-
公开(公告)号：CN114652843A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
-
公开(公告)号：CN113143847B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F33/71
Abstract: 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
-
公开(公告)号：CN114652843B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
-
公开(公告)号：CN113143847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256222.X
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/221 , A61K31/445 , A61P17/02 , B01F13/06
Abstract: 本发明公开了一种皮肤长效低毒驱虫软膏和超临界二氧化碳流体制备方法及其应用。本发明通过加压实现药物组分在超临界二氧化碳中的分散，并且在反应釜降压过程中驱虫药物分散到医用凡士林内，从而得到驱虫药物‑凡士林软膏。本发明制备的驱虫软膏中驱虫药物以一次颗粒的形式稳定分散在凡士林内，该驱虫软膏在长时间存储后驱虫药物也能够稳定的分散在凡士林内，不会发生药物聚集、析出。和其他市售驱虫产品对比，本发明中制备的驱虫药物‑凡士林用于皮肤涂抹实现长效驱虫效果，同时在皮肤表面形成一层屏蔽环境从而降低驱虫药物渗透性皮肤吸收，降低体内长期暴露的毒性风险。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115282297B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210889374.8
申请日：2022-07-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种放射性金属核素标记的金属有机纳米材料、制备及应用，所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料为先制备锆钌金属有机纳米材料，再标记放射性金属核素。所述锆钌金属有机纳米材料为将锆源和钌源通过一步水热合成法制成。所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料对肿瘤的治疗效果好，辐射利用率高。
-
公开(公告)号：CN113143955A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256781.0
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/765 , A61K9/00 , A61K41/00 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K45/06 , A61K49/00 , A61P9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种改性聚桂醇泡沫硬化剂和制备方法及应用。本发明先将聚桂醇原料药与具有表面活性和稳泡作用的明胶或琼脂粉通过超稳定均相配方技术混合制备得到改性的聚桂醇母液，利用改性聚桂醇母液制备得到的泡沫硬化剂的泡沫稳定性和消泡时间都得到显著的提高；再将改性聚桂醇母液与多种活性成分，包括具有光敏(热)特性的制剂、核磁共振成像制剂、化学治疗药物、核素等通过超声混合得到多功能的改良聚桂醇混合制剂，接着在三通阀装置的作用下制备得到多功能、可视化的聚桂醇泡沫硬化剂。通过微创方式进行局部的静脉曲张和肿瘤的改性聚桂醇泡沫硬化剂给药，接着联合硬化疗法与其他疗法实现对静脉曲张及肿瘤很好的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN113171452B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110256221.5
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61J3/08 , A61N5/06 , A61N2/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米药物‑碘油均相制剂及其制备方法和应用。该纳米药物‑碘油均相制剂为功能性纳米药物利用超临界二氧化碳均匀分散于碘油注射液中形成的均相制剂，所述功能性纳米药物在碘油中的浓度为0.1‑20mg/mL；所述功能性纳米药物具有磁热性能或者具有光热性能，且表面修饰有油酸或油胺。本发明的纳米药物‑碘油均相制剂具有较好的分散性，并且在长时间的储存时纳米药物也能够稳定的分散在碘油中，不会发生聚沉。将纳米药物介入到肿瘤区域以后，可以实现栓塞治疗和外源激发热辐射治疗的联合效果。
-
公开(公告)号：CN115282297A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210889374.8
申请日：2022-07-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种放射性金属核素标记的金属有机纳米材料、制备及应用，所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料为先制备锆钌金属有机纳米材料，再标记放射性金属核素。所述锆钌金属有机纳米材料为将锆源和钌源通过一步水热合成法制成。所述放射性金属核素标记的金属有机纳米材料对肿瘤的治疗效果好，辐射利用率高。
-
公开(公告)号：CN113171452A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110256221.5
申请日：2021-03-09
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61J3/08 , A61N5/06 , A61N2/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米药物‑碘油均相制剂及其制备方法和应用。该纳米药物‑碘油均相制剂为功能性纳米药物利用超临界二氧化碳均匀分散于碘油注射液中形成的均相制剂，所述功能性纳米药物在碘油中的浓度为0.1‑20mg/mL；所述功能性纳米药物具有磁热性能或者具有光热性能，且表面修饰有油酸或油胺。本发明的纳米药物‑碘油均相制剂具有较好的分散性，并且在长时间的储存时纳米药物也能够稳定的分散在碘油中，不会发生聚沉。将纳米药物介入到肿瘤区域以后，可以实现栓塞治疗和外源激发热辐射治疗的联合效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.016 seconds)
