一种植物水通道蛋白及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN102382185A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201110401450.8

    申请日:2011-12-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种植物水通道蛋白及其编码基因的应用属植物基因工程技术领域,本发明提供的植物抗逆相关蛋白AcAQP包含由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成、将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代或缺失或添加且与植物抗逆相关的由SEQ ID NO:2衍生的蛋白质;编码基因AcAQP的编码序列如下之一:a.编码序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;b.编码SEQ ID NO:2蛋白序列的核苷酸分子;c.与a核苷酸序列具有90%以上同源性且编码蛋白的核苷酸分子;d.与a的核苷酸序列杂交且编码蛋白的核苷酸分子;将AcAQP导入酿酒酵母得到的转基因酿酒酵母,可提升酵母耐干旱耐盐碱能力。

    稻瘟菌MoPTEN基因及其应用
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112795578B

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202110176760.8

    申请日:2021-02-07

    Abstract: 本发明公开了稻瘟菌MoPTEN基因及其应用,属于基因工程领域。本发明提供了来自稻瘟菌的控制分生孢子生成、应对逆境胁迫和参与致病性的基因MoPTEN,该基因由2114个核苷酸所组成的DNA序列如SEQ ID No.1所示;MoPTEN基因所编码的蛋白质由658个氨基酸构成,其序列如SEQ ID No.2所示。MoPTEN基因的敲除能够导致突变体的产孢能力下降,对多种逆境条件的敏感性增强,致病能力减弱且在水稻细胞内形成侵染菌丝的能力下降。本发明验证了稻瘟菌MoPTEN基因的功能,为进一步利用该基因调控稻瘟菌生理功能及防治稻瘟病提供了新的方向。

    一种植物抗逆蛋白AcLRR及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN102392001B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110401194.2

    申请日:2011-12-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种植物抗逆蛋白AcLRR及其编码基因的应用属植物基因工程技术领域,本发明提供一种植物抗逆相关蛋白AcLRR包含由SEQ ID NO:2氨基酸序列组成和将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经一个或几个氨基酸残基取代或缺失或添加且由SEQ ID NO:2衍生的蛋白质;编码基因AcLRR的编码序列为下列之一:a.编码序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;b.编码SEQ ID NO:2蛋白序列的核苷酸分子;c.与a核苷酸序列具有90%以上同源性且编码蛋白的核苷酸分子;d.与a的核苷酸序列杂交且编码蛋白的核苷酸分子;将AcLRR导入酿酒酵母得到的转基因酿酒酵母,可提升酵母耐干旱、高温、低温、活性氧胁迫和盐碱能力。

    干旱和盐害诱导型启动子的克隆及活性分析

    公开(公告)号:CN102382830B

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201110355040.4

    申请日:2011-11-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 干旱和盐害诱导型启动子的克隆及活性分析属植物基因工程技术领域,本发明提供一种获得的玉米干旱和盐害诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1659p区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的干旱和盐害诱导型的植物表达载体,包含玉米干旱诱导型启动子序列和玉米脱水素基因的5’非翻译区;SEQ ID NO:2和SEQID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO:1的序列DNA片段;本发明可用于启动逆境相关基因的高效表达,用于耐旱和耐盐的转基因植物中,对于解决干旱和盐害地区粮食危机、生态恶化等问题都有积极意义。

    一种发根农杆菌介导真空渗透辅助的大豆遗传转化方法

    公开(公告)号:CN102766650A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201210227633.7

    申请日:2012-07-03

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种发根农杆菌介导真空渗透辅助的大豆遗传转化方法属分子生物学与基因工程技术领域,本发明包括的步骤:大豆种子基因型选用、消毒和萌发;含有抗线虫Bt基因的发根农杆菌K599菌液制备;发根农杆菌介导的大豆转化;转基因根的组织化学染色分析;转基因根的PCR检测。本发明首次将发根农杆菌介导的真空渗透辅助转化方法应用到大豆,并成功进行了大豆根部毛状根转化;本发明先将大豆种子消毒后种植在无菌蛭石萌发,在下胚轴上端造成表皮分生细胞损伤,再进行真空条件下发根农杆菌侵染,进行遗传转化,获得含有抗线虫BT基因的大豆转基因毛状根,实施本发明能充分提高农杆菌入侵的机会,可明显提高农杆菌的感染效率,有效提高大豆的转化率。

    一种植物抗逆蛋白AcNAD及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN102492669A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110401191.9

    申请日:2011-12-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种植物抗逆蛋白AcNAD及其编码基因的应用属植物基因工程技术领域,本发明提供的AcNAD包含由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成、将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代或缺失或添加且与植物抗逆相关的由SEQ ID NO:2衍生的蛋白质;编码基因AcNAD的编码序列如下之一:a.编码序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;b.编码SEQ ID NO:2蛋白序列的核苷酸分子;c.与a核苷酸序列具有90%以上同源性且编码蛋白的核苷酸分子;d.与a的核苷酸序列杂交且编码蛋白的核苷酸分子;将AcNAD导入酿酒酵母得到的转基因酿酒酵母,可提升酵母抗高温抗干旱抗活性氧胁迫能力。

    一种北五味子杂交纯合系的快速繁育方法

    公开(公告)号:CN101803568B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010157849.1

    申请日:2010-04-28

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种高产优质北五味子杂交纯合系的快速繁育方法属植物细胞工程及作物杂交育种技术领域,本发明包括北五味子花粉单倍体植株的培育、北五味子纯合二倍体的获得和杂交北五味子品种的培育;本发明针对北五味子作为珍稀药用植物,目前尚无优良品种苗木,生产用苗仍以实生苗为主,种质混杂,育种材料严重缺乏、育种周期长、育种效率低、特定地区适种北五味子优质品种严重不足的现状,利用花粉单倍体培养技术快速获得单倍体植株,并利用二倍体化技术诱发产生二倍体植株,为北五味子常规杂交育种提供了纯系二倍体亲本的方法。

    玉米低温干旱诱导型启动子及活性分析

    公开(公告)号:CN102399782A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201110376345.3

    申请日:2011-11-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 玉米低温干旱诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明提供了一种获得的玉米低温干旱诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1645bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的低温干旱诱导型的植物表达载体,包含玉米低温干旱诱导型启动子序列和玉米锌指蛋白基因ZmZFP基因的5′非翻译区;用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ IDNO:1的序列DNA片段;本发明可用于启动抗低温、干旱基因的高效表达,应用于不耐低温、干旱的转基因植物中使植株获得抗低温、干旱的性状,对于解决低温、干旱地区粮食危机问题有积极意义。

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