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公开(公告)号：CN108558723B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810019083.7
申请日：2018-01-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C337/08 , C07D213/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N‑(2‑异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物及其制备和应用。本发明利用莰烯为原料，依次与硫氰酸钾、水合肼进行加成反应后得到N‑(2‑异莰烷基)氨基硫脲，然后再与不同取代基的芳香醛进行缩合反应得到N‑(2‑异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物。试验表明，N‑(2‑异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物具有很好的抗癌活性，尤其是化合物4g，其对MDA‑MB‑231细胞的活性最好，IC50为0.4116μM，对A549和RPMI‑8226细胞的IC50也低至1.584μM和1.054μM，可见N‑(2‑异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物在制备抗肿瘤药物中将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN107892654B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201711236498.1
申请日：2017-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D231/54 , C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类异长叶烷基荧光型酸碱指示剂及其制备方法和应用，该酸碱指示剂包括7‑(4′‑二甲氨基)苯亚甲基异长叶烷酮、3‑(4′‑二甲氨基)苯基‑5,5,9,9‑四甲基‑2,4,5,6,7,8,9,9a‑八氢‑5a,8‑桥亚甲基苯并吲唑和4‑(4′‑二甲氨基)苯基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10a‑六氢‑5H‑6a,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑2‑胺。本发明的指示剂能够迅速准确的检测待测体系的酸碱变化，可作为专一灵敏的酸碱指示剂，这些指示剂可溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂，通过对这些指示剂的荧光光谱研究，发现这些指示剂在溶液中的荧光光谱随着pH的减小而呈现出特异性的变化，这种光谱特征表明这些化合物可以作为新型的荧光型酸碱指示剂。
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公开(公告)号：CN110551070A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810561675.1
申请日：2018-05-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了樟脑基嘧啶类化合物及其制备方法和抗肿瘤活性研究。本发明利用樟脑为原料，在碱性催化条件下，分别与不同的芳香醛进行羟醛缩合反应得到系列α，β-不饱和酮，再经叔丁醇钾催化，与盐酸胍发生成环反应得到系列樟脑基嘧啶类化合物，并对所合成的樟脑基嘧啶类化合物进行了抗肿瘤活性的研究。实验表明，樟脑基嘧啶类化合物对人多发性骨髓瘤细胞(RPMI-8226)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)和人非小细胞肺癌细胞(A549)具有较好的抑制活性，且对正常细胞人胃粘膜细胞(GES-1)毒性较小，具有潜在的抗肿瘤应用价值。
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公开(公告)号：CN108409765B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201810269334.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料，制备新型的诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎酮与对甲氧基苯甲酸甲酯1a和对溴苯甲酸甲酯1b进行克莱森缩合反应，分别制得诺蒎烷基β‑二酮化合物2a和2b；化合物2a和2b再与三氟化硼乙醚进行络合，分别制得诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物3a和3b具有很好的荧光性能其荧光量子产率高，将其作为发光材料应用到电致发光器件中，器件发出蓝绿色光。表明诺蒎烷基β‑二酮二氟化硼络合物作为发光材料在制备电致发光器件中将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN110407755A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910776338.9
申请日：2019-08-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/02 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的2，3-蒎二酮基咪唑型荧光探针及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源β-蒎烯的衍生物2，3-蒎二酮为原料，与对苯二甲醛和乙酸铵进行一步环化反应，得到4-(5，5-二甲基-4，5，6，7-四氢-1H-4，6-桥亚甲基苯并[d]咪唑-2-基)苯甲醛；4-(5，5-二甲基-4，5，6，7-四氢-1H-4，6-桥亚甲基苯并[d]咪唑-2-基)苯甲醛与2-氰基乙酸乙酯进行缩合反应，得到2-氰基-3-(4-(5，5-二甲基-4，5，6，7-四氢-1H-4，6-桥亚甲基苯并[d]咪唑-2-基)苯基)丙烯酸乙酯。2-氰基-3-(4-(5，5-二甲基-4，5，6，7-四氢-1H-4，6-桥亚甲基苯并[d]咪唑-2-基)苯基)丙烯酸乙酯能与肼进行专一性反应，在365nm紫外光下溶液的荧光颜色由橙黄色变为蓝绿色，对肼具有专一性和高灵敏度的特点，作为检测肼用荧光探针具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110357810A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910776870.0
申请日：2019-08-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D213/86 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种2-吡啶甲酰肼基席夫碱类次氯酸荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用2-吡啶甲酰肼为原料，与1-芘甲醛进行缩合反应，制得2-吡啶甲酰肼基席夫碱衍生物N′-(芘-1-亚甲基)-2-吡啶甲酰肼，该化合物在室温下能专一性地被次氯酸氧化，在365nm紫外光下溶液颜色由黄绿色荧光转化为亮蓝色荧光。该化合物可作为检测次氯酸用荧光探针，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107459488B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201710784711.6
申请日：2017-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , C09B57/00
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基并嘧啶‑2‑胺席夫碱类荧光化合物及其制备方法。该制备方法以乙醇为溶剂、乙酸为催化剂，天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷基并嘧啶‑2‑胺衍生物与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合，得到固体状异长叶烷基并嘧啶‑2‑胺席夫碱粗产物，将所得粗产物在无水乙醇中进行重结晶，得到异长叶烷基并嘧啶‑2‑胺席夫碱类化合物。本发明利用天然产物长叶烯衍生物异长叶烷基并嘧啶‑2‑胺为原料，制备了异长叶烷基并嘧啶‑2‑胺席夫碱类化合物；该类化合物在具有很好的固体荧光强度，在日光下表现为黄色，在紫外灯照射下可发出亮绿色或者亮黄色荧光，具有良好的荧光性能，可用作一类新型的有机小分子荧光染料。
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公开(公告)号：CN108558723A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810019083.7
申请日：2018-01-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C337/08 , C07D213/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了N-(2-异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物及其制备和应用。本发明利用莰烯为原料，依次与硫氰酸钾、水合肼进行加成反应后得到N-(2-异莰烷基)氨基硫脲，然后再与不同取代基的芳香醛进行缩合反应得到N-(2-异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物。试验表明，N-(2-异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物具有很好的抗癌活性，尤其是化合物4g，其对MDA-MB-231细胞的活性最好，IC50为0.4116μM，对A549和RPMI-8226细胞的IC50也低至1.584μM和1.054μM，可见N-(2-异莰烷基)缩氨基硫脲类化合物在制备抗肿瘤药物中将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN108409765A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810269334.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物及其合成方法和应用。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料，制备新型的诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎酮与对甲氧基苯甲酸甲酯1a和对溴苯甲酸甲酯1b进行克莱森缩合反应，分别制得诺蒎烷基β-二酮化合物2a和2b；化合物2a和2b再与三氟化硼乙醚进行络合，分别制得诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物3a和3b。诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物3a和3b具有很好的荧光性能其荧光量子产率高，将其作为发光材料应用到电致发光器件中，器件发出蓝绿色光。表明诺蒎烷基β-二酮二氟化硼络合物作为发光材料在制备电致发光器件中将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN105541795B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610097307.7
申请日：2016-02-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , A01P7/04 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了吡啶基嘧啶类化合物及其合成方法与应用。合成方法为：诺蒎酮在碱催化作用下与吡啶甲醛进行羟醛缩合反应，得到吡啶亚甲基诺蒎酮；吡啶亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行环化反应，得到吡啶基嘧啶类化合物，所合成的化合物具有较好的杀虫活性和抗菌活性，具有广泛的应用前景。
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