公开(公告)号：CN1358186A

公开(公告)日：2002-07-10

申请号：CN00809576.0

申请日：2000-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·维茨切尔 ,  S·库迪斯 ,  K·兰格曼 ,  E·鲍曼 ,  W·V·德恩 ,  G·梅耶 ,  U·米斯里茨 ,  U·内德莱恩 ,  M·奥登 ,  K-O·维斯特法伦 ,  H·沃尔特

IPC: C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  C07D311/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及式(I)三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物及其农业上可用的盐:其中:X为氧,硫,S=O,S(=O)2,CR6R7,NR8或一个键;Y与其所连接的两个碳原子一起形成饱和、部分饱和或不饱和的5－或6－元杂环;R1,R2,R6,R7为氢,烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基;R3为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基或卤代烷氧基;R4为氢,硝基,卤素,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基,烷硫基,C1－C6－卤代烷硫基,烷基亚磺酰基,卤代烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,卤代烷基磺酰基,未取代的或取代的氨基磺酰基,或未取代的或取代的磺酰基氨基;R5为氢,烷基或卤素;m为0,1或2;R8为氢,烷基,卤代烷基,烷基羰基,甲酰基,烷氧基羰基,卤代烷氧基羰基,烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R9为取代的(3－氧代－1－环己烯－2－基)羰基或取代的(1,3－二氧代－2－环己基)亚甲基。本发明还涉及制备这些三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物的方法;含有它们的组合物以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治有害植物方面的应用。

公开(公告)号：CN1121716A

公开(公告)日：1996-05-01

申请号：CN94191870.X

申请日：1994-04-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·鲍曼 ,  A·哈瑞尔斯 ,  M·布莱兹 ,  J·莱恩海姆 ,  U·J·沃格尔巴彻 ,  H·西奥伯德 ,  M·格伯 ,  H·瓦尔特 ,  K·O·韦斯特费伦 ,  W·拉德马彻尔

IPC: C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66 ,  C07D333/24 ,  C07D213/55

CPC classification number: C07D239/34 ,  A01N43/54 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明公开了式I所示3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物，式中，R是甲酰基、CO2H或可水解成COOH的基团，其它取代基的意义如下：R2和R3是卤原子、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4烷硫基；X是氮原子或CR13，R13是氢原子，R13或者与R3一起形成其中的1个亚甲基被氧原子代替的亚烷基链或亚烯基链；R4是未取代或取代的5元或6元杂芳环，它含有1-3个氮原子和/或1个硫或氧原子；R5是氢原子，取代或未取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基或苯基；Y是硫原子、氧原子或一单键；以及Z是卤原子。

公开(公告)号：CN1149216C

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN00809576.0

申请日：2000-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·维茨切尔 ,  S·库迪斯 ,  K·兰格曼 ,  E·鲍曼 ,  W·V·德恩 ,  G·梅耶 ,  U·米斯里茨 ,  U·内德莱恩 ,  M·奥登 ,  K-O·维斯特法伦 ,  H·沃尔特

IPC: C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  A01N43/90 ,  C07D311

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 本发明涉及式(I)三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物及其农业上可用的盐：其中：X为氧，硫，S＝O，S(＝O)2，CR6R7，NR8或一个键；Y与其所连接的两个碳原子一起形成饱和、部分饱和或不饱和的5-或6-元杂环；R1，R2，R6，R7为氢，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R3为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基；R4为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，C1-C6-卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，未取代的或取代的氨基磺酰基，或未取代的或取代的磺酰基氨基；R5为氢，烷基或卤素；m为0，1或2；R8为氢，烷基，卤代烷基，烷基羰基，甲酰基，烷氧基羰基，卤代烷氧基羰基，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基；R9为取代的(3-氧代-1-环己烯-2-基)羰基或取代的(1，3-二氧代-2-环己基)亚甲基。本发明还涉及制备这些三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物的方法；含有它们的组合物以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治有害植物方面的应用。

公开(公告)号：CN1461294A

公开(公告)日：2003-12-10

申请号：CN01816038.7

申请日：2001-08-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·库迪斯 ,  U·米斯里茨 ,  E·鲍曼 ,  W·冯德恩 ,  K·朗格曼

