公开(公告)号：CN109694350A

公开(公告)日：2019-04-30

申请号：CN201810046072.8

申请日：2018-01-17

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 张新刚 ,  徐畅 ,  郭文豪

IPC: C07D223/16 ,  C07C22/08 ,  C07C17/263 ,  C07C43/225 ,  C07C41/22 ,  C07D317/52 ,  C07D295/205 ,  C07C69/76 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C255/40 ,  C07C317/14 ,  C07C69/65 ,  C07C33/46 ,  C07F5/02 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  C07C255/35 ,  C07D213/26 ,  C07D279/30 ,  C07D495/04 ,  C07D215/12 ,  C07C69/712 ,  C07D333/76 ,  C07D307/91 ,  C07D471/04 ,  C07D239/26

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07C22/08 ,  C07C33/46 ,  C07C43/225 ,  C07C49/80 ,  C07C69/65 ,  C07C69/712 ,  C07C69/76 ,  C07C255/35 ,  C07C255/40 ,  C07C317/14 ,  C07D213/26 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  C07D279/30 ,  C07D295/205 ,  C07D307/91 ,  C07D317/52 ,  C07D333/76 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F5/025

Abstract: 本发明公开了一种含氟甲基的化合物及其制备方法。本发明提供了一种如式C所示的含氟甲基的化合物，其中，R为含有芳基的基团、或者、含有杂芳基的基团，且所述的芳基或所述的杂芳基上的芳香碳原子与CFmHn连接，m为1或2，m+n＝3。该化合物按照现有技术难以制得，该制备方法的原料与催化剂均为普通工业原料，廉价易得，反应效率高、收率高，后处理简单，低毒、环保，官能团兼容性好，广谱性强，生产成本低，具有很好的市场应用前景。

公开(公告)号：CN107954822A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711125784.0

申请日：2017-11-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 王齐 ,  任丽美

IPC: C07C15/54 ,  C07C1/26 ,  C07C25/24 ,  C07C17/23 ,  C07C43/215 ,  C07C41/24 ,  C07C22/08 ,  C07C255/50 ,  C07C253/30 ,  C07C49/796 ,  C07C45/65 ,  C07C69/76 ,  C07C67/317 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12 ,  C07C49/84

CPC classification number: C07C15/54 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C43/215 ,  C07C49/796 ,  C07C49/84 ,  C07C69/76 ,  C07C205/06 ,  C07C255/50 ,  C07C2531/22

Abstract: 本发明涉及有机化合物的制备，旨在提供一种制备二芳基乙炔类化合物的方法。包括：在氮气保护下，将偕三溴甲基芳烃化合物和铜加入反应器中，进行脱氧处理；将多元胺溶于适量无水无氧的溶剂后，加至前述反应器中，在30～80℃下进行偶合反应3～12小时；经过分离和纯化，得到二芳基乙炔类化合物。本发明的合成条件温和，反应对不同官能团的兼容性好；原料偕三溴甲基芳烃化合物合成方便，可具有不同的取代基团，结构可变；采用一种原料，产物经过处理简单即可得到的高纯度的产物，产率高；采用两种不同的原料可以制备不对称的二芳基乙炔类化合物。

公开(公告)号：CN107952462A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711288983.3

申请日：2017-12-07

Applicant: 江西师范大学

Inventor： 陶端健 ,  赵鑫 ,  周言 ,  曹志军 ,  吴先路

IPC: B01J27/24 ,  B01J23/75 ,  B01J37/08 ,  C07C45/38 ,  C07C47/54 ,  C07C47/575 ,  C07C47/544 ,  C07C47/565 ,  C07C47/55 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07D213/48

CPC classification number: B01J27/24 ,  B01J23/75 ,  B01J37/088 ,  C07C45/38 ,  C07C67/313 ,  C07C201/12 ,  C07C221/00 ,  C07D213/48 ,  C07C47/54 ,  C07C47/575 ,  C07C47/544 ,  C07C47/565 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44 ,  C07C69/76 ,  C07C225/22

Abstract: 本发明公开了一种热解低共熔溶剂制备负载型纳米钴催化剂的方法及应用。首先制备得到负载了低共熔溶剂的炭黑混合物，然后将其在惰性气体气氛下高温热解得到负载型纳米钴催化剂，并将其应用于以分子氧为氧源的芳香醇液相选择性氧化体系中。与现有技术比，本发明所制备的负载型纳米钴催化剂有效地将高比表的氮掺杂炭骨架和分散均匀的金属钴催化活性中心集成，能够在无碱性、无助剂条件下活化氧气作为氧化剂，绿色高效催化氧化芳香醇得到芳香醛或芳香酮，避免了传统催化剂催化氧化过程需额外借助均相有机碱所造成的难以回收、三废排放等问题。本发明制备得到的催化剂具有高选择性、高活性、高稳定性以及磁性可回收等优点，具有良好的应用价值和前景。

