃,在表面活性剂的作用下发生自组装并最终生成一种空心球结构纳米二氧化钛,从燃烧反应器底部排出收集,尾气经过HCl吸收塔后排空;同时,空气由二环进入反应器;同时,氢气由三环进入反应器。本发明将液相法的表面活性剂技术同气相燃烧技术相结合,表面活性剂在颗粒形成过程中起到了至关重要的作用,使最终产物的粒径控制在纳米范围内。采用本发明的方法制备纳米二氧化钛空心球结构,设备工艺简单,易于工业化实施。

    一种制备纳米颗粒的气相燃烧反应器及其工业应用

    公开(公告)号:CN101264433B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200810037011.1

    申请日:2008-05-06

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备纳米颗粒的气相燃烧反应器及其工业应用方法。该反应器通过改变传统燃烧反应器喷嘴结构,使反应物料和燃烧气体均匀混合后形成超高速射流火焰,在辅助射流和辅助火焰及冷却气体的稳定和保护的作用下,克服了传统燃烧反应器温度场和浓度场不均、反应喷嘴容易结疤等缺陷,可以长时间连续化生产。可用于工业化连续制备纳米二氧化钛、二氧化硅、三氧化二铝、锑掺杂的二氧化锡等多种氧化物纳米颗粒。

    一种具有高初始荧光强度的长余辉发光材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101338188A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810039747.2

    申请日:2008-06-27

    Abstract: 本发明涉及一种高初始荧光强度的长余辉发光材料的制备工法,其包括以下步骤:(1)称取一定量Sr(NO3)3,Al(NO3)3·9H2O,Eu(NO3)3,Dy(NO3)3,HBO3置于烧杯中,并加入50~80mL去离子水,搅拌加以溶解,室温下搅拌5~10分钟。(2)将氢氧化铵溶液逐滴加入到上述溶液中,直至生成白色的胶状沉淀,控制最终的pH值在4~6左右。(3)所得沉淀洗净后干燥12小时,然后放入电炉中预烧,得到前驱体并加以研磨。(4)所得前驱体在碳棒还原气氛下,1300℃高温烧结6小时,得到最终SrAl2O4∶Eu,Dy样品。本发明利用简单高效的方法制备出高初始荧光强度的SrAl2O4∶Eu,Dy产品,该方法具有成本低廉、操作简单、无需复杂设备等优点。

    一种氧化铁纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN101269843A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200810037010.7

    申请日:2008-05-06

    Abstract: 本发明涉及一种氧化铁纳米线的制备方法,其特征在于以氯化铁、油酸钠、油酸、乙醇、去离子水为原料,配制成混合溶液。将上述混合溶液放置在烧杯中,在磁力搅拌机上常温搅拌2小时。将搅拌好的混合溶液放置于一个聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜内,在150~200℃烘箱内加热4~24小时。将反应后的溶液进行离心分离得到沉淀物,并依次采用去离子水和无水乙醇洗涤,放入烘箱40℃进行干燥,即得到氧化铁纳米线。本发明所使用原料易得,工艺简单,产物形貌易于控制,可以合成出尺寸和形状均一的一维氧化铁纳米线。

    一种气相法纳米氧化铝颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN101066773A

    公开(公告)日:2007-11-07

    申请号:CN200710041854.4

    申请日:2007-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种气相法纳米氧化铝颗粒的制备方法,包括如下步骤:将异丙醇铝汽化后,用空气带入燃烧室,与氢气燃烧,并进行水解反应,生成氧化铝纳米颗粒,冷却,收集纳米颗粒产品。本发明由于仅经过燃烧、冷却、收集三个工艺过程即可得到产品纳米颗粒,无需经过脱酸脱氯等复杂的处理过程,尾气仅存在二氧化碳和水,无污染物排放,工艺过程简单,设备成本低,适用于工业化连续生产。

    一种沉淀法白炭黑的改性方法

    公开(公告)号:CN110395737B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201910773019.2

    申请日:2019-08-21

    Abstract: 本发明公开了一种沉淀法白炭黑的改性方法,采用快速高温火焰在气相过程中对白炭黑进行表面改性,以减少沉淀法白炭黑的吸附水和表面羟基,从而降低粉体的热失重,制得白炭黑。本发明通过气体燃料与氧化剂燃烧产生600‑2100℃的高温火焰,通过载气将沉淀法白炭黑粉体带入高温火焰,在1‑10秒的停留时间内,快速去除沉淀法白炭黑的吸附水和表面羟基,降低粉体的热失重。极短的停留时间可以避免粉体的烧结,改善其分散性能。由于此法操作简单,成本较低,连续化的改性方式可以实现工业化应用。

    一种氮掺杂碳纳米SnO2复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111883763A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010789321.X

    申请日:2020-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂碳纳米SnO2复合材料及其制备方法和应用。该氮掺杂碳纳米SnO2复合材料的制备方法包括下述步骤:(1)将含Sn2+的溶液和聚4-乙烯基吡啶溶液混合,搅拌形成配合物沉淀,将所述配合物沉淀除去溶剂即得碳化前驱体;所述聚4-乙烯基吡啶溶液中,溶剂为乙醇和/或水;(2)将所述碳化物前驱体经碳化,即得所述氮掺杂碳纳米SnO2复合材料。本发明中的氮掺杂碳纳米SnO2复合材料仅通过一步碳化锡-氮配位前驱体即可制备出SnO2颗粒尺寸均一、均匀分散、电化学性能优异的氮掺杂碳纳米SnO2复合材料。

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