公开(公告)号：CN113061091A

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN202110281543.5

申请日：2021-03-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 李克明 ,  黄耀兵 ,  罗金岳

IPC: C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C211/48 ,  C07C227/14 ,  C07C229/56 ,  C07C217/84 ,  C07C213/08

Abstract: 本发明涉及一种伯胺类化合物的N‑烷基化衍生物的制备方法。将伯胺类化合物，醇类化合物和催化剂置于反应器中混合均匀，加热反应一段时间后生成N‑烷基化取代的叔胺类化合物；所述催化剂为铜钴双金属催化剂，所述催化剂的载体为Al2O3。该方法中采用醇作为烷基化试剂，廉价易得，副产物为水，对环境无污染，整体反应原子经济性高；催化剂制备方法简单、成本低，反应活性高，结构稳定性好；同时，使用该铜钴双金属催化剂可以避免强碱类添加剂的使用，对反应设备要求低；反应后处理方便，催化剂可循环使用，且对环境友好。

公开(公告)号：CN108653395A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810644321.3

申请日：2018-06-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王飞 ,  姜萍 ,  罗金岳 ,  何凌霄 ,  倪亚红 ,  陈华芳 ,  许蕊 ,  张力平

IPC: A61K36/61 ,  A61K36/76 ,  A61K36/15 ,  A61K129/00

CPC classification number: A61K36/61 ,  A61K36/15 ,  A61K36/76 ,  A61K2236/19 ,  A61K2236/333

Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，公开了一种人工林树皮活性成分耦合提取方法，将人工林树皮粉碎料按照料液比1:8～16与纤维素复合酶水溶液混合，在40～70℃下水浴处理30～60min，过滤后得到滤渣和滤液；将得到的滤渣按照料液比1:6～14与体积百分含量为40％～70％乙醇混合，在40～60℃下超声提取40～80min，过滤后取滤液；合并前两次得到的滤液。本发明的酶处理与超声辅助耦合提取，提取的活性成分得率高，比传统有机溶剂提取方法高20％以上，是一种低温、绿色、高效的提取方法。

公开(公告)号：CN103951637B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410149529.X

申请日：2014-04-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 罗金岳 ,  陆强

IPC: C07D303/32 ,  C07D301/14

Abstract: 本发明公开了一种合成6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮的方法，以6-(4-甲基-3-戊烯基)萘-1,4-二醌为原料，以过氧乙酸为氧化剂，氯仿为溶剂，反应温度30℃，结束后对产物进行洗涤纯化即可。与现有技术相比，本发明的合成6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮方法具有的突出优点包括：采用廉价、低浓度的过氧乙酸为氧化剂，该反应得率高，选择性强，操作简单，制备成本低，具有很好的实用性，能够产生很好的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN103951637A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410149529.X

申请日：2014-04-14

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 罗金岳 ,  陆强

IPC: C07D303/32 ,  C07D301/14

Abstract: 本发明公开了一种合成6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮的方法，以6-(4-甲基-3-戊烯基)萘-1,4-二醌为原料，以过氧乙酸为氧化剂，氯仿为溶剂，反应温度30℃，结束后对产物进行洗涤纯化即可。与现有技术相比，本发明的合成6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮方法具有的突出优点包括：采用廉价、低浓度的过氧乙酸为氧化剂，该反应得率高，选择性强，操作简单，制备成本低，具有很好的实用性，能够产生很好的经济效益和社会效益。

公开(公告)号：CN113061091B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202110281543.5

申请日：2021-03-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 李克明 ,  黄耀兵 ,  罗金岳

IPC: C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C211/48 ,  C07C227/14 ,  C07C229/56 ,  C07C217/84 ,  C07C213/08

Abstract: 本发明涉及一种伯胺类化合物的N‑烷基化衍生物的制备方法。将伯胺类化合物，醇类化合物和催化剂置于反应器中混合均匀，加热反应一段时间后生成N‑烷基化取代的叔胺类化合物；所述催化剂为铜钴双金属催化剂，所述催化剂的载体为Al2O3。该方法中采用醇作为烷基化试剂，廉价易得，副产物为水，对环境无污染，整体反应原子经济性高；催化剂制备方法简单、成本低，反应活性高，结构稳定性好；同时，使用该铜钴双金属催化剂可以避免强碱类添加剂的使用，对反应设备要求低；反应后处理方便，催化剂可循环使用，且对环境友好。

公开(公告)号：CN111518002B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN202010435801.6

申请日：2020-05-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 刘辰婧 ,  傅元媛 ,  朱圣臻 ,  陈登峰 ,  孟祥太 ,  张颖茵 ,  罗金岳 ,  黄申林

