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公开(公告)号：CN114480512B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111517500.9
申请日：2021-12-13
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种氧化还原酶及其突变体在生物合成圆柚酮中的应用，属于生物工程技术领域。本发明首次从海洋嗜杀酵母(Wickerhamomyces anomalusM15)中获得对圆柚醇具有较高转化能力的氧化还原酶，通过定点突变获得了更高能力的氧化还原酶突变体。与现有的能够催化圆柚醇的氧化还原酶相比，该氧化还原酶及其突变体具有良好的底物耐受度、转化率高及高耐盐性。本发明所提供的氧化还原酶及其突变体，为体外酶催化方式合成圆柚酮提供了条件，实现以绿色、高效的方式催化圆柚醇合成圆柚酮产物。本发明将为圆柚酮的合成提供一种重要的工具酶，并为圆柚酮的合成工业带来巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN114908092A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210513854.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种长效、高强度的杂合启动子及其重组菌株和应用，属于生物技术领域。本发明是在天然启动子PDC1p的基础上，添加了Cat8与Adr1转录因子结合位点，获得杂合启动子；操作对象为酿酒酵母组成型启动子，它是合成生物学领域使用较广泛的调控工具，具有广泛的适用性。与PDC1p相比，杂合启动子的调控能力明显提升，尤其是在发酵后期的强度得到了显著增强，使得重组菌株的基因转录水平提升了22倍，发酵后期产物的比生产速率提高了3.2倍，显著地增加了目标产物(瓦伦西亚烯)的产量。因此，重组菌株能够在整个发酵周期持续生产瓦伦西亚烯，进一步提高了瓦伦西亚烯的产量，为目标化合物的高效合成提供了一种技术方法。
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公开(公告)号：CN109337921B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811019561.0
申请日：2018-09-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种构建酿酒酵母裂解工程菌的重组载体及其应用，属于生物技术领域。本发明的重组载体可以敲除酿酒酵母基因组中的SED1基因，得到的突变菌株在裂解酶Zymolyase作用下能使细胞快速裂解，释放细胞内物质至胞外。操作对象为酿酒酵母，具有广泛适用性。裂解过程中无需添加额外试剂，成本廉价。裂解时间短，2h可将细胞完全裂解，大大缩短了以往酿酒酵母细胞裂解的时间。操作简便，不需玻璃珠等繁琐步骤和配制复杂裂解液，只需一种简单的缓冲液，大大简化了实验流程。因此，可利用本发明的酿酒酵母裂解方法进行酶活检测、菌落PCR、质粒提取、蛋白鉴定和高通量筛选等，具有简易、快捷、廉价的优点，具有较广的应用前景。
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公开(公告)号：CN112680498A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011581900.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种遗传毒性物质的高通量筛查方法，涉及遗传毒性高通量筛查的技术领域。该方法是将编码硝基还原酶基因、编码O‑乙酰转移酶基因、DNA损伤检测响应元件和噬菌体裂解基因插入到大肠杆菌表达载体，得到重组载体；并将该重组载体转入到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质的高通量检测。该筛查方法操作对象为大肠杆菌，无致病风险，操作简便易行；测试周期短，2h内可检测完成；检测灵敏度高；因此，该方法操作便利、耗时短、检测效率高、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰、成本低廉、省时省力，易于实现高通量样品检测。
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公开(公告)号：CN110873790B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811018847.7
申请日：2018-09-03
Applicant: 华南理工大学 , 广州德隆环境检测技术有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测水溶性样品中重金属离子的全细胞生物传感器及其构建与应用。本发明的操作对象为大肠杆菌，无致病风险，操作简单易行。利用SRRz裂解基因作为报告元件，导致微生物菌体裂解，菌液浑浊度明显发生改变，既可通过可见光分光光度计检测，也可通过肉眼直接观察获得结果；且响应迅速，从接触样品到获得结果，仅需30～60min。利用X‑gal对释放到胞外的β‑半乳糖苷酶进行检测，操作简便。应用无需使用到昂贵的仪器，大大减小了检测成本，并使现场检测成为可能。利用含有oNPG的显色凝胶对胞外β‑半乳糖苷酶酶活进行准确定量，检出限低，检测结果准确。本发明为日常重金属污染检测和突发重金属污染检测提供技术支持。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110982189A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911104342.7
