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公开(公告)号:CN115677864B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202211417081.6
申请日:2022-11-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测氰根离子用纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明首先将3‑乙酰基‑7‑(N,N‑二乙氨基)香豆素与4′‑甲酰基联苯‑4‑甲酸进行缩合反应,制得4′‑(3‑(7‑二乙氨基香豆素‑3‑基)‑3‑氧丙烯1‑基)联苯‑4‑甲酸;化合物DCB上的羧基与醋酸纤维素分子上的羟基进行酯化接枝反应,制得DCB‑CA。在365nm紫外光照射下,DCB‑CA的DMF溶液中加入氰根离子后,溶液的荧光颜色由黄色变为无色,氰根离子的检测极限达到5.8×10‑7mol/L,作为检测氰根离子的荧光探针具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115322262A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211037662.7
申请日:2022-08-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe3+的双醛纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用3‑乙酰乙酰基‑7‑羟基香豆素为原料与4‑氨基苯甲醛缩合制得5‑(4‑氨苯基)‑1‑(7‑羟基香豆素‑3‑基)戊‑4‑烯‑1,3‑二酮;5‑(4‑氨苯基)‑1‑(7‑羟基香豆素‑3‑基)戊‑4‑烯‑1,3‑二酮再与双醛纤维素缩合,生成具有粉色荧光的双醛纤维素基香豆素类化合物。该化合物能特异性识别Fe3+,在365nm紫外光照射下,溶液荧光由粉色变为无色,可作为定性和定量检测Fe3+的荧光探针,同时对Fe3+的检测极限达到9.18×10‑8M,响应时间为3min,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114805613A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210618789.1
申请日:2022-06-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe3+的乙基纤维素基黄酮醇类荧光探针及其制备方法与应用。本发明以3‑羟基‑4‑乙酰基联苯和4‑甲酰基苯甲酸为起始原料,经羟醛缩合反应生成HBOB;HBOB经氧化环化反应制得HPCB;HPCB再与乙基纤维素上的羟基发生酯化,制得EC‑HPCB。在365nm紫外光照射下,EC‑HPCB的DMSO‑H2O溶液中加入Fe3+后,溶液的荧光颜色由橙黄色变为无色,对Fe3+的检测极限达到2.65×10‑7mol/L,响应时间为2min,可作为检测Fe3+的荧光探针,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113621081B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202111017877.8
申请日:2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Al3+的双醛纤维素基席夫碱类荧光探针及其制备方法和应用。本发明以双醛纤维素为原料,与癸二酰肼进行缩合制得双醛纤维素‑癸二酰肼单席夫碱;双醛纤维素‑癸二酰肼单席夫碱再进一步与2‑羟基‑1‑萘醛缩合,制得双醛纤维素‑癸二酰肼‑2‑羟基‑1‑萘醛双席夫碱。在365nm紫外光照射下,双醛纤维素‑癸二酰肼‑2‑羟基‑1‑萘醛双席夫碱的DMF悬浮液加入Al3+后,溶液的荧光颜色由无色变为蓝色,对Al3+的检测极限达到6.06×10‑7M,作为检测Al3+离子用荧光探针具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113603593B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202111110346.3
申请日:2021-09-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的樟脑基荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚丙烯酸酯。本发明利用2‑羟基‑5‑(樟脑‑3‑亚甲基)苯甲醛为原料,与樟脑进行羟醛缩合反应得到2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚;2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚再与丙烯酰氯进行酯化反应得到2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚丙烯酸酯。该化合物能特异性识别半胱氨酸,并能灵敏地检测溶液中半胱氨酸含量,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112480071B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202011376600.X
