2-(N-壳聚糖基-1,8-萘二甲酰亚胺-4-基)-N-(萘-1-基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116410347A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310341345.2

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用。本方法以N‑壳聚糖基‑4‑肼基‑1,8‑萘二甲酰亚胺为原料,与异硫氰酸‑1‑萘酯反应制得2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲。在365nm紫外光照射下,2‑(‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针溶液没有荧光发出,向其加入Hg2+后,溶液的荧光颜色由无色变为亮黄色,对Hg2+的检测极限达到7.3×10‑8M,响应时间5min,作为检测Hg2+离子用荧光探针具有良好的应用前景。

    一种检测汞离子用香豆素基比率型荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117143063A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310874732.2

    申请日:2023-07-17

    Abstract: 本发明公开了一种检测汞离子用香豆素基比率型荧光探针及其制备方法与应用,属于汞离子检测技术领域。本发明以2,4‑二羟基苯甲醛为原料,与4‑羟基‑6‑甲基吡喃‑2‑酮进行缩合环化反应,制得1‑(7‑羟基‑香豆素‑3‑基)‑1,3‑丁二酮;1‑(7‑羟基‑香豆素‑3‑基)‑1,3‑丁二酮再与4‑二苯胺基苯甲醛发生羟醛缩合反应,得到香豆素基比率型荧光探针。在365nm紫外灯的照射下,香豆素基比率型荧光探针溶液发出橙色荧光,向其加入Hg2+后,溶液的荧光颜色由橙色变为蓝色,对Hg2+的检测极限达到2.24×10‑7mol/L,作为检测Hg2+离子用荧光探针具有良好的应用前景。

    一种用于检测肼的醋酸纤维素基1,8-萘二酰亚胺类荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119823290A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411844435.4

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的醋酸纤维素基1,8‑萘二酰亚胺类荧光探针及其制备方法和应用。本发明以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐为原料,与4‑氨基丁酸发生缩合反应,制得4‑(4‑溴‑1,8‑萘二酰亚胺基)丁酸(BNA‑B);BNA‑B与4‑甲酰基苯硼酸发生偶联反应,制得4‑(4‑(4‑甲酰苯基)‑1,8‑萘二酰亚胺基)丁酸(FNA‑B);化合物FNA‑B再与醋酸纤维素(CA)发生酯化反应,制得醋酸纤维素基1,8‑萘二酰亚胺类荧光探针FNA‑B‑CA。该化合物能特异性识别肼,在365nm紫外光照射下,向FNA‑B‑CA的DMF/H2O溶液中加入肼后,溶液的荧光颜色由亮蓝色变为无色,对肼的检测极限达到8.4×10‑8M,作为检测肼用荧光探针具有良好的应用前景。

    2-(N-壳聚糖基-1,8-萘二甲酰亚胺-4-基)-N-(萘-1-基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116410347B

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202310341345.2

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明公开了一种2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针及其制备方法与应用。本方法以N‑壳聚糖基‑4‑肼基‑1,8‑萘二甲酰亚胺为原料,与异硫氰酸‑1‑萘酯反应制得2‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲。在365nm紫外光照射下,2‑(‑(N‑壳聚糖基‑1,8‑萘二甲酰亚胺‑4‑基)‑N‑(萘‑1‑基)氨基硫脲荧光探针溶液没有荧光发出,向其加入Hg2+后,溶液的荧光颜色由无色变为亮黄色,对Hg2+的检测极限达到7.3×10‑8M,响应时间5min,作为检测Hg2+离子用荧光探针具有良好的应用前景。

    一种用于检测有机磷农药乐果的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118852140A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410946430.6

    申请日:2024-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测有机磷农药乐果的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用。本发明以樟脑为原料,与异烟酸乙酯缩合得3‑(吡啶‑4‑甲酰基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.2.1]2‑庚酮,再与4‑溴苯肼环化得2‑(4‑溴苯基)‑7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑,接着与4‑甲酰基苯硼酸偶联得4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑二苯基]‑4‑甲醛,再与6‑羟基‑2H‑苯并呋喃‑3‑酮羟醛缩合得6‑羟基‑2‑((4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑二苯基]‑4‑基)亚甲基)苯并呋喃‑3(2H)‑酮,最后与乙酰氯酯化得3‑氧代‑2‑((4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑二苯基]‑4‑基)甲烯基)‑2,3‑二氢苯并呋喃‑6‑基乙酸酯(简称:CPA‑OAc),该化合物可与羧酸酯酶发生酶水解反应,在紫外照射下,溶液的荧光颜色由无色变为绿色,由于乐果可有效抑制羧酸酯酶的活性,当再向溶液中加入乐果后,溶液的荧光由绿色变为无色。因此该化合物可作为检测乐果的荧光探针。

    一种用于检测有机磷农药敌敌畏和敌百虫的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118852108A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410946396.2

    申请日:2024-07-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测有机磷农药敌敌畏和敌百虫的新型樟脑基荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针为:4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑联苯基]‑4‑羧酸甲酯(简称CP‑CM)。本发明以4′‑(7,8,8‑三甲基‑3‑(吡啶‑4‑基)‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑4,7‑桥亚甲基吲唑‑2‑基)‑[1,1′‑联苯基]‑4‑羧酸(简称CP‑CH)为原料进行酯化反应得到化合物CP‑CM。化合物CP‑CM可与羧酸酯酶发生酶水解反应,在波长为380nm的紫外光照射下,溶液的荧光颜色由暗绿色变为亮黄绿色,而由于敌敌畏和敌百虫可有效抑制羧酸酯酶的活性,当再向溶液中加入敌敌畏和敌百虫后,在波长380nm的紫外照射下,溶液的荧光由亮黄绿色逐渐变为暗绿色。因此该化合物可作为检测敌敌畏和敌百虫的荧光探针。该化合物具有检测限低(43pg/L和120pg/L)、选择性好、稳定性高等诸多优点,具有很好的应用前景。

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