IPC: C07C67/36 ,  C07C69/76 ,  C07D275/06 ,  C07C261/04 ,  C07C45/67

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07C45/54 ,  C07C67/36 ,  C07D261/04 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明涉及一种制备通式(Ia)或(Ib)的β－酮烯醇酯类的方法，其中Ar、Ra和Rb如权利要求1中所定义。本发明方法的特征在于使通式(II)的芳基卤化物与通式(III)的1，3－二酮或其互变异构体在一氧化碳气氛中在碱和含有元素周期表VIII族的至少一种过渡金属的催化剂存在下进行反应。

公开(公告)号：CN1334806A

公开(公告)日：2002-02-06

申请号：CN99814580.7

申请日：1999-12-09

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·安博格 ,  R·詹森 ,  G·凯特肖 ,  H·理查斯 ,  E·鲍曼 ,  S·赫根罗德 ,  M·拉沙克 ,  L·昂格尔

IPC: C07D251/22 ,  A61K31/53 ,  C07D239/34 ,  A61K31/505 ,  C07D239/60 ,  C07D401/12 ,  C07C235/52

CPC classification number: C07D251/22 ,  C07C229/34 ,  C07C235/52 ,  C07D239/34

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的羧酸衍生物,其中,取代基具有下列含义:R1是四唑基或基(a);W和Z可以相同或不同,是氮或次甲基,但须,如果W和Z是次甲基,那么Q是氮;X是氮或CR9;Y是氮或CR10;Q是氮或CR11但须,如果Q是氮,那么X是CR5和Y是CR10;R2和R3相同或不同,是可能被取代的苯基或萘基,或者在邻位通过直接的键,亚甲基,1,2－亚乙基或亚乙烯基,氧或硫原子或SO2－,NH－或N－烷基被连接在一起的苯基或萘基,或者可能被取代的C5～C6环烷基;R4是基(b)或(c);R5是氢,C1～C4烷基。本发明进一步涉及它们的制备和作为内皮缩血管肽受体拮抗物的应用。本发明还涉及式(Ⅱ)的化合物和式(d)的结构片段,其中,基R1,R2,R3,R4和R5具有权利要求1中的含义;以及它们作为内皮缩血管肽受体拮抗物中的结构单元的应用。

公开(公告)号：CN1066141C

公开(公告)日：2001-05-23

申请号：CN94191867.X

申请日：1994-04-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·鲍曼 ,  J·莱恩海默 ,  U·J·沃格尔巴彻 ,  M·布拉茨 ,  H·西奥博尔德 ,  M·格伯 ,  K-O·韦斯特费伦 ,  H·沃尔特 ,  W·雷德马彻

IPC: C07D239/60 ,  C07D251/30 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66 ,  C07C69/734

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/54 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C07D239/60 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D477/12

Abstract: 式Ⅰ的3-(杂)芳基羧酸衍生物，其中R为甲酰基、CO2H或可水解为COOH的基团，R2和R3各为卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基；X为氮或CR14，R14为氢或与R3一起形成亚烷基或亚烯基链，其中一个亚甲基被氧代替；R4为取代或未取代的苯基或萘基，或取代或未取代的含1-3个氮原子或一个硫或氧原子的五元或六元杂芳结构；R5为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、烷氧烷基、烷硫基烷基或苯基；R6为C1-6烷基、C3-6链烯基、C3-6炔基或C3-8环烷基，均可被单取代或多取代；Y为硫、氧或单键；及Z为硫或氧；条件是当R4为未取代苯基、Z为氧、同时R5为甲基或氢时，R6不为无取代的C1-4烷基。

公开(公告)号：CN1121711A

公开(公告)日：1996-05-01

申请号：CN94191867.X

申请日：1994-04-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·鲍曼 ,  J·莱恩海默 ,  U·J·沃格尔巴彻 ,  M·布拉茨 ,  H·西奥博尔德 ,  M·格伯 ,  K-O·韦斯特费伦 ,  H·沃尔特 ,  W·雷德马彻

IPC: C07D239/60 ,  C07D251/30 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/66 ,  C07C69/734

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/54 ,  C07C69/708 ,  C07C69/734 ,  C07D239/60 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D477/12

