-
公开(公告)号：CN113292585A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
-
公开(公告)号：CN115232161A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211059703.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(V)所示的三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子的结构及其制备方法。通过如下方法实现：式(I)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY与对甲氧基苯甲醛通过Knoevenagel反应生成式(II)所示的meso‑溴代三聚茚基BODIPY衍生物，然后通过Miyaura硼酸酯化反应得到式(III)所示的meso‑硼酸酯三聚茚基BODIPY衍生物，再与式(IV)所示的湾位单溴代苝二酰亚胺衍生物通过Suzuki偶联反应得到所述的式(V)三聚茚基‑BODIPY‑苝二酰亚胺三元体系分子。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。该三元体系分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。
-
公开(公告)号：CN114605440A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210314872.X
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种咔唑基镓咔咯衍生物的制备方法以及其在光动力抗菌和抗肿瘤中的应用，该咔唑基镓咔咯衍生物如式I‑1和I‑2所示，其中该咔唑基镓咔咯衍生物以meso‑五氟苯基二吡咯衍生物为起始原料，先与咔唑醛发生缩合反应得到咔咯衍生物C，然后再与三氯化镓发生配位反应得到化合物I‑1，最后与碘乙烷反应得到I‑2。该类化合物制备方法简单、选择性高。I‑1和I‑2在光照下对于金色葡萄球菌和大肠杆菌有明显抑菌作用，对金黄色葡萄球菌在0.5μM时的对数下降值分别为3.23和7.78，对大肠杆菌在10μM时的对数下降值分别为2.65和3.26；I‑1和I‑2在光照作用下对MCF‑7细胞的IC50值分别为16.2和7.8μM；在光动力抗菌和抗肿瘤领域显现出很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113444117A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110694877.5
申请日：2021-06-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示四碘代BODIPY与三甲基硅基乙炔反应生成式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体；然后式(III)所示的三甲基硅基乙炔基BODIPY中间体通过脱三甲基硅反应生成式(IV)所示的四炔基BODIPY；式(IV)所示的四炔基BODIPY与单溴代苝二酰亚胺衍生物(V)进行Sonogashira偶联反应生成式(I)所示的BODIPY桥连四苝二酰亚胺衍生物星型化合物。该化合物呈四臂星型，能够有效的减弱分子间的π‑π相互作用，抑制其在成膜过程中的自聚集作用，并在可见及近红区均有很强的吸收，可用于有机发光二极管、太阳能电池、光吸收天线等方面。
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.024 seconds)
