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公开(公告)号：CN112195244A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011089719.9
申请日：2020-10-13
Applicant: 同济大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差异表达基因，GMFB与HCC的发病相关，明确了GMFB与HCC的发病相关，且与HCC分级与分期有较强的相关性，与HCC患者，尤其是男性患者的预后也显著相关。检测GMFB的表达量的试剂在制备肝细胞肝癌早期诊断、肝细胞肝癌分级和/或分期或评估肝细胞肝癌预后的试剂盒中的应用。通过抑制GMFB表达实现抑制肝细胞肝癌细胞转移，因此GMFB在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌或的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109207478A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811010150.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种干扰HSPA13表达的siRNA及其应用，具体公开了干扰HSPA13表达的siRNA分子，和该siRNA分子作为制备增生性玻璃体视网膜病变的治疗药物的应用。本发明采用siRNA分子干扰HSPA13的表达，实现从基因分子水平有效治疗PVR的发生发展，可以避免其他治疗方式带来的风险。
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公开(公告)号：CN107244688A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710340657.6
申请日：2017-05-16
Applicant: 同济大学
CPC classification number: C01F11/24 , C01B25/2212 , C01F7/56 , C01P2006/82
Abstract: 本发明属于环境保护技术领域，具体涉及一种含磷固体废弃物资源化利用的方法。本发明主要通过强酸溶解含磷废水经中和沉淀产生的固体废弃物，并利用酸阻滞树脂及萃取工艺在不同条件下分离磷元及金属元素，从而达到回收磷酸和金属盐的目的。与传统焚烧法和填埋法处理此类固废相比，本发明具有操作简易，环境污染小，成本低廉且产物具有经济价值的优点。
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公开(公告)号：CN118116746A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410158870.5
申请日：2024-02-04
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种基于原位生长的镍钴硫化物/氧化铁储能装置及其制备方法与应用。所述储能装置包括正极片，负极片以及正极片和负极片中间的水泥基固态电解质，所述水泥基固态电解由水泥、聚丙烯酸、碘化钾、氢氧化钾以及去离子水组成。本发明以聚丙烯酸和碘化钾作为外加剂，在水泥基固态电解质中引入氧化还原反应。在确保力学性能的条件下，利用碘离子的氧化还原反应提高储能装置的比电容、电导率和电容保持率，延长了储能系统的使用寿命。
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公开(公告)号：CN114404421B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210185418.9
申请日：2022-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/538 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种选择性自噬激活剂QX77在制备干预或治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明研究发现，在DR早期玻璃体中胶质细胞成熟因子GMFB的含量大幅上升，并且作为一种细胞因子影响到视网膜的CMA自噬途径，进而加速DR的病变过程。通过筛选本发明发现选择性自噬激活剂QX77可以激活视网膜中的CMA自噬通路，减少视神经细胞的凋亡，保护视网膜的正常生理功能，从而延缓糖尿病视网膜病变的发病过程。同时，QX77作为一种小分子药物在发病早期即可延缓或治疗DR，操作方便且容易制取获得。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114404421A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210185418.9
申请日：2022-02-28
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/538 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供一种选择性自噬激活剂QX77在制备干预或治疗糖尿病视网膜病变的药物中的应用。本发明研究发现，在DR早期玻璃体中胶质细胞成熟因子GMFB的含量大幅上升，并且作为一种细胞因子影响到视网膜的CMA自噬途径，进而加速DR的病变过程。通过筛选本发明发现选择性自噬激活剂QX77可以激活视网膜中的CMA自噬通路，减少视神经细胞的凋亡，保护视网膜的正常生理功能，从而延缓糖尿病视网膜病变的发病过程。同时，QX77作为一种小分子药物在发病早期即可延缓或治疗DR，操作方便且容易制取获得。
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公开(公告)号：CN113917157A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111160943.7
申请日：2021-09-30
Applicant: 同济大学
Inventor： 吕立夏 , 徐国彤 , 孙婉 , 何耀 , 颜家玉 , 朱梦月 , 徐金媛 , 朱彤 , 刘彩莹 , 施思 , 王娟 , 张介平 , 高芙蓉 , 金彩霞 , 田海滨 , 徐晶莹 , 欧庆健 , 陈浩
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其是涉及GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用。本发明中GMFB敲除可以显著改善大鼠的Lee’s指数，并且明显改善肝硬化所引起的结节明显、结节间隔薄及出现大量的纤维化组织，以及可以对抗肝纤维化中明显的胶原纤维，降低了胶原蛋白比例面积(CPA)。本发明提供了GMFB介导肝硬化的可能，可以通过干扰技术下调肝硬化大鼠肝脏细胞中GMFB蛋白的表达，从而改善肝硬化病理程度，帮助患者提高生活质量，缓解病情。本发明GMFB可作为肝硬化的治疗靶点，早期干预GMFB可能对肝硬化的发生发展起预防作用。
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公开(公告)号：CN113436908A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110645984.9
申请日：2021-06-10
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种结构超级电容器及其制备方法。该电容器由SnO2/石墨烯包覆泡沫镍电极和聚合物水泥电解质构成。首先采用简单的一步溶剂热法合成了SnO2/石墨烯包覆泡沫镍电极。然后在室温下同步反应制备聚合物水泥电解质，聚合物单体的聚合和无机水泥的水泥水化过程同时进行，可以解决聚合物无机水泥的界面问题。将所述结构电极和电解质组装得到结构超级电容器。与现有技术相比，本发明所得的结构超级电容器显示出较高的电化学性能和力学性能。优异的电化学性能与高的机械综合性能可应用于土木工程储能等领域。
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公开(公告)号：CN109207478B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811010150.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 同济大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种干扰HSPA13表达的siRNA及其应用，具体公开了干扰HSPA13表达的siRNA分子，和该siRNA分子作为制备增生性玻璃体视网膜病变的治疗药物的应用。本发明采用siRNA分子干扰HSPA13的表达，实现从基因分子水平有效治疗PVR的发生发展，可以避免其他治疗方式带来的风险。
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公开(公告)号：CN108939066A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810776804.9
申请日：2018-07-13
Applicant: 同济大学
IPC: A61K39/395 , A61P27/02 , A61P3/10
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , A61P3/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及本发明涉及GMFB抗体的应用，尤其是涉及GMFB抗体作为制备糖尿病视网膜病变治疗药物的应用。本发明利用玻璃体腔注射技术为STZ诱导DM大鼠右眼注射GMFB抗体，左眼注射等量PBS，两周后使用ERG法检测大鼠双眼视觉功能的差异，发现注射GMFB抗体的眼球与未注射GMFB抗体的眼球相比，视功能有明显的改善。然后发现，在注射GMFB抗体的眼球视网膜中，GFAP的表达明显下调，且检测细胞凋亡的TUNEL染色也有所减弱，这说明玻璃体腔内注射GMFB抗体可作为DR早期干预的靶向，从而保护视功能。
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