Abstract: 式I的3-(杂)芳基羧酸衍生物，其中R为甲酰基、CO2H或可水解为COOH的基团，R2和R3各为卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基；X为氮或CR14，R14为氢或与R3一起形成亚烷基或亚烯基链，其中一个亚甲基被氧代替；R4为取代或未取代的苯基或萘基，或取代或未取代的含1-3个氮原子或一个硫或氧原子的五元或六元杂芳结构；R5为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、烷氧烷基、烷硫基烷基或苯基；R6为C1-6烷基、C3-6链烯基、C3-6炔基或C3-8环烷基，均可被单取代或多取代；Y为硫、氧或单键；及Z为硫或氧；条件是当R4为未取代苯基、Z为氧、同时R5为甲基或氢时，R6不为无取代的C1-4烷基。

公开(公告)号：CN1142917C

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN00810060.8

申请日：2000-06-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： U·尼德雷恩 ,  N·高兹 ,  E·鲍曼 ,  W·冯迪恩 ,  S·库迪斯 ,  R·高兹 ,  K·兰吉曼 ,  G·梅尔 ,  U·米斯利兹 ,  M·维茨切尔 ,  M·奥顿 ,  K-O·维斯特法兰 ,  H·沃尔特

IPC: C07D231/20 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/20

Abstract: 本发明涉及式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑，其中可变基团，例如，为下述定义：R1是氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基，或未取代的或取代的脂族基团；R2未取代的或取代的脂族基团，卤素，硝基，或取代的磺酰基或氨基，R3是氢，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C2-C6-烯基或C2-C6-炔基；R4，R5是氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基，未取代的或取代的脂族基团或取代的磺酰基或氨基，R6是氢，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C3-C8-环烷基；R7具有3-14个环原子的环系；R16是羟基或取代的羟基；以及它们的互变异构体或农业上应用的盐。而且，本发明涉及式I化合物的制备方法，含有它们的组合物，以及式I化合物和含有该化合物的组合物控制有害植物的用途。

公开(公告)号：CN1360578A

公开(公告)日：2002-07-24

申请号：CN00810060.8

申请日：2000-06-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： U·尼德雷恩 ,  N·高兹 ,  E·鲍曼 ,  W·冯迪恩 ,  S·库迪斯 ,  R·高兹 ,  K·兰吉曼 ,  G·梅尔 ,  U·米斯利兹 ,  M·维茨切尔 ,  M·奥顿 ,  K-O·维斯特法兰 ,  H·沃尔特

IPC: C07D231/20 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/20

Abstract: 本发明涉及式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑,其中可变基团,例如,为下述定义:R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或未取代的或取代的脂族基团;R2未取代的或取代的脂族基团,卤素,硝基,或取代的磺酰基或氨基,R3是氢,卤素,C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,C1－C6－烷氧基,C2－C6－烯基或C2－C6－炔基;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,未取代的或取代的脂族基团或或取代的磺酰基或氨基,R6是氢,卤素,C1－C6－烷基,C1－C6－烷氧基,C3－C8－环烷基;R7具有3－14个环原子的环系;R16是羟基或取代的羟基;以及它们的互变异构体或农业上应用的盐。而且,本发明涉及式I化合物的制备方法,含有它们的组合物,以及式I化合物和含有该化合物的组合物控制有害植物的用途。

公开(公告)号：CN1332739A

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：CN99815253.6

申请日：1999-12-02

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： U·奈德雷恩 ,  N·高茨 ,  U·米斯利茨 ,  R·高茨 ,  E·鲍曼 ,  W·冯迪恩 ,  S·库迪斯 ,  K·兰格曼 ,  G·梅尔 ,  M·维特夏尔 ,  M·奥顿 ,  K-O·维斯特法伦 ,  H·沃尔特

IPC: C07D413/10 ,  C07D231/20 ,  A01N43/74 ,  A01N43/50

CPC classification number: C07D413/10 ,  C07D231/20

Abstract: 本发明涉及结构式Ⅰ的3－(杂环基)苯甲酰基吡唑衍生物及其农业上应用的盐,其中:X是O,NH或N－烷基;R1是硝基、卤素、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R2,R3,R4,R5是氢、烷基或卤代烷基;R6是卤素、硝基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基或卤代烷基磺酰基;R7是羟基、烷氧基、链烯氧基、烷基磺酰氧基、烷基羰氧基、烷硫基羰氧基、苯基磺酰氧基或苯基羰氧基,其中苯基可以是被取代的;R8,R9是烷基;R10是氢或烷基;R11是氢或烷基;还涉及这些化合物的制备方法,以及这些化合物或含有它们的组合物控制不需要植物的用途。