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公开(公告)号：CN106906209A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710138812.6
申请日：2017-03-09
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种DNA损伤检测响应元件及其应用，其基因序列如SEQ ID 1所示。所述的DNA损伤检测响应元件在遗传毒性物质快速检测方面的应用，是将该元件插入到大肠杆菌表达载体，并将该重组载体转入到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌，再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质快速检测。该检测方法操作便利、耗时短、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰，易于实现高通量样品检测。
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公开(公告)号：CN116269392B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310572924.8
申请日：2023-05-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及多参数耦合处理技术领域，具体公开了一种多参数耦合的应激水平评估方法及其系统，对多个试验者建立应激场景进行刺激实验采集实际生理数据集，分别进行数据预处理和应激特征提取，得到应激特征参数集；根据实际生理数据集和应激特征参数集进行应激特征耦合分析，得到应激耦合特征集；结合多方评估应激等级作为评定结果，建立应激水平评估模型，能稳定输出更客观准确的评估结果，达到提高应激评估的自适应性和准确性的目的。
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公开(公告)号：CN116269391B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310572181.4
申请日：2023-05-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明涉及多模态数据处理技术领域，具体公开了一种心脑耦合分析评估方法及其系统，通过实时同步采集多个试验用户对应的脑氧信号及心电信号，进行数据预处理得到处理后脑氧信号、处理后心电信号和脑血氧变异度；对所述处理后心电信号分别进行特征提取，计算得到心电特征集、心率信号和心率变异性特征集；根据所述处理后脑氧信号和心率信号进行心脑耦合分析评估，得到心脑耦合特征集；结合集成学习方法建立精神压力评估模型，对输出的精神压力值进行修正，提高精神压力评估的准确性及适用性。
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公开(公告)号：CN116269391A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310572181.4
申请日：2023-05-22
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61B5/16 , A61B5/00 , A61B5/318 , A61B5/1455 , A61B5/024
Abstract: 本发明涉及多模态数据处理技术领域，具体公开了一种心脑耦合分析评估方法及其系统，通过实时同步采集多个试验用户对应的脑氧信号及心电信号，进行数据预处理得到处理后脑氧信号、处理后心电信号和脑血氧变异度；对所述处理后心电信号分别进行特征提取，计算得到心电特征集、心率信号和心率变异性特征集；根据所述处理后脑氧信号和心率信号进行心脑耦合分析评估，得到心脑耦合特征集；结合集成学习方法建立精神压力评估模型，对输出的精神压力值进行修正，提高精神压力评估的准确性及适用性。
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公开(公告)号：CN109337921B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811019561.0
申请日：2018-09-03
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种构建酿酒酵母裂解工程菌的重组载体及其应用，属于生物技术领域。本发明的重组载体可以敲除酿酒酵母基因组中的SED1基因，得到的突变菌株在裂解酶Zymolyase作用下能使细胞快速裂解，释放细胞内物质至胞外。操作对象为酿酒酵母，具有广泛适用性。裂解过程中无需添加额外试剂，成本廉价。裂解时间短，2h可将细胞完全裂解，大大缩短了以往酿酒酵母细胞裂解的时间。操作简便，不需玻璃珠等繁琐步骤和配制复杂裂解液，只需一种简单的缓冲液，大大简化了实验流程。因此，可利用本发明的酿酒酵母裂解方法进行酶活检测、菌落PCR、质粒提取、蛋白鉴定和高通量筛选等，具有简易、快捷、廉价的优点，具有较广的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112680498A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011581900.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种遗传毒性物质的高通量筛查方法，涉及遗传毒性高通量筛查的技术领域。