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公开(公告)号：CN106554966B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201611092226.4
申请日：2016-12-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种源于嗜热古菌的多糖水解酶基因及应用属生物工程和酶工程技术领域，本发明公开的多糖水解酶基因Tk1765的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；多糖水解酶基因Tk1765的编码序列如SEQ ID NO：2所示；该多糖水解酶具有高效率的水解羧甲基纤维素和甲壳糖的双酶切特性；该多糖水解酶水解羧甲基纤维素最适pH值为10.0，最适酶反应温度为65℃；水解甲壳糖最适pH值为11.0，最适酶反应温度为80℃；该酶在温度100℃加热4h，酶活性能保持40％以上。通过构建该酶的重组载体并在毕赤酵母中超量表达，其产物具有水解玉米秸秆的功能，本发明的多糖水解酶酶及其编码基因可广泛应用于纤维素和几丁质降解。
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公开(公告)号：CN110734921A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911035040.9
申请日：2019-10-29
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种茶树炭疽病菌Colletotrichum siamense的检测方法，将提取茶树叶片基因组DNA，分别用上述CsiaGAPDH-F/CsiaGAPDH-R和CsiaGAPDH-F和CsiaGAPDH-R通过荧光定量PCR的方法扩增基因组DNA，得到扩增Ct值，计算2-ΔCt值，获得2-ΔCt(CcGAPDH)和2-ΔCt(CsiaGAPDH)的比值，根据比值的大小来比较该病原菌发病的程度。本发明可以检测和监控产茶区Colletotrichum siamense的发生、扩展和流行，并广泛用于茶树品种的抗性筛选，以及判定不同病原菌的致病性差异，尤其是其采用病原菌的序列跟寄主植物的序列比对，更能随着时间的变化监控病原菌的发展。
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公开(公告)号：CN110643551A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911128352.4
申请日：2019-11-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一株防治水稻稻瘟病的嗜根寡养单胞菌S11，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.18346；并公开了嗜根寡养单胞菌S11在制备防治水稻稻瘟病的药物中的应用。同时，还公开一种防治水稻稻瘟病的生防菌剂及其制备方法和在防治水稻稻瘟病中的应用，该生防菌剂包含所述的嗜根寡养单胞菌S11。本发明通过平板对峙培养法测定，发现S11菌株对稻瘟病菌有强烈的拮抗作用，抑菌圈直径可达到44mm；温室接种及大田试验均表明，S11生防菌剂可有效防治水稻稻瘟病。因此，本发明公开的嗜根寡养单胞菌S11菌株可用于水稻稻瘟病的生物防治，具有广阔的推广和应用前景。
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公开(公告)号：CN106554966A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201611092226.4
申请日：2016-12-02
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12N9/2434 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12Q1/34 , G01N2333/942
Abstract: 一种源于嗜热古菌的多糖水解酶基因及应用属生物工程和酶工程技术领域，本发明公开的多糖水解酶基因Tk1765的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；多糖水解酶基因Tk1765的编码序列如SEQ ID NO：2所示；该多糖水解酶具有高效率的水解羧甲基纤维素和甲壳糖的双酶切特性；该多糖水解酶水解羧甲基纤维素最适pH值为10.0，最适酶反应温度为65℃；水解甲壳糖最适pH值为11.0，最适酶反应温度为80℃；该酶在温度100℃加热4h，酶活性能保持40％以上。通过构建该酶的重组载体并在毕赤酵母中超量表达，其产物具有水解玉米秸秆的功能，本发明的多糖水解酶酶及其编码基因可广泛应用于纤维素和几丁质降解。
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公开(公告)号：CN103352039B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310147794.X
申请日：2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR6、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR6的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除，将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体；将玉米抗病基因MR6用限制性内切酶XbaI和KpnI消化后回收DNA片段；将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米，可以获得超量表达玉米抗病基因MR6的转基因玉米，该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103352039A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310147794.X
申请日：2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR6、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR6的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除，将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体；将玉米抗病基因MR6用限制性内切酶XbaI和KpnI消化后回收DNA片段；将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米，可以获得超量表达玉米抗病基因MR6的转基因玉米，该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
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公开(公告)号：CN102399783B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110376485.0
申请日：2011-11-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 玉米低温诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的玉米低温诱导型启动子序列，包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1151bp区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的低温诱导型的植物表达载体，包含玉米低温诱导型启动子序列和玉米DRE响应元件结合蛋白基因ZmDBP3的5’非翻译区；用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段。本发明可用于启动抗低温基因的高效表达，应用于不耐低温的植物中使植物获得抗低温的性状，对于解决低温地区粮食危机有积极意义。
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公开(公告)号：CN101347093B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200810051129.X
申请日：2008-08-28
Applicant: 吉林大学 , 吉林省春莲园艺工程(集团)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高效创制蓖麻单雌系的方法及应用于蓖麻杂交育种的途径，具体地说是一种利用蓖麻花粉再生系统快速培育温敏型隐性核不育基因纯合体，并以其作为母本与自交系父本杂交繁育蓖麻新品种的方法。应用本发明的方法，不仅可以快速高效地创制出大量的温敏型核不育单雌系种质，更重要的是用作育种母本繁育高产、高油、多抗、不落果、不裂朔、籽粒饱满、出仁率高等性状的蓖麻新品种。
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公开(公告)号：CN102417910A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110363699.4
申请日：2011-11-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , C12N15/11
Abstract: 玉米干旱诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供获得的玉米干旱诱导型启动子序列，包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1444bp区的DNA核苷酸序列；同时提供：用于玉米转化的干旱诱导型的植物表达载体，其包含玉米干旱诱导型启动子序列和玉米干旱应答蛋白基因的5’非翻译区；用植物表达载体转化的转基因植物包含玉米干旱诱导型启动子序列和玉米干旱应答蛋白基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和3的PCR引物引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抗旱基因的高效表达、用于抗旱的转基因植物中，对于解决干旱地区粮食生产并提高其产量具有积极意义。
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公开(公告)号：CN102417909A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110363677.8
申请日：2011-11-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 玉米逆境诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供获得的玉米逆境诱导型启动子序列包含相对于SEQ ID NO：1的转录起始位点的-1bp至-1299bp区的DNA核苷酸序列；提供用于玉米转化的逆境诱导型的植物表达载体包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；提供用植物表达载体转化的转基因植物包含玉米逆境诱导型启动子序列和玉米DRE结合蛋白基因的5’非翻译区；SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO：1的序列DNA片段；本发明可用于启动抗旱基因的高效表达，用于抗旱的转基因植物中，对于解决干旱地区粮食危机并提高其产量具有积极意义。
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