公开(公告)号：CN111153849A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201911319716.7

申请日：2019-12-19

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 朱圣臻 ,  傅元媛 ,  张颖茵 ,  姚明洁 ,  刘杭兵 ,  陈登峰 ,  孟祥太 ,  黄申林

IPC: C07D209/30

Abstract: 本发明公开了一种2-吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法，其中，一种2-吲哚甲醇在水相反应体系中合成C3位硫醚化吲哚衍生物的方法，其包括，将2-吲哚甲醇类化合物、硫酚类化合物、三氟甲烷磺酸铟混合后溶解；加热搅拌，旋蒸层析，即得2-吲哚甲醇C3位硫醚化的目标产品，其为C3位硫醚化吲哚衍生物。本发明使用水相反应体系，绿色可持续，安全、廉价、无毒、不易燃，而且与环境相容性好，操作简单，产率高，纯度在98％以上，产物生物活性好。符合“绿色化学”理念。

公开(公告)号：CN111118530A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201911319717.1

申请日：2019-12-19

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 孟祥太 ,  徐鹤华 ,  张颖茵 ,  朱圣臻 ,  陈登峰 ,  刘玖洋 ,  黄申林

IPC: C25B3/02 ,  C25B3/06 ,  C25B9/06 ,  C25B15/00

Abstract: 本发明公开了一种无隔膜电解槽电化学氧化氯化炔烃类化合物的制备方法，其中，一种无隔膜电解槽电化学氧化氯化炔烃类化合物的制备方法，其包括，加入炔烃类化合物、LiClO4、nBu4NI、H2O、卤素溶剂，混合；通入电流搅拌电解；旋蒸后进行层析分离即可；其中，所述炔烃类化合物，其与所述LiClO4、所述nBu4NI和所述H2O的摩尔比为1：0.5～1.5：0.5～1.5：0～3。整个反应无需金属催化，在有机溶剂体系，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性，产率高，纯度在98％以上。

公开(公告)号：CN111118529A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201911293151.X

申请日：2019-12-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 孟祥太 ,  徐鹤华 ,  王亚铭 ,  朱圣臻 ,  陈登峰 ,  刘玖洋 ,  黄申林

IPC: C25B3/02

Abstract: 本发明公开了一种无隔膜电化学氧化二卤化炔烃合成α,α-二溴酮类化合物的方法，包括，将炔烃类化合物、LiClO4、nBu4NI、H2O、卤素溶剂和CH3CN混合，在室温下以10mA恒流搅拌电解6h，反应结束后用旋蒸除去溶剂，得反应初产物；以石油醚和乙酸乙酯为洗脱剂，将反应初产物通过200目柱层析硅胶进行柱层析，分离即得所述α,α-二溴酮类化合物。本发明操作简单，产率高，纯度在98％以上，整个反应无需金属催化，在有机溶剂体系，特别适用于一些药物类的合成，从根本上消除了金属残留等问题，具有较高的经济适用性。

公开(公告)号：CN110981783A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201911293787.4

申请日：2019-12-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 傅元媛 ,  朱圣臻 ,  刘辰婧 ,  岑霁源 ,  孟祥太 ,  陈登峰 ,  黄申林

IPC: C07D209/10

Abstract: 本发明公开了一种水相条件下合成苄位硫醚化吲哚衍生物的方法及其产品，包括，将十二烷基苯磺酸与去离子水混合，制得十二烷基苯磺酸去离子水混合溶液；向所述十二烷基苯磺酸去离子水混合溶液中加入2-吲哚甲醇类化合物、硫酚类化合物、三氟甲烷磺酸铟，室温条件下400～700rpm搅拌3～6h后，用乙酸乙酯萃取3～4次，合并萃取后的有机相，旋转蒸发，用200目柱层析硅胶进行柱层析，即得所述苄位硫醚化吲哚衍生物。本发明整个反应无需使用化学计量的氧化剂，不会产生化学计量的副产物，制备方法操作简单，产率高，纯度在98％以上，产物生物活性好，且原料来源广泛，经济性好，条件温和，底物范围广。