四翅滨藜酮脂酰辅酶A硫解酶基因克隆及其应用

    公开(公告)号:CN104371985A

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201410497497.2

    申请日:2014-09-23

    Applicant: 吉林大学

    CPC classification number: C12N9/1029

    Abstract: 四翅滨藜酮脂酰辅酶A硫解酶基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcKAT1由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白AcKAT1的编码基因AcKAT1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第50-1084位脱氧核苷酸;2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子;一种重组表达载体,含有植物抗逆性相关蛋白AcKAT1的编码基因AcKAT1;一种重组菌,含有植物抗逆性相关蛋白AcKAT1的编码基因AcKAT1;在本源植物四翅滨藜中通过qRT-PCR检测,该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时,将AcKAT1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,进行胁迫处理,结果亦可表明AcKAT1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。

    一种植物抗逆蛋白AcNAD及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN102492669B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201110401191.9

    申请日:2011-12-07

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种植物抗逆蛋白AcNAD及其编码基因的应用属植物基因工程技术领域,本发明提供的AcNAD包含由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成、将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代或缺失或添加且与植物抗逆相关的由SEQ ID NO:2衍生的蛋白质;编码基因AcNAD的编码序列如下之一:a.编码序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;b.编码SEQ ID NO:2蛋白序列的核苷酸分子;c.与a核苷酸序列具有90%以上同源性且编码蛋白的核苷酸分子;d.与a的核苷酸序列杂交且编码蛋白的核苷酸分子;将AcNAD导入酿酒酵母得到的转基因酿酒酵母,可提升酵母抗高温抗干旱抗活性氧胁迫能力。

    玉米低温干旱诱导型启动子及活性分析

    公开(公告)号:CN102399782B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201110376345.3

    申请日:2011-11-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 玉米低温干旱诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明提供了一种获得的玉米低温干旱诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1645bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的低温干旱诱导型的植物表达载体,包含玉米低温干旱诱导型启动子序列和玉米锌指蛋白基因ZmZFP基因的5’非翻译区;用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ IDNO:1的序列DNA片段;本发明可用于启动抗低温、干旱基因的高效表达,应用于不耐低温、干旱的转基因植物中使植株获得抗低温、干旱的性状,对于解决低温、干旱地区粮食危机问题有积极意义。

    玉米真菌诱导型启动子及活性分析

    公开(公告)号:CN102373209B

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201110360487.0

    申请日:2011-11-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 玉米真菌诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明提供一种获得的玉米真菌诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1729bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的真菌诱导型的植物表达载体,包含玉米真菌诱导型启动子序列和玉米endochitinase A基因的5’非翻译区;用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO:1的序列DNA片段。本发明可用于启动抗真菌基因的高效表达,应用于不耐真菌的植物中使植株获得抗真菌的性状,对于解决真菌病害常发地区粮食危机问题有积极意义。

    一种植物抗逆蛋白AcTPR及其编码基因的应用

    公开(公告)号:CN102391368A

    公开(公告)日:2012-03-28

    申请号:CN201110401466.9

    申请日:2011-12-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种植物抗逆蛋白AcTPR及其编码基因的应用属植物基因工程技术领域,本发明提供一种植物抗逆相关蛋白AcTPR,包含由SEQ ID NO:2氨基酸序列组成和将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经一个或几个氨基酸残基的取代或缺失或添加且由SEQ ID NO:2衍生的蛋白质;编码基因AcTPR的编码序列如下列之一:a.编码序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;b.编码SEQ ID NO:2蛋白序列的核苷酸分子;c.与a核苷酸序列具有90%以上同源性且编码蛋白的核苷酸分子;d.与a的核苷酸序列杂交且编码蛋白的核苷酸分子;将AcTPR导入酿酒酵母得到的转基因酿酒酵母,可提升酵母耐低温耐NaHCO3能力。

    四翅滨藜半胱氨酸蛋白酶基因克隆及其应用

    公开(公告)号:CN104371991B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201410497324.0

    申请日:2014-09-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 四翅滨藜半胱氨酸蛋白酶基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcCysP1由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第190‑1122位脱氧核苷酸;2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子;一种重组表达载体,含有植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1;一种重组菌,含有植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1;在本源植物四翅滨藜中通过qRT‑PCR检测,该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时,将AcCysP1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,进行胁迫处理,结果亦可表明AcCysP1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。

    四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用

    公开(公告)号:CN104497112A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410490522.4

    申请日:2014-09-23

    Applicant: 吉林大学

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8273

    Abstract: 四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcPsbP1,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第30-845位脱氧核苷酸;2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子;一种重组表达载体,含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1;一种重组菌,含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1;在本源植物四翅滨藜中通过qRT-PCR检测,该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时,将AcPsbP1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,进行胁迫处理,结果亦可表明AcPsbP1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。

    包含DREB功能域的四翅滨藜基因及抗逆基因工程应用

    公开(公告)号:CN102492031A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110401161.8

    申请日:2011-12-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 包含DREB功能域的四翅滨藜基因及抗逆基因工程应用属植物基因工程技术领域,本发明提供的AcDREB包含由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成、将SEQ ID NO:2的氨基酸序列经一个或几个氨基酸残基取代或缺失或添加且与由SEQ ID NO:2衍生的蛋白质;编码基因AcDREB的编码序列如下之一:a.编码序列的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;b.编码SEQ ID NO:2蛋白序列的核苷酸分子;c.与a核苷酸序列具有90%以上同源性且编码蛋白的核苷酸分子;d.与a的核苷酸序列杂交且编码蛋白的核苷酸分子;将AcDREB导入酿酒酵母得到的转基因酿酒酵母,可提升酵母抗干旱抗高温抗盐碱抗活性氧胁迫能力。

    四翅滨藜锌指蛋白基因克隆及其应用

    公开(公告)号:CN104371015B

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201410497473.7

    申请日:2014-09-23

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 四翅滨藜锌指蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白Aczfp1,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白Aczfp1的编码基因Aczfp1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第47-1087位脱氧核苷酸;2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子;一种重组表达载体,含有植物抗逆性相关蛋白Aczfp1的编码基因Aczfp1;一种重组菌,含有植物抗逆性相关蛋白Aczfp1的编码基因Aczfp1;在本源植物四翅滨藜中通过qRT-PCR检测,该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时,将Aczfp1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,进行胁迫处理,结果亦可表明Aczfp1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。

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