该方法是将编码硝基还原酶基因、编码O‑乙酰转移酶基因、DNA损伤检测响应元件和噬菌体裂解基因插入到大肠杆菌表达载体，得到重组载体；并将该重组载体转入到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌；再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质的高通量检测。该筛查方法操作对象为大肠杆菌，无致病风险，操作简便易行；测试周期短，2h内可检测完成；检测灵敏度高；因此，该方法操作便利、耗时短、检测效率高、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰、成本低廉、省时省力，易于实现高通量样品检测。
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公开(公告)号：CN110873790B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201811018847.7
申请日：2018-09-03
Applicant: 华南理工大学 , 广州德隆环境检测技术有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测水溶性样品中重金属离子的全细胞生物传感器及其构建与应用。本发明的操作对象为大肠杆菌，无致病风险，操作简单易行。利用SRRz裂解基因作为报告元件，导致微生物菌体裂解，菌液浑浊度明显发生改变，既可通过可见光分光光度计检测，也可通过肉眼直接观察获得结果；且响应迅速，从接触样品到获得结果，仅需30～60min。利用X‑gal对释放到胞外的β‑半乳糖苷酶进行检测，操作简便。应用无需使用到昂贵的仪器，大大减小了检测成本，并使现场检测成为可能。利用含有oNPG的显色凝胶对胞外β‑半乳糖苷酶酶活进行准确定量，检出限低，检测结果准确。本发明为日常重金属污染检测和突发重金属污染检测提供技术支持。
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公开(公告)号：CN118792290A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410988442.5
申请日：2024-07-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种益智来源的α‑法尼烯合成酶AoFS及其应用，属于萜烯生物合成领域。本发明的α‑法尼烯合成酶AoFS的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其可通过催化法尼基焦磷酸FPP底物合成主产物α‑法尼烯，通过GC‑MS鉴定出在发酵产物中含有倍半萜化合物α‑法尼烯，且其产量表明该α‑法尼烯合成酶的催化效果较佳。因此本发明能够实现α‑法尼烯在微生物细胞中的合成，有效降低生产成本，有利于α‑法尼烯的高效生产，为采用合成生物学方法异源制备萜烯化合物α‑法尼烯提供了技术支持。并且新的α‑法尼烯合成酶的挖掘有利于研究者在不同底盘菌株中选择最佳的α‑法尼烯合成酶从而高产α‑法尼烯。
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公开(公告)号：CN117925769A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410118545.6
申请日：2024-01-29
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种硝基芳烃及其衍生物遗传毒性高通量检测方法，涉及遗传毒性高通量筛查的技术领域，该方法是利用硝基芳烃及其衍生物的硝基还原代谢途径，将编码硝基还原酶基因、磺基转移酶基因、DNA损伤检测响应启动子和噬菌体裂解基因插入到大肠杆菌表达载体，得到两个重组载体，并将该重组载体转入到大肠杆菌，得到大肠杆菌检测菌株。再将两个检测菌株应用于遗传毒性物质如硝基芳烃及其衍生物和渔药的高通量检测。本检测方法使用大肠杆菌，无致病风险；检测方法简单，每小时测量OD600一次，再计算菌体存活率即可比较待测样品的遗传毒性；检测快速，检测灵敏度高；因此，该方法操作便利、检测效率高、灵敏度高，易于实现高通量样品检测。
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公开(公告)号：CN110873790A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811018847.7
申请日：2018-09-03
Applicant: 华南理工大学 , 广州德隆环境检测技术有限公司
Abstract: 本发明公开一种检测水溶性样品中重金属离子的全细胞生物传感器及其构建与应用。本发明的操作对象为大肠杆菌，无致病风险，操作简单易行。利用SRRz裂解基因作为报告元件，导致微生物菌体裂解，菌液浑浊度明显发生改变，既可通过可见光分光光度计检测，也可通过肉眼直接观察获得结果；且响应迅速，从接触样品到获得结果，仅需30～60min。利用X-gal对释放到胞外的β-半乳糖苷酶进行检测，操作简便。应用无需使用到昂贵的仪器，大大减小了检测成本，并使现场检测成为可能。利用含有oNPG的显色凝胶对胞外β-半乳糖苷酶酶活进行准确定量，检出限低，检测结果准确。本发明为日常重金属污染检测和突发重金属污染检测提供技术支持。
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