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公开(公告)号：CN119656858A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510054842.3
申请日：2025-01-14
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明属于气体处理技术领域，具体公开了一种集成电路生产过程中低浓度气体的深度处理工艺，通过催化氧化处理系统高效地将ppm级的丙二醇甲醚醋酸酯、异丙醇、甲苯、丁酮等有机气体深度净化至ppb级，有效解决了传统处理工艺处理低浓度气体时存在的成本高、矿化率低、耗时长、净化度低以及易产生二次污染的技术难题。该工艺针对集成电路生产过程中低浓度工业气体的处理，无需提浓等高耗能过程，对气体直接处理降解率提高到99%以上，矿化率提高到95%以上。
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公开(公告)号：CN114763619A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011616054.2
申请日：2020-12-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C25B11/075 , C25B11/052 , C25B1/04 , C25B11/061 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硫属化合物的氧析出电极及其制备方法，方法包括：(1)将经过预处理的导电基底与硒粉或硫粉置于铝箔纸中混合并密封；(2)将步骤(1)得到的反应物体系抽真空后转移至惰性气体保护的手套箱内，并置于已预热的加热套中进行熔融处理得到产物体系；熔融处理的时间为10～50min；熔融处理的温度为200～300℃。过渡金属硫属化合物的氧析出电极采用上述制备方法得到。本发明的制备方法反应时间短、不引入强还原剂、安全性高，进一步地，本发明制备的电极结构不受内部应力影响，超高比例的金属‑硒(M‑Se)键或金属‑硫(M‑S)键可加速电催化析氧反应中羟基化转变进程，提高电极析氧性能和反应稳定性。
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公开(公告)号：CN113996295A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111341717.9
申请日：2021-11-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/656 , B01D53/86 , B01D53/72 , B01D53/66
Abstract: 本发明公开了一种复合催化剂及其制备方法和应用。该复合催化剂包括活性金属相和氧化物基体相，活性金属相弥散分布于氧化物基体相表面；其中：活性金属相为贵金属单质；活性金属相的粒径为2‑20nm。该复合催化剂的制备方法如下：将含NaBH4溶液滴加到混合液中C中得混合液D，经搅拌反应，即得所述复合催化剂；其中：混合液C中包括：氧化物基体相、分散剂、含贵金属的盐和溶剂；所述溶剂可溶解所述含贵金属的盐；混合液D中，NaBH4的浓度为(1.0‑2.5)*10‑4g/ml；所述反应中，搅拌的转速为≥500rpm。本发明操作简单，且与纯TiO2光催化剂相比，减少了催化剂的用量，极大地提高了催化剂的使用效率。
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公开(公告)号：CN113443973A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202011616037.9
申请日：2020-12-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C45/61 , C07C49/707 , H01M4/62 , H01M10/052 , H01M10/0525 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种方酸锂及其制备方法和应用，其特征在于，其包括如下步骤：将锂源水溶液和方酸水溶液混合反应，将反应产物进一步制成粉末，再依次用水溶解、速冻、冷冻干燥即可。所述方酸锂采用上述制备方法制备得到，所述方酸锂的厚度为50～100nm。本发明的制备方法过程简单，仅通过简单的冻干处理，得到厚度为50～100nm的均匀纳米片。本发明制得的方酸锂的分解电压大幅降低，同时大大提高了电化学活性，此外，还可作为补锂剂应用于锂硫电池和/或锂离子电池。
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公开(公告)号：CN110395737A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910773019.2
