黑斑原鮡的人工催产方法
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101518217A

    公开(公告)日:2009-09-02

    申请号:CN200910061532.5

    申请日:2009-04-10

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种原产西藏雅鲁藏布江流域的黑斑原鮡(Glyptosternum maculatum Regan)人工催产方法。公开了黑斑原鮡人工催产方法,采用外源性催产药物,利用人工催产方法促使自然成熟的黑斑原鮡亲鱼性腺进一步发育、产卵,从而获得受精卵。步骤包括(1)选择成熟亲鱼,按雌雄个体比为2-3∶1配组;(2)制备催产药物:雌性亲鱼催产的药物组合物剂量为:2mg马来酸地欧酮/kg体重+10-15mg促黄体素释放激素类似物/kg体重+3-5mg鲤脑垂体/kg体重。雄性亲鱼催产药物组合物剂量为上述雌性亲鱼剂量的1/2;(3)按配方量将催产药物制成浆状:(4)提出了两针注射的给药方法。本发明制备黑斑原鮡亲鱼催产的药物组合物的对黑斑原鮡雌、雄性亲鱼的效应时间为10-12h;催产率达到85%以上。

    一种收集水体颗粒有机物的便携式人工抽滤器

    公开(公告)号:CN106442012B

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201611046407.3

    申请日:2016-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种收集水体颗粒有机物的便携式人工抽滤器,包括进样器、出样器和连接筒,所述的进样器和出样器之间设置有玻璃纤维滤膜,进样器和出样器通过螺纹旋入到连接筒内。本发明可用于河流、湖泊、水库以及池塘等水体,可通过放置不同孔径大小的玻璃纤维滤膜(GF/C或GF/F)收集不同粒径的水体颗粒有机物,并且便于携带,易于操作。

    一种收集水体颗粒有机物的便携式人工抽滤器

    公开(公告)号:CN106442012A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201611046407.3

    申请日:2016-11-23

    Abstract: 本发明公开了一种收集水体颗粒有机物的便携式人工抽滤器,包括进样器、出样器和连接筒,所述的进样器和出样器之间设置有玻璃纤维滤膜,进样器和出样器通过螺纹旋入到连接筒内。本发明可用于河流、湖泊、水库以及池塘等水体,可通过放置不同孔径大小的玻璃纤维滤膜GF/C或GF/F)收集不同粒径的水体颗粒有机物,并且便于携带,易于操作。

    一种低磷配方的黄颡鱼饲料

    公开(公告)号:CN103719620B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310726232.0

    申请日:2013-12-25

    Abstract: 本发明提供了一种低磷配方的黄颡鱼饲料,其特征在于:所述饲料配方的重量百分比为:酪蛋白35%、血粉10%、明胶2%、鱿鱼粉7%、面粉21%、鱼油6%、豆油3%、无磷矿物盐预混物2.75%、多维0.5%、磷酸二氢钙1.2%、维生素C0.5%、胆碱0.25%、三氧化二铬1%、纤维素9.8%。本发明的突破了黄颡鱼对饲料中磷利用效率低,磷排放高的局限,利用了降低饲料中磷含量以刺激小肠上皮中的钠磷转运载体蛋白基因的大量表达,以促进黄颡鱼小肠对饲料磷的吸收效率,同时降低了残饵磷、粪磷和尿磷的排放,保证了黄颡鱼生长的良好水质条件,又降低了饲料的成本。

    一种水产养殖场养殖废水净化生态沟渠构建方法

    公开(公告)号:CN103693741B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310698202.3

    申请日:2013-12-18

    CPC classification number: Y02W10/18

    Abstract: 本发明涉及一种水产养殖场养殖废水净化生态沟渠构建方法,所述方法包括如下步骤:1)按照一定深度和坡比将沟渠的两堤与沟底整平;2)沉淀渠:在远离沟渠出口一端,约沟渠全长的1/5处建一拦截低坝;在两堤坡面水下部分种植芦苇等挺水植物,水上部分种植菖蒲等湿生植物;低坝密集种植挺水植物;3)净化渠:沟渠其余部分作为进化渠,其中:(1)靠近沉淀渠的一段:近水坡面种植挺水植物,陆上部分种植观赏性湿地植物;(2)近进水总渠的一段:渠底种植苦草、坡面水下部分种植挺水植物,陆上部分种植观赏性湿地植物;(3)沟底移植当地自然分布的螺类和三角帆蚌;(4)水面采用生物浮阀和/或生物浮岛形式种植空心菜等植物。本发明方法简单,维护简单,成本低廉,易于推广应用。