申请日：2019-11-13
Applicant: 佛山佛塑科技集团股份有限公司 , 华南理工大学
IPC: C08L27/06 , C08L63/00 , C08L63/02 , C08L91/06 , C08K13/02 , C08K3/26 , C08K3/22 , C08K5/09 , C08K5/21 , C08K5/12 , C08K13/04 , C08K7/26 , C08J9/10 , C08J3/24
Abstract: 本发明公开了一种PVC结构泡沫，其按重量份计包括如下原料组分：PVC树脂100份、环氧树脂5～80份、环氧固化剂0.4～24份、发泡剂5～20份、敏化剂3～20份、稳定剂1～8份、加工助剂5～15份。本发明通过原料组分及配比的特殊设定，引入环氧树脂交联体系，使其经辐照发泡后与PVC树脂交联体系形成两个树脂体系互穿的双交联体系，在保证PVC交联体系的均匀性，获得泡孔细密均匀、闭孔率高、吸水率低的泡沫的基础上，利用环氧树脂体系增强交联结构的刚性，大大提高整个体系的交联密度和交联强度，从而大大提高所制备结构泡沫的力学性能和耐热性能。本发明还公开了该PVC结构泡沫的制备方法。
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公开(公告)号：CN108384812B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810064104.7
申请日：2018-01-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种酵母基因组编辑载体及其构建方法和应用，以gRNA编码质粒P为出发载体，在该载体的复制起始点Ori两端分别引入同向34bp的LoxP序列，并在质粒P骨架位置引入Cre重组酶基因表达盒，获得酵母基因组编辑载体。该载体在以CRISPR/Cas9为媒介的基因编辑中的应用，能实现对酿酒酵母基因组的高效、多轮编辑。
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公开(公告)号：CN104911128B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201510315114.X
申请日：2015-06-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种嗜热厌氧杆菌及其在生产乳酸中的应用，该菌株为Thermoanaerobacterium aotearoenseP9G4#16，已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC NO.10833，保藏日期为2015年5月21日。菌株P9G4#16能在高浓度糖底物下生长和发酵，且乳酸产量也得到了提高。本发明菌株具有遗传稳定性好，产量性状稳定，且发酵迟滞期大大缩短，节省了工艺过程中的耗能，大大提高其工业化价值。
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公开(公告)号：CN103757042B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410019182.7
申请日：2014-01-15
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种基于自聚集短肽诱导的固定化腈水解酶及制备方法和应用，制备方法如下：（1）将连接肽与自聚集短肽拼接，构建得到表达载体；（2）将腈水解酶基因与上述表达载体连接，转化入受体菌，获得工程菌；（3）上述工程菌诱导表达后，对细胞进行破壁处理，离心和/或过滤获得沉淀，即腈水解酶体内酶聚集体；（4）将得到的腈水解酶体内酶聚集体在海藻酸盐中固定化，得到固定化腈水解酶。本发明固定化所得腈水解酶聚集体，固定化酶颗粒直径约1mm。该固定化该颗粒可以冻干保存，在37oC情况下保存20天，酶活保留90%，而且固定化的腈水解酶酶活性高，操作流程简单。
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公开(公告)号：CN104312997A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410449969.7
申请日：2014-09-04
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C12N9/2445 , C12Y302/01021
Abstract: 本发明公开了一种高活性纤维二糖酶及其编码基因与应用，该纤维二糖酶是(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表 SEQ ID No:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中SEQ ID No:2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基取代和/或缺失和/或添加且具有纤维二糖酶高活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明所述的纤维二糖酶具有很强分解纤维二糖的活性，最大反应速率可达740.39±10.23U/mg。产物葡萄糖抑制方面，该酶显示出很好的耐受性，其抑制常数Ki高达800mM。研究表明，本发明的纤维二糖酶具有高催化活力、高产物耐受及耐热性，具有在生产中推广应用的巨大潜力。
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