申请日：2019-08-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明公开了一种沉淀法白炭黑的改性方法，采用快速高温火焰在气相过程中对白炭黑进行表面改性，以减少沉淀法白炭黑的吸附水和表面羟基，从而降低粉体的热失重，制得白炭黑。本发明通过气体燃料与氧化剂燃烧产生600-2100℃的高温火焰，通过载气将沉淀法白炭黑粉体带入高温火焰，在1-10秒的停留时间内，快速去除沉淀法白炭黑的吸附水和表面羟基，降低粉体的热失重。极短的停留时间可以避免粉体的烧结，改善其分散性能。由于此法操作简单，成本较低，连续化的改性方式可以实现工业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105161700A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510471985.0
申请日：2015-08-05
Applicant: 华东理工大学 , 上海市纳米科技与产业发展促进中心
IPC: H01M4/48 , H01M4/131 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/483 , H01M4/131 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种三氧化钼包覆钼掺杂二氧化钛纳米复合颗粒，其中三氧化钼包覆在三价钼离子掺杂二氧化钛纳米颗粒的表面；其中，二氧化钛为锐钛相和金红石相组成的混相，二氧化钛颗粒之间具有烧结界面且呈类链状结构。本发明采用一步火焰喷雾燃烧技术，可快速连续化制备所述的三氧化钼包覆钼掺杂二氧化钛纳米复合颗粒材料；最大限度发挥协同作用；提高了TiO2的电导率，且与表面生长的MoO3一起提供额外嵌锂空间，提高了比容量，保证材料的高的电化学活性和高倍率性能，应用在锂离子电池负极材料领域具有优异的倍率性能和循环稳定性。
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公开(公告)号：CN102642865B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210153297.6
申请日：2012-05-17
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化亚锡纳米片的制备方法，该方法具体以辛酸亚锡的乙醇溶液作为前驱体，利用进料器将前驱体溶液通入燃烧反应器，辛酸亚锡前驱体在反应室中进行燃烧热解，与此同时在火焰上方通入氮气快速淬冷，促使氧化亚锡纳米片的形成。该制备方法具有连续化生产，生产周期短，产量高的优点，而且制备出的氧化亚锡呈现纳米级片状结构，具有高的可逆容量和优异的循环性能，可用作锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN101954480B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201010534879.X
申请日：2010-11-08
Applicant: 华东理工大学
IPC: B22F1/02 , B22F9/30 , C04B35/628
Abstract: 本发明涉及一种碳包覆核壳结构纳米颗粒的连续化制备方法，如碳包覆金属氧化物、碳包覆金属、碳包覆金属碳化物以及碳包覆金属合金纳米颗粒的连续化制备方法。该方法如下：在火焰燃烧过程中，通过控制燃料氧气比，在反应器内部形成不同程度的还原气氛，把金属盐的有机溶剂溶液雾化后加入反应器，进行不完全燃烧，反应区温度为1000～1800℃。前驱体在高温下不同程度的还原气氛中经热分解、成核、生长和原位碳包覆，最终形成碳包覆核壳结构纳米颗粒。所得的核壳结构材料中纳米颗粒被碳有效地包覆，有较好的热稳定性、酸碱稳定性。采用本发明的方法制备碳包覆纳米颗粒的纳米核壳结构，设备工艺简单，不需任何基板，可连续化规模化生产，易于工业化实施。
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公开(公告)号：CN102784928A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210333445.2
申请日：2012-09-11
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化硅包银的核壳结构纳米颗粒的制备方法。该制备方法如下：将银的前驱体和硅的前驱体溶于无水乙醇中，配制成前驱体混合溶液。前驱体混合溶液经雾化后通入喷雾火焰燃烧器。银纳米颗粒在火焰中通过热解反应生成，并在其表面原位生成一层氧化硅壳层，最终形成氧化硅包银的核壳结构颗粒。采用本发明的方法可一步制备氧化硅包银核壳结构颗粒，且包覆均匀，银核无裸露且无针孔，简单快速，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN102779986A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210236230.9
申请日：2012-07-10
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有核壳结构的纳米复合材料的制备方法,将含铜前驱体的醇溶液雾化后通入燃烧反应器进行水解反应，同时在燃烧反应器内通入氮气稀释的乙炔气体。在火焰中首先生成纳米铜颗粒，然后乙炔在纳米铜颗粒的表面分解生成纳米碳管，最终得到一种具有核壳结构的纳米铜/纳米碳管复合材料。该方法设备工艺简单，可连续化生产，易于工业化实施，可应用在锂离子电池、导电材料、场发射增强材料等领域。
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