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公开(公告)号:CN108424451B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN201710825973.2
申请日:2012-06-01
Applicant: 佐马技术有限公司
Inventor: 丹尼尔·贝丁格 , 希琳·S·卡恩 , 阿默·米尔扎 , 阿贾伊·J·纳拉辛哈 , 竹内俊彦
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P17/02 , A61P15/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P17/00 , A61P15/10
CPC classification number: C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/30 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/64 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 维化或眼睛纤维化在内的纤维化以及与TGFβ表本发明公开了对TGF‑β具有特异性的抗体。 达相关的其他病状或病症的受试者的用途。本公开总体上涉及用于对包括TGFβ1、TGFβ2以及TGFβ3在内的转化生长因子β(TGFβ)具有特
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公开(公告)号:CN109640979A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201780049535.X
申请日:2017-06-16
IPC: A61K31/395 , A61K31/506 , C07K16/28 , A61P37/06
CPC classification number: A61K31/417 , A61K31/132 , A61K31/137 , A61K31/37 , A61K31/4045 , A61K31/4174 , A61K31/425 , A61K31/429 , A61K31/4725 , A61K31/4741 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P37/06 , C07K16/2866 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , G01N33/5041 , G01N33/566 , G16B35/20 , G16C20/64
Abstract: 本发明涉及用于在个体中减少干扰素(IFN)水平的结合CXCR4受体的化合物。
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公开(公告)号:CN109627319A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910027926.2
申请日:2019-01-11
Applicant: 北京协同创新研究院
CPC classification number: C07K14/71 , C07K16/32 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , G01N33/68 , G01N2333/71
Abstract: 本发明涉及分子免疫学领域,具体提供了一种HER‑2的捕获或检测方法,其特征在于以抗HER‑2重链抗体作为捕获剂或检测剂。本发明还提供了抗HER‑2的重链抗体的制备方法和应用。所述重链抗体与HER‑2蛋白的亲和力达到8.4×10‑7M,且具有分子量小、易于表达、成本较低、稳定性好等优点。
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公开(公告)号:CN109575135A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811323290.8
申请日:2018-11-08
Applicant: 南京京达生物技术有限公司
CPC classification number: C07K16/28 , C07K1/16 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提出红细胞膜单抗,包括其可变区的氨基酸序列和核苷酸序列,其中,重链的3个互补决定区CDR序列分别为,CDR1:Gln-Asp-Asp-Gly-Ser-Leu-Ser-Ser-Gly,CDR2:Tyr-Thr-Phe-Ser-Ser-Tyr,CDR3:Pro-Leu-Ala-Pro-Val-Cys;轻链的3个互补决定区CDR序列分别为,CDR1:Tyr-Ser-Gln-Ser-Tyr,CDR2:Pro-Ser-Ser-Leu-Ser-Ala,CDR3:Asn-Ile-Pro-Lys-Leu-Leu-Ile-Tyr。灵敏度高,特异性高,结果容易判定。同时本发明还提出了红细胞膜单抗的制备方法。
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公开(公告)号:CN109562170A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780048008.7
申请日:2017-06-08
Applicant: 艾伯维公司
IPC: A61K39/395 , A61K31/337 , C07K16/28 , A61K47/68
CPC classification number: C07K16/2896 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/635 , A61K31/69 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K47/6889 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/92 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及抗CD98抗体及抗体药物偶联物(ADC),包括组合物和使用所述抗体和ADC的方法。
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公开(公告)号:CN109485722A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811030164.3
申请日:2018-09-05
Applicant: 松下知识产权经营株式会社
Inventor: 池内江美奈
IPC: C07K16/10 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/11 , C07K16/1018 , C07K2317/22 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , G01N33/533 , G01N33/5436 , G01N33/56983 , G01N2333/11 , C07K2317/33
Abstract: 本发明是包含氨基酸序列的抗体,其中氨基酸序列按N至C方向包含以下结构域:N-FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4-C,其中FR指构架区氨基酸序列并且CDR指互补决定区氨基酸序列;CDR1包含由SEQ ID NO:1代表的氨基酸序列;CDR2包含由SEQ ID NO:2代表的氨基酸序列;CDR3包含由SEQ ID NO:3代表的氨基酸序列;并且抗体能够与流感病毒的核内蛋白质结合。
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公开(公告)号:CN109477114A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780044780.1
申请日:2017-07-17
Applicant: 赫利克斯生物药品公司 , 加拿大国家研究所
IPC: C12N15/62 , A61K35/14 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/705 , C07K14/725 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/0783 , C12N5/10
CPC classification number: C07K16/2803 , A61K35/17 , A61K45/06 , C07K14/4748 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/303 , C07K2317/22 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/53 , C07K2317/565 , C07K2317/569 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/033 , C07K2319/74 , C12N5/0636 , C12N2510/00
Abstract: 本申请公开了嵌合抗原受体(CAR),所述嵌合抗原受体与CEACAM6、其表位或片段、或其变体结合。本申请还公开了包含所述CAR的细胞在治疗CEACAM6+癌症中的用途。
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公开(公告)号:CN109476746A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780045246.2
申请日:2017-07-19
Applicant: F星贝塔有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/22 , A61K39/395 , A61K31/517
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K31/517 , A61K39/39558 , A61K47/6813 , A61K47/6845 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , A61P11/00 , A61P35/00 , C07K16/22 , C07K16/2818 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2318/20 , A61K2300/00
Abstract: 本申请涉及结合人表皮生长因子受体(EGFR)的特异性结合成员。特异性结合成员优选地包括EGFR抗原结合位点,其可以位于特异性结合成员的CH3结构域的两个或更多个结构性环中。特异性结合成员预期用于治疗表达EGFR的癌症。
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公开(公告)号:CN109379892A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201780035921.3
申请日:2017-06-08
Applicant: UCB生物制药私人有限公司
IPC: C07K16/28 , C07K14/735 , C07K16/42
CPC classification number: C07K16/4291 , A61P37/08 , C07K14/70535 , C07K16/2851 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及靶向IgE的改善的抗-IgE抗体和抗原结合剂和其组合物、例如:用于治疗由IgE引起的病症(诸如过敏反应,或某些自身免疫性反应);且特别是由IgE与FcεRI受体的相互作用引起的病症的领域。具体而言,本发明涉及与奥马珠单抗 的新型突变体有关的改善的抗-IgE抗体和抗原结合剂。本发明的改善的抗-IgE抗体和抗原结合剂可具有对IgE的改善的亲和力和/或与IgE的Cε2结构域和/或IgE上的改善的修饰表位(例如进一步涉及IgE的Cε2结构域)的改善的相互作用和/或例如在药学相关浓度下使IgE自FcεRI受体解离的能力。在一个方面,公开了用于IgE介导的病症的改善或新型的治疗,其中靶向IgE(例如游离IgE和/或与FcεRI受体复合的IgE)。
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公开(公告)号:CN108314730B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201711486693.X
申请日:2017-12-29
Applicant: 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: A61K2039/505 , C07K16/1282 , C07K2317/565 , C12N15/63 , G01N33/56911 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗破伤风毒素中和抗体及其制备与应用,所述抗体可用于预防、治疗和诊断破伤风感染和/或治疗破伤风梭菌感染介导的一种或多种症状。本发明还提供了产生免疫特异性地结合破伤风毒素的抗体的方法。
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