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公开(公告)号：CN116270479B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310286091.9
申请日：2023-03-22
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/513 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供一种氟尿嘧啶纯药纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：S1，将氟尿嘧啶纯药溶解于溶剂中，获得药物溶液；S2，向反应器中通入以CO2至压力20‑28MPa，待温度稳定在60‑70℃和压力稳定在22‑28MPa后，将步骤S1所得的药物溶液以1.5‑3.0mL/min的速率通入反应器中反应1.5‑2h；S3，将步骤S2所得混合溶液以0.5‑2.0mL/min的速率喷入膨胀室内形成微滴，接着去除微滴中的溶剂，得到氟尿嘧啶纯药纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN117323460A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311276849.7
申请日：2023-09-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸金属配合物抗肿瘤栓塞剂及其制备方法，其制备方法包括将大黄酸和金属离子在碳酸氢钠水溶液中超声组装成固体凝胶，还包括将固体凝胶与碘化油混合制备成乳液。所述大黄酸金属配合物抗肿瘤栓塞剂在阻塞大血管的同时，也能对末梢微小血管起到栓塞作用，避免肿瘤的血管新生。
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公开(公告)号：CN113143847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F13/06
Abstract: 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
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公开(公告)号：CN114831930B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210311219.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/08 , A61K47/42 , A61P27/02 , A61K31/155 , A61K38/13 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种胶原蛋白组装眼药及其制备方法，包括胶原蛋白溶液和眼部药物，其制备方法为将胶原蛋白溶液与眼部药物加入到超临界反应釜中，且在超临界二氧化碳中充分混合反应得到。该眼药疗效好、稳定性好、病人依从性好。
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公开(公告)号：CN113171452B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110256221.5
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61J3/08 , A61N5/06 , A61N2/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米药物‑碘油均相制剂及其制备方法和应用。该纳米药物‑碘油均相制剂为功能性纳米药物利用超临界二氧化碳均匀分散于碘油注射液中形成的均相制剂，所述功能性纳米药物在碘油中的浓度为0.1‑20mg/mL；所述功能性纳米药物具有磁热性能或者具有光热性能，且表面修饰有油酸或油胺。本发明的纳米药物‑碘油均相制剂具有较好的分散性，并且在长时间的储存时纳米药物也能够稳定的分散在碘油中，不会发生聚沉。将纳米药物介入到肿瘤区域以后，可以实现栓塞治疗和外源激发热辐射治疗的联合效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114028605B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202111279739.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将明胶与无菌水混合，然后用水浴使其溶胀形成液态明胶；(2)将步骤(1)制得的液态明胶与碘油注射液加入到高压釜中，加压至15‑25MPa，温度控制在30‑50℃，待温度和压力稳定后，保温保压搅拌0.5‑2h；(3)减压以后，从高压釜中收集制备的所述血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂。本发明制得的制剂通过经血管介入的方式肿瘤区域内，依旧可实现碘油通过虹吸效应向肿瘤聚集，同时还能起到栓塞增强和药物携带的效果。
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公开(公告)号：CN114831930A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210311219.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/08 , A61K47/42 , A61P27/02 , A61K31/155 , A61K38/13 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种胶原蛋白组装眼药及其制备方法，包括胶原蛋白溶液和眼部药物，其制备方法为将胶原蛋白溶液与眼部药物加入到超临界反应釜中，且在超临界二氧化碳中充分混合反应得到。该眼药疗效好、稳定性好、病人依从性好。
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公开(公告)号：CN114209871A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111279694.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将药物溶解于低沸点溶剂中，获得药物溶液；(2)将反应釜加压至8‑12MPa，待温度和压力稳定后，将步骤(1)所得的药物溶液泵入反应釜中反应0.4‑1.5h，接着通过CO2泄压以去除低沸点溶剂，再减压除去CO2，收集得到药物纳米颗粒；(3)将药物纳米颗粒与碘油注射液混合后，水浴超声分散，即得所述化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂。本发明的制备过程纯物理过程，期间不引入其他助溶剂、乳剂或其他可能引起体内毒性的试剂，纯药物纳米颗粒具有可控的形态且性能不会改变。
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公开(公告)号：CN114028605A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111279739.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将明胶与无菌水混合，然后用水浴使其溶胀形成液态明胶；(2)将步骤(1)制得的液态明胶与碘油注射液加入到高压釜中，加压至15‑25MPa，温度控制在30‑50℃，待温度和压力稳定后，保温保压搅拌0.5‑2h；(3)减压以后，从高压釜中收集制备的所述血管栓塞可注射明胶‑碘油均相制剂。本发明制得的制剂通过经血管介入的方式肿瘤区域内，依旧可实现碘油通过虹吸效应向肿瘤聚集，同时还能起到栓塞增强和药物携带的效果。
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公开(公告)号：CN113171452A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110256221.5
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61J3/08 , A61N5/06 , A61N2/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米药物‑碘油均相制剂及其制备方法和应用。该纳米药物‑碘油均相制剂为功能性纳米药物利用超临界二氧化碳均匀分散于碘油注射液中形成的均相制剂，所述功能性纳米药物在碘油中的浓度为0.1‑20mg/mL；所述功能性纳米药物具有磁热性能或者具有光热性能，且表面修饰有油酸或油胺。本发明的纳米药物‑碘油均相制剂具有较好的分散性，并且在长时间的储存时纳米药物也能够稳定的分散在碘油中，不会发生聚沉。将纳米药物介入到肿瘤区域以后，可以实现栓塞治疗和外源激发热辐射治疗的联合效果。
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