IPC: C07C323/52 ,  C07C319/14

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种硫醚类化合物及其制备方法、医药中间体及其应用，所述硫醚类化合物包括以下的原料：亚砜类化合物、溴化物以及1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐。本发明提供的硫醚类化合物通过在离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐中反应，无需采用金属催化反应，从根本上消除了金属残留、有机溶剂污染等问题，特别适用于一些药物类的合成，具有较高的经济适用性。而提供的制备方法操作简单，产率高，产品纯度高，整个反应无需金属催化，同时反应条件温和，底物范围广，解决了现有硫醚类化合物在合成时需要使用过渡金属进行催化反应，存在合成的产品易出现金属残留的问题，具有广阔的市场前景。

公开(公告)号：CN110105238B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201910490139.1

申请日：2019-06-05

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 罗金岳 ,  张夏 ,  朱凯

IPC: C07C251/52 ,  C07C249/12 ,  A61P35/00 ,  A01N45/02 ,  A01P7/04 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开了一种16‑甲基‑2，6，6，8‑四甲基三环‑8‑烯酮肟‑O‑(4‑氯苄基)醚的合成法，属于有机化合物合成技术领域。以甲基柏木酮肟和4‑氯苄基氯为原料，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，以有机溶剂为反应溶剂，在碱性条件下恒温搅拌反应，反应结束后对目标产物进行洗涤纯化即可。本发明16‑甲基‑2，6，6，8‑四甲基三环‑8‑烯酮肟‑O‑(4‑氯苄基)醚为一种新的化合物，是一种典型的肟醚衍生物，在制备农药、杀虫剂或杀菌剂中具有很好的应用前景。合成方法中采用四丁基溴化铵为相转移催化剂，廉价易得，反应选择性强，目标产物得率高：操作简单，反应条件温和，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN108704002B

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201810643455.3

申请日：2018-06-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王飞 ,  姜萍 ,  罗金岳 ,  何凌霄 ,  倪亚红 ,  陈华芳 ,  许蕊 ,  张力平

IPC: A61K36/61 ,  A61K36/76 ,  A61K36/48

Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，公开了一种人工林树皮活性成分酶处理与超声波辅助耦合提取方法，将人工林树皮粉碎料按照料液比1:6～14与纤维素复合酶水溶液混合，在40～70℃水浴条件下超声处理30～60min，过滤后得到滤渣和滤液；将得到的滤渣按照料液比1:6～14与体积百分含量为40％～70％乙醇混合，在40～60℃下超声提取40～70min，过滤后取滤液；合并两次得到的滤液。本发明的人工林树皮活性成分酶处理与超声辅助耦合提取，提取的活性成分得率最高，比传统有机溶剂提取方法高25％以上，是一种低温、绿色、高效的提取方法。

公开(公告)号：CN108653395B

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201810644321.3

申请日：2018-06-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王飞 ,  姜萍 ,  罗金岳 ,  何凌霄 ,  倪亚红 ,  陈华芳 ,  许蕊 ,  张力平

IPC: A61K36/61 ,  A61K36/76 ,  A61K36/15 ,  A61K129/00

Abstract: 本发明属于植物提取技术领域，公开了一种人工林树皮活性成分耦合提取方法，将人工林树皮粉碎料按照料液比1:8～16与纤维素复合酶水溶液混合，在40～70℃下水浴处理30～60min，过滤后得到滤渣和滤液；将得到的滤渣按照料液比1:6～14与体积百分含量为40％～70％乙醇混合，在40～60℃下超声提取40～80min，过滤后取滤液；合并前两次得到的滤液。本发明的酶处理与超声辅助耦合提取，提取的活性成分得率高，比传统有机溶剂提取方法高20％以上，是一种低温、绿色、高效的提取方法。

公开(公告)号：CN111454184A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN202010435789.9

申请日：2020-05-21

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 王亚铭 ,  刘辰婧 ,  徐鹤华 ,  陈登峰 ,  孟祥太 ,  张颖茵 ,  罗金岳 ,  黄申林

IPC: C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D333/62 ,  C07C319/14

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了一种化合物及其制备方法、医药中间体及其应用，所述化合物包括以下的原料：硫醚、溴化物以及适量的有机溶剂，且所述硫醚的摩尔量与所述溴化物的摩尔量之比为1：2-8。本发明提供的化合物以硫醚、溴化物以及适量的有机溶剂作为原料，无需采用催化剂即可得到硫醚类化合物，从根本上消除了金属残留等问题；而提供的制备方法操作简单，产率高，通过硫醚复分解反应制备硫醚类化合物，整个反应无需金属催化，同时，反应条件温和，底物范围广，解决了现有的硫醚类化合物合成方法存在金属污染的问题，在有机合成、药物合成等领域都具有广阔的市场前景。