一种基于胰腺脱细胞支架的胰腺癌体外3D模型的构建方法

    公开(公告)号:CN110894492A

    公开(公告)日:2020-03-20

    申请号:CN201911298966.7

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 一种基于胰腺脱细胞支架的胰腺癌体外3D模型的构建方法,属于组织工程及肿瘤侵袭、转移及耐药技术领域;一种基于胰腺脱细胞支架模拟肿瘤在体微环境,经再种植胰腺癌细胞,构建胰腺癌体外3D培养模型。在传统2D培养基于细胞-细胞相互作用的基础上,引入了细胞-细胞外基质以及三维空间结构,肿瘤细胞可在其中呈三维立体结构生长,表现为圆形及卵圆形的细胞形态,并可见核质比及核分裂像的改变。该模型的构建包括下列步骤:⑴胰腺组织获取;⑵经水合脱细胞法处理并评价脱细胞效果;⑶钴—60辐照灭菌;⑷胰腺癌细胞再种植及功能评价。

    一种用于黏膜空肠吻合术的插入导管

    公开(公告)号:CN119184907A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411268071.X

    申请日:2024-09-11

    Abstract: 本发明公开了一种用于黏膜空肠吻合术的插入导管,包括管体,所述管体的外表面上设置有用于从空肠内插入胰腺内的定位堵塞机构,所述定位堵塞机构包括有陀螺形管套和若干个支撑块,所述陀螺形管套设置在管体的外表面,所述陀螺形管套的外表面为内凹弧形,所述陀螺形管套的直径变化范围为1‑5CM,所述支撑块设置在陀螺形管套大直径的一侧,所述支撑块的一侧设置在管体的外表面,所述陀螺形管套上设置有用于便于管体取出的收缩机构,本发明中通过设计直径变化范围为1‑5CM的堵塞结构,可以适用于不同的患者,无需选取不同直径的导管进行堵塞,同时导管后期在人体内通过人体吸收表面的可吸收结构,可进行自动收缩,便于后期管道的取出。

    三联人工miRNA抑制VEGFRs制备及其应用

    公开(公告)号:CN106282212B

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201610717422.X

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮‑间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

    miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法

    公开(公告)号:CN104513852B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410261531.6

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本发明提供一种miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法,包括以下步骤:(1)胃癌干细胞的分离与鉴定;(2)胃癌干细胞miRNAs表达谱分析及靶基因预测。本发明采用基因芯片分析胃癌干细胞miRNAs的特异性表达谱,并预测靶基因,该分析方法将推动miRNAs在胃癌干细胞方面的应用,为进一步了解胃癌干细胞本身的分子调控机制以及胃癌干细胞的分子靶向治疗提供新的依据与思路。

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