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公开(公告)号：CN108473564B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201680079196.5
申请日：2016-11-17
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯
IPC: C07K16/18
Abstract: 本发明涉及结合血清白蛋白的氨基酸序列。具体地，本发明涉及改进的免疫球蛋白单可变结构域(在本文中也被称作“ISV”或“ISVD”)，且更具体地涉及结合血清白蛋白的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域(在本文中也被称作“ISV”或“ISVD”)，并且涉及包含这样的改进的血清白蛋白结合剂的蛋白、多肽和其它构建体、化合物、分子或化学实体。
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公开(公告)号：CN108350069A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680063284.6
申请日：2016-10-28
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯
CPC classification number: C07K16/244 , C07K16/4208 , C07K2317/22 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/569
Abstract: 本发明涉及针对IL-23的氨基酸序列。本发明的氨基酸序列包含通过两个接头(9GS接头)连接的两个针对IL-23的纳米抗体和一个针对血清白蛋白的纳米抗体。具体地，本发明涉及SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的氨基酸序列(表1和图1所列)(在本文中还称作“本发明的抗-IL 23多肽”)。
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公开(公告)号：CN108663504B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810382807.4
申请日：2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；‑可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；‑被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；‑被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108653728A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810379995.5
申请日：2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: A61K39/395
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108473561A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680068704.X
申请日：2016-11-28
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
CPC classification number: C07K16/2875 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/31
Abstract: 本发明涉及特异性结合CD40L的免疫球蛋白，更具体地涉及多肽、编码此种多肽的核酸；涉及用于制备此种多肽的方法；涉及组合物并且具体是包含此种多肽的药物组合物，其用于预防、治疗或诊断目的。具体地，本发明的免疫球蛋白抑制CD40L的活性并且是安全的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108290943A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680066246.6
申请日：2016-10-28
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
Inventor： 玛丽-安格·比斯
CPC classification number: C07K16/18 , C07K16/4241 , C07K2317/34 , C07K2317/567 , C07K2317/569
Abstract: 本发明涉及与血清白蛋白结合的氨基酸序列。特别地，本发明涉及改进的免疫球蛋白单可变结构域(在本文中也被称为“ISV”或“ISVD”)，并且更尤其是与血清白蛋白结合的改进的重链免疫球蛋白单可变结构域，并且涉及包含这样的改进的血清白蛋白结合物的蛋白质、多肽和其他构建体、化合物、分子或化学实体。
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公开(公告)号：CN106661100A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580037310.3
申请日：2015-05-13
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
CPC classification number: C07K16/18 , C07K16/00 , C07K16/24 , C07K16/241 , C07K16/244 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2875 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/42 , C07K16/4291 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/31
Abstract: VH结构域，其中：(i)位置112处的氨基酸残基是K或Q中的一个；和/或(ii)位置89处的氨基酸残基是T；和/或(iii)位置89处的氨基酸残基是L并且位置110处的氨基酸残基是K或Q中的一个；并且(iv)在情况(i)至(hi)中的每一种中，位置11处的氨基酸优选是V；并且其中所述VH结构域包含C‑端延伸(X)n，其中n是1至10，优选地是1至5，如1、2、3、4或5(并且优选地是1或2，如1)；并且各个X是(优选地天然存在的)这样的氨基酸残基，其是被独立地选择的，并且优选地独立地选自由以下组成的组：丙氨酸(A)、甘氨酸(G)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)或异亮氨酸(I)。
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公开(公告)号：CN104203975A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201280030902.9
申请日：2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：测定法，所述测定法可以用于预测给定的ISV是否遭受如本文所述的蛋白干扰和/或在所述测定法(如例如在ADA免疫测定法)中产生（非特异性）信号。所述预测性测定法可以例如用于测试给定的ISV是否可能具有产生所述蛋白干扰和/或所述信号的倾向；用于选择不易遭受或较不容易遭受所述蛋白干扰或产生所述信号的ISV’s；作为这样的测定法或测试，其可以用于测试对ISV的某些修饰是否(完全或部分)减少其产生这样的干扰或这样的信号的倾向；和/或作为这样的测定法或测试，其可以用于指导ISV的修饰或改进从而减少其产生所述蛋白干扰或信号的倾向；-方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108653728B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201810379995.5
申请日：2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: A61K39/395
Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；‑可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；‑被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；‑被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN110546506A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201880021672.7
申请日：2018-03-29
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及改进的免疫原性测定和用于进行该测定的方法。特别地，本发明涉及能够区分中和性抗药物抗体和非中和性抗药物抗体的改进的免疫原性测定。更特别地，本发明涉及改进的免疫原性测定，其允许在样品中检测和/或测定中和性抗药物抗体(的量和/或浓度)，甚至在存在非中和性抗药物抗体的情况下。
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