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公开(公告)号：CN113151314A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110506569.5
申请日：2021-05-10
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种植物抗除草剂ACCase突变型基因，所述植物ACCase基因为野生型ACCase基因发生以下两种突变：第5779、第5780位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A，或者第5779、第5780、第5781位点核苷酸发生突变，分别由C变成T、C变成A、T变成C。本申请的发明人发现了几种突变型基因，其对应的植株该突变体植株具有对乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂的抗(耐)性，并且，本申请的发明人将其应用到水稻中，证实了其具有非常良好的除草剂的抗(耐)性。
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公开(公告)号：CN112553246A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011444975.5
申请日：2020-12-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于CRISPR‑SaCas9系统的高效基因组编辑载体及其应用，属于植物基因工程领域。本发明还提供了将其导入水稻细胞的方法。本发明的高效基因组编辑载体包括第一表达盒和任选的第二表达盒，所述的第一表达盒为sgRNA表达盒，第二表达盒为SaCas9‑NLS融合蛋白表达盒。利用本发明的基因编辑载体，可以在预定的水稻基因组位点，简便而高效地进行基因突变。
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公开(公告)号：CN112538492A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011474234.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种识别PAM序列为NRTH的SpCas9n变体及相应碱基编辑系统。本发明的SpCas9n变体融合ABE的碱基编辑系统入生物体或生物细胞内，使所述SpCas9n变体、sgRNA和ABE的编码基因均得到表达，实现基因组靶点序列的编辑；所述sgRNA靶向所述靶点序列；所述靶点序列的PAM序列为NRTH，N为A、T、C或G；R为A或T；H为A，T或C。本发明利用SpCas9n变体融合ABE的碱基编辑系统在水稻中实现了更多的靶点序列中由A:T到G:C的替换，如PAM序列为NRTH的靶点序列，扩展了ABE介导的碱基替换系统的编辑范围，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112430613A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011443163.9
申请日：2020-12-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种SpG基因及其应用。本发明在OsSpCas9的基础上突变6个氨基酸获得SpG基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用突变的SpG基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切。本发明实现了水稻基因打靶，这是因为经突变后的SpG适用于水稻的基因组剪切。
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公开(公告)号：CN112430612A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011443150.1
申请日：2020-12-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种SpRY基因及其应用。本发明在OsSpCas9的基础上突变11个氨基酸获得SpRY基因。并且本发明提供一种表达盒和一种表达载体，以及该表达盒和表达载体在水稻基因编辑方面的应用。本发明利用突变的SpRY基因构建植物表达载体，进而构建水稻打靶载体，导入水稻细胞后造成水稻特异基因位点的DNA双链剪切。本发明实现了水稻基因打靶，这是因为经突变后的SpRY适用于水稻的基因组剪切。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107389861B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710564832.X
申请日：2017-07-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻组织培养特性的快速鉴别方法。本申请的发明人在实验中意外发现水稻组织培养特性与水稻组织对特定浓度的氯酸钾溶液的抗性有直接的正相关性，并据此发现找到了一种能够快速对水稻组织培养特性进行鉴别的方法。本发明的方法使用氯酸钾溶液处理水稻幼苗，观察幼苗的受伤程度，通过特定时间段内的氯酸钾反应等级来定性，氯酸钾反应指数来定量，评价不同水稻材料对氯酸钾的抗性(敏感性)。从而实现高通量、快速简便地鉴别大量水稻材料的组织培养特性。相对于传统方法，本方法不需经过组织培养过程，具有简便高效、周期短、成本低的特点，显著提高不同水稻材料的组织培养特性的鉴别效率。
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公开(公告)号：CN107267508B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201710428371.3
申请日：2017-06-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/06 , C12N15/10
Abstract: 本发明提供一种植物茉莉酸甲酯诱导表达启动子PosMeJ1及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和植物表达载体。本发明的启动子PosMeJ1能够在植物茉莉酸甲酯的诱导下提高目标基因的表达量。此外，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在植物植株中诱导表达，因此可以用于提高和改善植物的生长特性，从而培育出理想的转基因品种。
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公开(公告)号：CN105838718B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610396789.6
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供一种水稻茎叶强表达启动子SAFES7及其应用。本发明从水稻中发现、分离并鉴定了该启动子的序列。具体而言，本发明通过DNA重组技术，构建由该水稻茎叶强表达启动子SAFES7驱动GUS报告基因的转化载体，通过模式作物的转化实验，鉴定了该启动子的特点是，驱动目的基因在茎、叶、叶鞘等组织中表达，而在根、胚、胚乳细胞中不表达。对这类启动子的研究和应用，不仅有助于阐述相关基因的生物学功能，而且在作物基因工程中使用此类启动子为作物转基因安全性研究提供了材料基础和多种选择。
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公开(公告)号：CN107304421A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610247623.8
申请日：2016-04-18
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种新型作物启动子分离方法，所述方法利用作物不同品种在长期的驯化过程中，其启动子上碱基的多态性可能通过改变启动子活性影响基因表达，从而产生性状差异的原理，以作物不同表型的品种为材料，综合转录组和基因组深度测序数据，以生物信息学手段批量分离与表型差异相关的、具有核酸多态性的特异型启动子，再通过连接报告基因的实验进行鉴定，获得一批与关键性状调控相关且具有生理表达强度的新型启动子。本发明对品种资源加以创新利用，拓宽了作物启动子研究的范围，且所分离的启动子与性状差异直接相关，表达强度更可能是生理上需要的强度，同时启动子可在不同作物背景下保持特异性，更适于基因工程的使用。
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公开(公告)号：CN107142262A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710500111.2
申请日：2017-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N5/10 , A01H5/10
Abstract: 本发明提供一种水稻种子特异性启动子Posseed及其应用。所述水稻种子特异性启动子包含序列表中SEQ ID No:1所示的DNA序列。序列表中SEQ ID No:1所示的DNA序列来源于日本晴水稻(Oryza sativa L cv.Nipponbare)，本文中称为Posseed或启动子Posseed。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体和宿主菌。具体而言，本发明将上述启动子应用在植物转基因工程中。本发明提供的启动子可以启动外源基因在植物中表达，适用于任何植物，尤其能够驱动外源基因在水稻植株的种子种特异表达，因此可以用于培育理想的水稻品种，或用于生物反应器研究中。
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