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公开(公告)号：CN118345157A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410428336.1
申请日：2024-04-10
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P1/16 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种肝纤维化相关的circRNA分子标记及其应用。该circRNA分子标记命名为hsa_circ_0066631，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该circRNA分子标记在肝纤维化患者中表达显著上调，可作为肝纤维化筛查和/或诊断的生物标志物。抑制circRNA分子标记的表达能明显减少巨噬细胞炎症介质的表达和分泌水平，该circRNA分子标记可作为肝纤维化预防和/或治疗的药物的新靶点。
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公开(公告)号：CN115920069A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN114832009A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210486412.5
申请日：2022-05-06
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/85 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及戟叶马鞭草苷在治疗肝纤维化药物中的应用。戟叶马鞭草苷可抑制四氯化碳诱导的肝纤维化层粘连蛋白，III型胶原，透明质酸酶的水平，降低肝功能指标谷丙转氨酶，谷草转氨酶的水平，降低I型胶原蛋白和α平滑肌肌动蛋白的表达，抑制转化生长因子‑β1引起的肝星状细胞的活化与增殖。本发明首次发现戟叶马鞭草苷对肝纤维化具有保护作用，其机制与其抑制肝星状细胞的活化与增殖有关，具有发展成为治疗肝纤维化损伤的药物的前景。
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公开(公告)号：CN107445935A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710554749.4
申请日：2017-07-10
Applicant: 安徽医科大学
IPC: C07D311/32 , C07D407/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物化学和药物治疗学领域，公开了一种酰胺基取代的橙皮素类衍生物及其制备和作为抗炎的药物中的应用。研究证明，本发明所涉及的酰胺基取代的橙皮素类衍生物能够抑制NO的释放，减少炎症介质IL-6 和TNF-α的产生,同时还明显抑制一氧化氮合酶（iNOS）和COX-2的表达。因此表明该类化合物能够发展成为抗炎的药物。
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公开(公告)号：CN107119072A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710315809.7
申请日：2017-05-08
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明公开了一种过表达ZEB2基因质粒，由ZEB2基因CDS序列与pEGFP‑C2真核表达载体的重组构建而成；其核苷酸如序列表SEQ ID NO:1，位于ZEB2基因的第134‑3778位；氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种过表达ZEB2基因质粒的构建方法和应用。本发明的优点在于：(1)有助于研究ZEB2基因功能，并且为研究其对炎症在AKI病程中的作用提供了有用分子生物学工具；(2)为进一步研究ZEB2的功能，以及AKI的基因治疗奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119302942A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411521286.8
申请日：2024-10-29
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/216 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于药物治疗学技术领域，具体涉及隐绿原酸在制备防治酒精性肝损伤药物中的应用。隐绿原酸的结构式如式A所示：#imgabs0#实验表明隐绿原酸可以以剂量依赖的方式降低肝组织脂质代谢紊乱和降低细胞炎症，降低动物血清中ALT、AST、TG、TG以及LPS水平，并显著改善酒精诱导的肠道紧密连接蛋白的缺失，减少肠渗漏，表明其具有一定的治疗或预防酒精性肝损伤的能力，有潜力发展成为治疗或预防酒精性肝损伤的药物。
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公开(公告)号：CN115920069B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN114570425A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210331176.X
申请日：2022-03-31
Applicant: 安徽医科大学
IPC: B01J31/02 , B01J23/745 , C01G49/00 , B01J20/06 , B01J20/22 , B01J20/30 , G01N27/00 , C09K11/07 , B01D53/86 , B01D53/46
Abstract: 本发明涉及铁氧体材料合成技术领域，具体来说是一种改性CuFe2O4合成方法及其应用，包括将铜盐和铁盐溶解在还原性溶剂中，加入乙酸钠调节溶液pH，然后加入赖氨酸后，经高温高压反应后，进行磁分离、洗涤、干燥制得CuFe2O4；然后加入HAuCl4·4H2O，磁力搅拌并加入ABEI，经磁分离、洗涤后制得CuFe2O4@ABEI‑Au复合材料。本申请赖氨酸作为静电稳定剂和表面活性分子，还原性溶剂作为还原剂提供稳定的溶剂环境，乙酸钠作为辅助稳定剂，在高温下组装成纳米球，以此合成颗粒均匀、分散性好、具有超顺磁性的CuFe2O4；CuFe2O4经ABEI、Au修饰得到的CuFe2O4@ABEI‑Au复合材料具有良好的单分散性、优良的化学发光性能；且采用一步法合成，具有步骤简单、效率高、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN109679929A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910016894.6
申请日：2019-01-08
Applicant: 安徽医科大学
CPC classification number: C12N7/00 , A61K38/177 , A61K39/0005 , A61P1/16 , C12N15/86 , C12N2710/10021 , C12N2710/10043
Abstract: 本发明公开了一种重组腺病毒、制备方法、应用，将TMEM88基因克隆入腺病毒穿梭质粒的克隆区，构建表达TMEM88的重组穿梭质粒，将该重组穿梭质粒与腺病毒骨架质粒共转化宿主细胞，经同源重组生成重组腺病毒质粒，再经包装细胞包装获得具有感染活力的腺病毒颗粒，并在包装细胞中进行扩增，收集并裂解包装细胞后，纯化得到重组腺病毒。本发明以腺病毒为载体，安全可靠，其不会与宿主染色体DNA结合，不引发癌变的风险，重组腺病毒对肝纤维化有显著效果，一次注射即可观察到逆转效果。给药方便：给药途径；采用尾静脉注射的方式给大鼠导入重组腺病毒。为肝纤维化的逆转争取了最佳时间。
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公开(公告)号：CN107019692A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710187964.5
申请日：2017-03-27
Applicant: 安徽医科大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明公开了橙皮素衍生物5‑(4‑氯苯乙亚胺基)‑7‑O‑[2‑((4‑氯苯乙基)胺基)‑2‑氧代乙基]橙皮素在防治急性肝损伤药物上的应用，对急性肝损伤的治疗作用，属于医药工业领域。涉及5‑(4‑氯苯乙亚胺基)‑7‑O‑[2‑((4‑氯苯乙基)胺基)‑2‑氧代乙基]橙皮素的医药新用途，具体涉及5‑(4‑氯苯乙亚胺基)‑7‑O‑[2‑((4‑氯苯乙基)胺基)‑2‑氧代乙基]橙皮素有效降低急性肝损伤所引起的炎症反应，进而发挥肝脏保护作用，本发明的应用前景广泛。
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