公开(公告)号：CN104540803B

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201380042642.1

申请日：2013-08-13

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 中村刚希 ,  岛村贤 ,  井本润一 ,  高桥基将 ,  渡边克之 ,  和田健二 ,  藤野雄太 ,  松本拓也 ,  高桥真 ,  冈田英希 ,  山根健浩 ,  伊藤孝之

IPC: C07C251/38 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C249/04 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07H5/02 ,  C07H5/10 ,  C07H19/06 ,  C07B53/00

CPC classification number: C07D333/32 ,  A61K31/7068 ,  C07B53/00 ,  C07C45/00 ,  C07C47/277 ,  C07C67/29 ,  C07C68/06 ,  C07C69/28 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C69/92 ,  C07C69/96 ,  C07C249/04 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07F7/1804 ,  C07H1/00 ,  C07H7/04 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  C07H19/06 ,  C07H19/067 ,  C07H19/073 ,  C07H23/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 下述通式[1D]表示的化合物作为用于制造硫代核苷的中间体是有用的，本发明的制造方法作为硫代核苷的制造方法是有用的；通式[1D]中，R1A、R1B、R2A、R2B、R3A和R3B表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基等。

公开(公告)号：CN107663151A

公开(公告)日：2018-02-06

申请号：CN201710621601.8

申请日：2017-07-27

Applicant: 江苏豪森药业集团有限公司

Inventor： 陈明 ,  刘乐鹏 ,  吴大鹏 ,  孙岩 ,  曹健

IPC: C07C69/76 ,  C07C67/307 ,  C07C229/38 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18

CPC classification number: C07C67/307 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C69/76 ,  C07C229/38

Abstract: 本发明公开甲磺酸氟马替尼的中间体合成方法，具体涉及甲磺酸氟马替尼合成的关键中间体制备方法。起始原料4-甲基-3-三氟甲基苯甲酸甲酯经溴代、取代和水解三步反应得到甲磺酸氟马替尼关键中间体4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-3-三氟甲基苯甲酸。该方法工艺稳定、操作简洁，便于甲磺酸氟马替尼的工业化生产。

公开(公告)号：CN107417525A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710679771.1

申请日：2017-08-10

Applicant: 杭州新博思生物医药有限公司

Inventor： 陈德宝 ,  丁建圣 ,  刘艳华

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C67/303 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C51/09 ,  C07C27/02 ,  C07C62/30 ,  C07C62/34 ,  C07B53/00

CPC classification number: C07C67/08 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/09 ,  C07C67/303 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C62/30 ,  C07C62/34

Abstract: 本发明涉及一种手性制备式（V）所示的(S)-四氢-1-萘甲酸及其衍生物的方法，该方法包括以下步骤：（a）式（I）所示的萘甲酸及其衍生物与式（II）所示的(R)-2-羟基羧酸酯发生酯化反应生成式（III）所示的萘酸酯及其衍生物。（b）式（III）所示的萘酸酯及其衍生物于合适的溶剂中在金属催化剂的作用下发生氢化还原反应，得到式（IV）所示的 (S)-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸酯及其衍生物。（c）式（IV）所示的 (S)-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸酯及其衍生物在碱性条件下水解得到(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸及其衍生物。本发明提供了一种与现有技术不同的，操作简单，绿色环保，原子经济性高，适用于工业化生产的手性制备(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸及其衍生物的新方法。

公开(公告)号：CN107108458A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580070325.X

申请日：2015-12-17

Applicant: DIC株式会社

Inventor： 堀口雅弘 ,  野濑清香 ,  小矶彰宏

IPC: C07C69/753 ,  C07C69/76 ,  C07C69/767 ,  C07C69/773 ,  C07C251/24 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C323/21 ,  C07C327/48 ,  C07D207/452 ,  C07D209/12 ,  C07D209/88 ,  C07D249/06 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D333/22 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D513/04 ,  C08F20/10 ,  C09K19/38 ,  C09K19/54 ,  G02B5/30 ,  G02F1/13363

