-
公开(公告)号：CN114989032A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210671658.X
申请日：2022-06-14
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/92 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/29 , C07F9/40 , C07C233/91 , C07D213/81 , C07D217/26 , C07D317/68 , C07D209/42 , C07D261/18 , C07D319/20
Abstract: 本发明公开了一种酰亚胺类衍生物的合成方法，在光照条件下，利用重氮化合物和羧酸在腈类溶剂中进行反应，重氮化合物首先在光照条件下脱去一分子氮气产生活性卡宾物种，此时腈类溶剂作为卡宾捕获试剂可产生腈叶立德中间体，被羧酸捕获之后再经过进一步的Mumm重排可获得目标酰亚胺类衍生物。本方法不需要任何催化剂以及添加剂，只需要可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
-
公开(公告)号：CN114456112A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210250938.3
申请日：2022-03-15
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D221/12
Abstract: 本发明公开了一种苯蒽啶衍生物的合成方法，首先光催化剂伊红Y二钠盐在光照条件下生成激发态的光催化剂伊红Y二钠盐，然后重氮化合物2与激发态的光催化剂伊红Y二钠盐发生单电子转移再与联苯异氰化合物1在溶剂中进行反应，最后在N,N‑二异丙基乙胺的作用下生成苯蒽啶衍生物3。本方法利用可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，易于操作，并能通过光化学的方法进行大量合成。
-
公开(公告)号：CN118724820A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410712747.3
申请日：2024-06-04
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D237/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D403/06
Abstract: 本发明公开了一种多取代二氢跶嗪合成方法，在可见光照射下，利用烯基重氮化合物1与Acceptor型重氮化合物2在溶剂中进行反应，烯基重氮化合物1在蓝光照射下经由氮气的离去，形成较为稳定的环丙烯中间体，随后和Acceptor型重氮化合物2发生偶极环加成得到并环中间体，随后质子转移，开环获得多取代二氢跶嗪衍生物3。该策略具有以下优点：以可见光作为唯一催化手段、步骤简洁、合成效率和原子经济性高。
-
公开(公告)号：CN114478355B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210171185.7
申请日：2022-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D209/42 , C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉衍生物的合成方法。该反应是利用三取代芳香胺1与碘叶立德2在可见光驱动的下进行反应。本方法仅使用可见光作为绿色能源进行驱动，无需任何催化剂以及添加剂，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
-
公开(公告)号：CN116535363A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310508685.X
申请日：2023-05-08
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D261/02 , C07D413/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种碘叶立德参与的三组分环加成构建异恶唑烷衍生物的合成方法，在加热条件下，利用碘叶立德1、亚硝基化合物2和烯烃在溶剂中进行反应，碘叶立德1作为亲核试剂对亚硝基化合物2的N原子进行亲核进攻生成硝酮化合物，随后硝酮与烯烃3进行(3+2)偶极环加成生成异恶唑烷衍生物4。本方法产率高，易于操作，并能进行大量合成。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114478355A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210171185.7
申请日：2022-02-24
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D209/42 , C07D487/04 , C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种吲哚啉衍生物的合成方法。该反应是利用三取代芳香胺1与碘叶立德2在可见光驱动的下进行反应。本方法仅使用可见光作为绿色能源进行驱动，无需任何催化剂以及添加剂，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
-
公开(公告)号：CN114409688A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210250940.0
申请日：2022-03-15
Applicant: 安徽大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种2‑硼化苯并噻唑衍生物的合成方法，在光照条件下，以金属铱配合物作为光敏剂，利用苯并噻唑化合物1与氮杂环卡宾硼烷化合物2在溶剂中进行反应。在该反应过程中，氮杂环卡宾硼烷化合物2在可见光和光敏剂作用下通过单电子转移过程产生氮杂环卡宾硼自由基阳离子，氮杂环卡宾硼自由基阳离子随后完成对苯并噻唑化合物1的硼化反应。本方法除光敏剂外不需要其他添加剂，通过可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，同时易于操作。
-
公开(公告)号：CN113527364A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110594585.4
申请日：2021-05-28
Applicant: 安徽大学
Abstract: 本发明公开了一种Mn(II)配合物多光子吸收材料及其制备方法和用途，涉及荧光探针技术领域，本发明设计并合成了新型结构的三联吡啶Mn(II)配合物，该配合物具有多光子吸收性质，因此可以作为多光子吸收材料；并且该配合物具有明显的多光子粘度响应性能，同时能够多光子特异性识别牛血清蛋白(BSA)，因此可以作为多光子粘度响应型荧光探针和多光子BSA特异性识别荧光探针进行应用。
-
公开(公告)号：CN113105368A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110409072.1
申请日：2021-04-16
Applicant: 安徽大学
IPC: C07C291/02 , C07D317/60 , C07D233/92 , C07D213/76 , C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种N‑芳基硝酮衍生物的合成方法，在光照条件下，利用芳基重氮酯化合物1与亚硝基化合物2在溶剂中进行反应，芳基重氮酯化合物1脱去一分子氮气并产生活性卡宾物种，亚硝基化合物2通过其亲核的N‑中心与活性卡宾物种反应生成两性离子中间体，之后重排生成N‑芳基硝酮衍生物3。本方法不需要任何催化剂以及添加剂，只需要可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，易于操作，并能通过流动光化学的方法进行大量合成。
-
公开(公告)号：CN109438439B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811168914.3
申请日：2018-10-08
Applicant: 安徽大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 本发明提供一种式I所示的四氢异喹啉并1,2,4‑三唑类衍生物以及制作所述四氢异喹啉并1,2,4‑三唑类衍生物的方法，所述方法包括：(1)将式II所示的α‑炔基腙化合物和X2加到有机溶剂中，溶解得到溶液A；(2)将式III所示的α‑卤代酰胺化合物和碱性试剂混合，得到碱性混合体系B；(3)将混合体系B加到溶液A中，反应结束后经分离纯化即得。本发明的合成方法不需要使用昂贵的过渡金属催化剂，并且可以在较低的温度下反应，具有环保、低成本的优势。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.023 seconds)
