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公开(公告)号：CN108659121A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810379994.0
申请日：2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: C07K16/00 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108431039A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680072738.6
申请日：2016-11-11
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯 , 卡特林恩·斯托特勒斯
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/28 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2317/94
Abstract: 本发明涉及与P2X7受体结合的氨基酸序列和多肽。具体而言，本发明涉及与P2X7受体结合的改良的重链免疫球蛋白单可变结构域(本文也称为“ISV”或“ISVD”)，以及包含此类ISVD的蛋白质，多肽和其他构建体，化合物，分子或5化学实体。
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公开(公告)号：CN115925919A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210797845.2
申请日：2016-10-28
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯
IPC: C07K16/18
Abstract: 本发明涉及与血清白蛋白结合的氨基酸序列。特别地，本发明涉及改进的免疫球蛋白单可变结构域(在本文中也被称为“ISV”或“ISVD”)，并且更尤其是与血清白蛋白结合的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域，并且涉及包含这样的改进的血清白蛋白结合物的蛋白质、多肽和其他构建体、化合物、分子或化学实体。
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公开(公告)号：CN108431039B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201680072738.6
申请日：2016-11-11
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯 , 卡特林恩·斯托特勒斯
IPC: C07K16/28
Abstract: 本发明涉及与P2X7受体结合的氨基酸序列和多肽。具体而言，本发明涉及与P2X7受体结合的改良的重链免疫球蛋白单可变结构域(本文也称为“ISV”或“ISVD”)，以及包含此类ISVD的蛋白质，多肽和其他构建体，化合物，分子或5化学实体。
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公开(公告)号：CN108473563B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201680076588.6
申请日：2016-11-14
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Abstract: 本发明涉及与肿瘤坏死因子α(“TNF”或“TNF‑α”)结合的氨基酸序列、化合物和多肽。具体而言，本发明涉及与肿瘤坏死因子α结合的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域(本文也称为“ISV”或“ISVD”)，以及包含此类ISVD的蛋白质、多肽和其他构建体、化合物、分子或化学实体，统称为TNF结合剂。基于本文的公开，本发明的其他方面、实施方案、特征、用途和优点对于本领域技术人员将是清楚的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113717280A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111040888.8
申请日：2015-05-13
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种改进的免疫球蛋白可变结构域。VH结构域，其中：(i)位置112处的氨基酸残基是K或Q中的一个；和/或(ii)位置89处的氨基酸残基是T；和/或(iii)位置89处的氨基酸残基是L并且位置110处的氨基酸残基是K或Q中的一个；并且(iv)在情况(i)至(hi)中的每一种中，位置11处的氨基酸优选是V；并且其中所述VH结构域包含C‑端延伸(X)n，其中n是1至10，优选地是1至5，如1、2、3、4或5(并且优选地是1或2，如1)；并且各个X是(优选地天然存在的)这样的氨基酸残基，其是被独立地选择的，并且优选地独立地选自由以下组成的组：丙氨酸(A)、甘氨酸(G)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)或异亮氨酸(I)。
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公开(公告)号：CN108659120A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810379010.9
申请日：2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/42 , A61K39/395 , A61P37/04
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108473564A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680079196.5
申请日：2016-11-17
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯
IPC: C07K16/18
CPC classification number: C07K16/18 , C07K2317/22 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/90
Abstract: 本发明涉及结合血清白蛋白的氨基酸序列。具体地，本发明涉及改进的免疫球蛋白单可变结构域(在本文中也被称作“ISV”或“ISVD”)，且更具体地涉及结合血清白蛋白的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域(在本文中也被称作“ISV”或“ISVD”)，并且涉及包含这样的改进的血清白蛋白结合剂的蛋白、多肽和其它构建体、化合物、分子或化学实体。
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公开(公告)号：CN108473563A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680076588.6
申请日：2016-11-14
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
CPC classification number: C07K16/241 , C07K16/18 , C07K2317/14 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明涉及与肿瘤坏死因子α(“TNF”或“TNF-α”)结合的氨基酸序列、化合物和多肽。具体而言，本发明涉及与肿瘤坏死因子α结合的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域(本文也称为“ISV”或“ISVD”)，以及包含此类ISVD的蛋白质、多肽和其他构建体、化合物、分子或化学实体，统称为TNF结合剂。基于本文的公开，本发明的其他方面、实施方案、特征、用途和优点对于本领域技术人员将是清楚的。
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公开(公告)号：CN110546506B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN201880021672.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及改进的免疫原性测定和用于进行该测定的方法。特别地，本发明涉及能够区分中和性抗药物抗体和非中和性抗药物抗体的改进的免疫原性测定。更特别地，本发明涉及改进的免疫原性测定，其允许在样品中检测和/或测定中和性抗药物抗体(的量和/或浓度)，甚至在存在非中和性抗药物抗体的情况下。
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