申请日:2020-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的异长叶烷基比率型荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为:1‑(4‑乙酰氧基苄基)‑4‑(2‑氨基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑4‑基)溴化吡啶。本发明利用6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4‑基)‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑2‑胺为原料,与4‑(溴甲基)苯酚乙酸酯进行进行季铵化反应,得到1‑(4‑乙酰氧基苄基)‑4‑(2‑氨基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑4‑基)溴化吡啶。该化合物能够专一性地与肼发生水解反应,在365nm紫外光照射下,溶液荧光由橘黄色变为亮蓝色,因此该化合物可作为检测肼的比率型荧光探针,检测极限达到4.8×10‑8M,响应时间小于40s,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119823290A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411844435.4
申请日:2024-12-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的醋酸纤维素基1,8‑萘二酰亚胺类荧光探针及其制备方法和应用。本发明以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐为原料,与4‑氨基丁酸发生缩合反应,制得4‑(4‑溴‑1,8‑萘二酰亚胺基)丁酸(BNA‑B);BNA‑B与4‑甲酰基苯硼酸发生偶联反应,制得4‑(4‑(4‑甲酰苯基)‑1,8‑萘二酰亚胺基)丁酸(FNA‑B);化合物FNA‑B再与醋酸纤维素(CA)发生酯化反应,制得醋酸纤维素基1,8‑萘二酰亚胺类荧光探针FNA‑B‑CA。该化合物能特异性识别肼,在365nm紫外光照射下,向FNA‑B‑CA的DMF/H2O溶液中加入肼后,溶液的荧光颜色由亮蓝色变为无色,对肼的检测极限达到8.4×10‑8M,作为检测肼用荧光探针具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116410347B
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202310341345.2
申请日:2023-03-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用。本方法以N‑壳聚糖基‑4‑肼基‑1,8‑萘二甲酰亚胺为原料,与异硫氰酸‑1‑萘酯反应制得2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲。在365nm紫外光照射下,2‑(‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针溶液没有荧光发出,向其加入Hg2+后,溶液的荧光颜色由无色变为亮黄色,对Hg2+的检测极限达到7.3×10‑8M,响应时间5min,作为检测Hg2+离子用荧光探针具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118812477B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202410828684.8
申请日:2024-06-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D311/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于特异性检测次氯酸的黄酮基猝灭型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为:3‑羟基‑2‑(4‑硫代吗啉苯基)‑6‑(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)‑4H‑甲烯‑4‑酮。本发明利用1‑(4‑羟基‑4'‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)‑[1,1'‑联苯]‑3‑基)乙烷‑1‑酮为原料,与4‑硫代吗啉苯甲醛进行羟醛缩合反应和环化反应,得到目标化合物。该化合物能够特异性地识别次氯酸,并能灵敏地检测溶液中次氯酸的含量,作为检测次氯酸的荧光探针具有合成方便、选择性好、灵敏度高,检测限低至5.7×10‑8mol/L等诸多优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118852140A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410946430.6
申请日:2024-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D405/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测有机磷农药乐果的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用。本发明以樟脑为原料,与异烟酸乙酯缩合得3‑(吡啶‑4‑甲酰基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.2.1]2‑庚酮,再与4‑溴苯肼环化得2‑(4‑溴苯基)‑7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑,接着与4‑甲酰基苯硼酸偶联得4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑二苯基]‑4‑甲醛,再与6‑羟基‑2H‑苯并呋喃‑3‑酮羟醛缩合得6‑羟基‑2‑((4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑二苯基]‑4‑基)亚甲基)苯并呋喃‑3(2H)‑酮,最后与乙酰氯酯化得3‑氧代‑2‑((4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑二苯基]‑4‑基)甲烯基)‑2,3‑二氢苯并呋喃‑6‑基乙酸酯(简称:CPA‑OAc),该化合物可与羧酸酯酶发生酶水解反应,在紫外照射下,溶液的荧光颜色由无色变为绿色,由于乐果可有效抑制羧酸酯酶的活性,当再向溶液中加入乐果后,溶液的荧光由绿色变为无色。因此该化合物可作为检测乐果的荧光探针。
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