使用基因工程菌控制造纸过程生物膜污染的解决方案

    公开(公告)号:CN110284359A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910467450.4

    申请日:2019-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种使用基因工程菌控制造纸过程生物膜污染的解决方案,涉及造纸技术领域。本发明公开的基因工程菌其具有如下特性:(1)将其添加至纸浆中,其具有成为纸浆中优势菌的能力;(2)其不具有形成生物膜的能力或其形成生物膜的能力受到抑制。将该基因工程菌投入到造纸的浆料中,该菌可以成为整个纸浆系统微生物群中的优势菌株,以此菌为核心所形成在机架上的沉积物和腐浆等污染物的附着能力较低,通过简单的冲洗即可被清除,有效解决纸机系统因生物膜污染而导致的沉积问题。

    生物膜分散调控基因kinA敲除株的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN118006654B

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202311837322.7

    申请日:2023-12-28

    Inventor: 赵银娟 邵林 樊奔

    Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因kinA敲除株的构建方法及应用,属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜分散调控基因kinA,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;通过重叠PCR获得敲除kinA基因的目的片段,即生物膜分散调控基因kinA的敲除片段;将该片段通过化学转化的方法导入野生型FZB42,得到kinA敲除株△kinA。△kinA菌株与野生型FZB42相比,分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高;色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。

    一株胶质类芽孢杆菌N6及其应用

    公开(公告)号:CN105950505B

    公开(公告)日:2019-06-11

    申请号:CN201610341875.7

    申请日:2016-05-20

    Abstract: 本发明公开了一株胶质类芽孢杆菌N6及其应用。该菌株的分类命名为胶质类芽孢杆菌(Paenibacillus mucilaginosus)N6,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 2015548。本发明胶质类芽孢杆菌N6可以在硅酸盐细菌培养基平板培养条件下生长,并能够把矿物中的钾解离出来。在液体振荡培养条件下,通过火焰分光光度计析速效钾增量发现与对照相比,增量显著。本发明的胶质类芽孢杆菌N6接种玉米后,通过盆钵实验,能够明显促进玉米的生长发育;同时在果园中的实验表明,施用N6发酵液能够明显促进苹果的着色率。因此本发明为提高玉米生长和苹果质量提供了优良的菌株资源。

    一株胶质类芽孢杆菌N6及其应用

    公开(公告)号:CN105950505A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201610341875.7

    申请日:2016-05-20

    CPC classification number: C12R1/07 A01N63/00 A01N63/02 C12N1/20

    Abstract: 本发明公开了一株胶质类芽孢杆菌N6及其应用。该菌株的分类命名为胶质类芽孢杆菌(Paenibacillus mucilaginosus)N6,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:M 2015548。本发明胶质类芽孢杆菌N6可以在硅酸盐细菌培养基平板培养条件下生长,并能够把矿物中的钾解离出来。在液体振荡培养条件下,通过火焰分光光度计析速效钾增量发现与对照相比,增量显著。本发明的胶质类芽孢杆菌N6接种玉米后,通过盆钵实验,能够明显促进玉米的生长发育;同时在果园中的实验表明,施用N6发酵液能够明显促进苹果的着色率。因此本发明为提高玉米生长和苹果质量提供了优良的菌株资源。

    生物膜分散调控基因spoIIIJ及其应用

    公开(公告)号:CN117363632B

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202311232481.4

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因spoIIIJ敲除系统及其应用,属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜调控基因spoIIIJ,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;通过重叠PCR获得敲除spoIIIJ基因的目的片段,即生物膜分散调控基因spoIIIJ的敲除片段;将该片段通过化学转化的方法转化进野生型FZB42得到spoIIIJ敲除株△spoIIIJ。△spoIIIJ菌株与野生型FZB42相比,分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高;色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。

    生物膜分散调控基因spoIIIJ及其应用

    公开(公告)号:CN117363632A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311232481.4

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因spoIIIJ敲除系统及其应用,属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜调控基因spoIIIJ,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;通过重叠PCR获得敲除spoIIIJ基因的目的片段,即生物膜分散调控基因spoIIIJ的敲除片段;将该片段通过化学转化的方法转化进野生型FZB42得到spoIIIJ敲除株△spoIIIJ。△spoIIIJ菌株与野生型FZB42相比,分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高;色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。

    一株松树内生细菌FBS135及其应用

    公开(公告)号:CN109988736B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN201910419969.5

    申请日:2019-05-20

    Abstract: 本发明涉及一种松树内生细菌FBS135,其为Pantoea eucalypti属,已保藏于武汉大学中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M2019198,保藏日期为2019年4月9日。所述松树内生细菌FBS135的16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的松树内生细菌FBS135,其对松树生长有促进作用,试验数据表明,利用该菌制备的松树生长促进剂对松树幼苗的根茎叶等各项生长指标起到明显的促进作用,并且可以增加松苗的系统抗逆性,减少病原菌的侵染和在逆境下发病死亡的几率。

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