    一种采用人工饲料培育尖裸鲤鱼苗和鱼种的方法

    公开(公告)号:CN103999809A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410202068.8

    申请日:2014-05-14

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种采用人工饲料培育尖裸鲤鱼苗和鱼种的方法,所述方法包括如下步骤:在室内水泥池,利用清洁河流水源,人工控制微流水,饲喂人工配合饲料,将从受精卵孵出的鱼苗培育为全长3cm的鱼种。采用本发明培育尖裸鲤2~3日龄的鱼苗至3cm鱼种的成活率达到80%以上。

    一种黄颡鱼开口苗在普通池塘直接培育大规格鱼种的方法

    公开(公告)号:CN103688887A

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201310697570.6

    申请日:2013-12-18

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种黄颡鱼开口苗在普通池塘直接培育大规格鱼种的方法,所述方法包括:准备基础设施;准备水源;培育前的准备;苗种培育方法:1)放养时间:在池塘种植的植物株高40~50cm时,投放黄颡鱼鱼苗;2)放养量:每亩放养量根据育成规格和预期产量确定;3)水位控制:早期水位20cm,随着鱼的生长逐渐增加,每天增加5~10cm,鱼种长到5cm左右,水深达到100cm左右;4)饲料投喂;5)病害防治:培育后期采用10ppm的福尔马林液浸泡3~5min。本发明阻断了投喂饵料生物传播致病生物;开口苗直接下塘,提高了鱼种对环境的适应;种植的植物大量吸收池塘过剩的营养物质,为苗种提供了庇护和栖息场所;减少了捕捞、运输造成的受伤、死亡的几率。

    一种水产养殖场循环水养殖方法

    公开(公告)号:CN103651215A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310697852.6

    申请日:2013-12-18

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种水产养殖场循环水养殖方法,第一步,准备净水设施:第二步,进行水运行管理:1)原水进入进水总渠生态沟渠进行净化后,由水泵抽提进入进水支渠后入池塘,开始养鱼;2)当池塘水质变肥,进行换水,约10~15%废水进入净水生态沟渠沉淀池,加入等量净化水;3)进入沉淀池废水通过沉淀后进入净化池,在净化池滞留7~10天后达到养殖用水标准,开启节制闸,净化后的水进入进水总渠,作为养殖用水;4)如此往复,达到养殖废水净化、循环利用;在整个养殖过程中只补充因蒸发等损失的水量,不向外界排放养殖废水。本发明构建方法简单,日常维护简单,成本低廉,易于推广应用。

    黄颡鱼Cyp24a1基因及其获得全长序列的方法

    公开(公告)号:CN105543184B

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201610050760.2

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼Cyp24a1基因及其获得全长序列的方法,Cyp24a1序列的全长为2180bp,编码506个氨基酸。黄颡鱼Cyp24a1蛋白的分子式为C2602H4112N704O740S26,分子量大小为57.93kDa,等电点为8.82,总平均疏水指数为‑0.351。对黄颡鱼Cyp24a1蛋白结构和功能预测分析,Cyp24a1蛋白没有信号肽序列,并且也没有跨膜结构域。在NCBI上比对黄颡鱼Cyp24a1蛋白发现与斑点叉尾鮰和斑马鱼的同源性分别达到94%和74%。Cyp24a1基因在肝脏中表达最高,在肌肉和肠中微量表达。本发明利用RACE技术填补了该基因在黄颡鱼上的空白,为进一步研究该基因在鱼类上的功能奠定了基础。

    黄颡鱼Cyp24a1基因及其获得全长序列的方法

    公开(公告)号:CN105543184A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610050760.2

    申请日:2016-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种黄颡鱼Cyp24a1基因及其获得全长序列的方法,Cyp24a1序列的全长为2180bp,编码506个氨基酸。黄颡鱼Cyp24a1蛋白的分子式为C2602H4112N704O740S26,分子量大小为57.93kDa,等电点为8.82,总平均疏水指数为-0.351。对黄颡鱼Cyp24a1蛋白结构和功能预测分析,Cyp24a1蛋白没有信号肽序列,并且也没有跨膜结构域。在NCBI上比对黄颡鱼Cyp24a1蛋白发现与斑点叉尾鮰和斑马鱼的同源性分别达到94%和74%。Cyp24a1基因在肝脏中表达最高,在肌肉和肠中微量表达。本发明利用RACE技术填补了该基因在黄颡鱼上的空白,为进一步研究该基因在鱼类上的功能奠定了基础。

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