CPC classification number: C09K19/54 ,  C07C69/75 ,  C07C69/753 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C245/08 ,  C07C251/18 ,  C07C251/24 ,  C07C251/78 ,  C07C251/86 ,  C07C251/88 ,  C07C323/21 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/452 ,  C07D209/12 ,  C07D209/40 ,  C07D209/88 ,  C07D213/74 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D265/16 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82 ,  C07D303/48 ,  C07D305/06 ,  C07D307/66 ,  C07D333/22 ,  C07D333/36 ,  C07D333/76 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C08F20/10 ,  C08F2220/303 ,  C09K19/32 ,  C09K19/322 ,  C09K19/3405 ,  C09K19/3477 ,  C09K19/348 ,  C09K19/3491 ,  C09K19/3494 ,  C09K19/3497 ,  C09K19/38 ,  C09K2019/0448 ,  G02B5/30 ,  G02F1/13363

Abstract: 本发明的课题在于提供一种聚合性化合物，该聚合性化合物当添加至聚合性组合物时不引起晶体的析出等而具有高保存稳定性，还提供一种聚合性组合物，当制作将含有该聚合性化合物的聚合性组合物聚合而得到的膜状的聚合物时雾度值小，膜厚均匀性高，取向不均的发生少，表面硬度高，密合性高，紫外线照射后外观也良好，取向缺陷的发生少。进一步，课题还在于提供通过使该聚合性组合物聚合而得到的聚合物、以及使用了该聚合物的光学各向异性体等。

公开(公告)号：CN104529775B

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201410699506.6

申请日：2014-11-26

Applicant: 西北大学 ,  西安蒲阳科技发展有限公司

Inventor： 郑晓晖 ,  秦方刚 ,  白亚军 ,  王世祥 ,  张毅 ,  何希瑞 ,  刘佩

IPC: C07C69/734 ,  C07C69/732 ,  C07C69/65 ,  C07C69/33 ,  C07C67/08 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D207/16 ,  C07C205/56 ,  C07C201/12 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/24

CPC classification number: C07C69/78 ,  A61K2121/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  C07C67/08 ,  C07C69/007 ,  C07C69/24 ,  C07C69/33 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C227/18 ,  C07C253/30 ,  C07D207/16 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07C229/34 ,  C07C229/06 ,  C07C205/49 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明涉及α‑细辛醇酯及其制备方法与应用。所涉及的α‑细辛醇酯的化学结构通式如式I所示。所涉及的应用为上述化合物用于制备镇静、安神、抗老年痴呆、抗惊厥、抗癫痫、抗抑郁药物的应用。

公开(公告)号：CN106905095A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710104306.5

申请日：2017-02-24

Applicant: 西安交通大学医学院第一附属医院 ,  陕西师范大学

Inventor： 刘敏 ,  张伟强 ,  王贤 ,  刘小静 ,  陈云茹 ,  陈娜 ,  张曦 ,  任丹凤

IPC: C07B37/04 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C2/86 ,  C07C15/54 ,  C07C17/32 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C45/68 ,  C07C49/796 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80

CPC classification number: C07B37/04 ,  C07C2/861 ,  C07C15/54 ,  C07C17/32 ,  C07C22/08 ,  C07C25/24 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C45/68 ,  C07C49/796 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80

Abstract: 本发明公开了一种羰基铁簇合物协同痕量钯催化Sonogashira偶联反应的方法，该方法以氯化钯、十二羰基三铁为催化剂、炔酮为配体、甲醇为溶剂，使卤代芳烃、端炔、K2CO3反应，得到芳基炔类化合物；该方法明显减少了钯金属的用量，反应操作简单，条件温和(一般为60℃左右)，官能团兼容性好，收率高，催化剂用量低，产率高。

公开(公告)号：CN104135859B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201280070743.5

申请日：2012-12-28

Applicant: 全球血液疗法公司 ,  加利福尼亚大学董事会

Inventor： B·梅特卡尔菲 ,  C·庄 ,  J·瓦林顿 ,  M·P·雅各布森

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/11 ,  A01N35/00

CPC classification number: A61K31/4985 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/41 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  C07C65/30 ,  C07C69/76 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/80 ,  C07D215/14 ,  C07D231/56 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了充当血红蛋白变构调节剂的取代的苯甲醛及其衍生物、用于其制备的方法和中间体、包含所述调节剂的药物组合物、以及其用于治疗由血红蛋白介导的病症和将受益于组织氧合增加的病症的方法。