公开(公告)号：CN1046706C

公开(公告)日：1999-11-24

申请号：CN95192155.X

申请日：1995-01-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  H·萨特 ,  R·穆勒 ,  W·格兰姆罗斯 ,  A·哈雷斯 ,  R·克斯顿 ,  F·罗尔 ,  E·艾梅曼

IPC: C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07D213/62 ,  C07D207/36 ,  C07D239/46 ,  C07D261/12 ,  C07D263/18 ,  C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07D207/333 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  A01N43/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C251/58 ,  C07C255/11 ,  C07C327/48 ,  C07C327/58 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，其中取代基和参数具有下述含义：X是氧或硫；R是氢或烷基；R1是氢或烷基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；m是0、1 或 2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基；未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

公开(公告)号：CN1216897A

公开(公告)日：1999-05-19

申请号：CN97194127.0

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉思曼 ,  M·舍勒 ,  K·夏尔伯格 ,  J·莱扬德克

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N47/34 ,  A01N47/14 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明描述了一种杀真菌混合物,这种杀真菌混合物包括增效活性量的:a)式Ⅰ氨基甲酸酯:其中X为CH或N,n为0,1或2,以及R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,n为2时各R基团可以不同,和b)选自下列的二硫代氨基甲酸盐(Ⅱ):-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(Ⅱa),－亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱb),－亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(Ⅱc)和－亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱd),和/或c)1－(2－氰基－2－甲氧基亚氨基乙酰基)－3－乙基脲(Ⅲ)H3CCH2－NHCONH－C(CN)=NOCH3Ⅲ。

公开(公告)号：CN1166829A

公开(公告)日：1997-12-03

申请号：CN95196421.6

申请日：1995-11-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  N·格兹

IPC: C07C271/28 ,  C07C275/64 ,  A01N47/20 ,  A01N47/40

CPC classification number: C07C259/06 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C271/28 ,  C07C275/64 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

Abstract: 式I的亚氨基氧亚甲基酰苯胺及其盐，其中的取代基和符号具有下列含意：R是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷基羰基或烷氧基羰基；R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，和在其中X是NRa的情况下，另外还为氢；X是直接键、O或NRa；NRa是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；n是0、1或2；R3是氢、羟基、氰基、环丙基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R4是氢、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基羰基或杂芳基磺酰基；其制备方法和中间体和含有之的组合物。

公开(公告)号：CN1166828A

公开(公告)日：1997-12-03

申请号：CN95196422.4

申请日：1995-11-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  W·格拉姆诺斯 ,  H·萨特 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  N·格兹

IPC: C07C271/12 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  C07C271/12

Abstract: 式I的2-[4-联苯基氧亚甲基]酰苯胺，其中的指数和取代基如下面的含义：R、R1和R2是氰基，硝基，卤基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷氨基，二烷基氨基，烷羰基，烷氧羰基，烷氨基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基氨烷基，链烯基，链烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基或C(Ra)=NORb；Ra和Rb是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；m是1，2，3，4或5，n是0，1或2，R3是氰基，硝基，卤基，n是0、1或2，未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，烷氧基，链烯氧基，炔氧基或烷羰基，烷氧羰基，烷氨羰基，二烷基氨羰基，烷羰氨基，烷羰基烷氨基，C(Ra)=NORb或o是0，1，2，3或4，R4是氢，未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，烷羰基或烷氧羰基；X是直接键或CH2，O或NRc；Rc是氢，烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基；R5是烷基，链烯基，炔基，环烷基或环烯基，或当X是NRc时，也可以是氢。也描述了它们的制备方法和制备它们的中间体和其用途。

公开(公告)号：CN1156992A

公开(公告)日：1997-08-13

申请号：CN95194875.X

申请日：1995-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  N·格兹 ,  H·克尼格 ,  F·罗尔 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/653 ,  A01N47/08 ,  C07C239/08 ,  C07C271/06

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/653 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C239/10 ,  C07C271/06 ,  C07D249/12 ,  C07D403/04

Abstract: 式I所示的2-[1′，2′，4′-三唑-3′-基氧基亚甲基]酰苯胺类化合物，式中参数和取代基具有以下含义：n是0、1、2、3或4；X是一个单键、O或NRa；Ra是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基；R1是硝基、氰基、卤素，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基或链炔氧基；R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基；R3是未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4是氢，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧羰基；R5是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基，叙述了它们制备的方法和中间体以及它们的应用。

公开(公告)号：CN1156395A

公开(公告)日：1997-08-06

申请号：CN95194820.2

申请日：1995-07-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·科尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  F·罗尔 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  K·埃肯

IPC: A01N61/00 ,  A01N37/50 ,  A01N47/20

Abstract: 一种防治有害真菌的方法，其中真菌、其栖息地或意欲防止真菌侵害的材料、植物、种子、土壤、表面或空间同时联合或分别或连续地用抑制经细胞色素配合物Ⅲ呼吸的活性成分I和下列活性成分处理：a)式ⅡA的活性成分R1-CO-NR2-OR3ⅡA其中R1是氢、烷基、链烯基或炔基、环烷基或环烯基，未取代或取代的芳基、杂芳基、杂环基、芳基羰基、杂芳基羰基，以及R2和R3各自是氢、烷基或芳基或b)式ⅡB的活性成分Ra-CO-NRb-RcⅡB其中Ra为未取代或取代的苯基、呋喃基、二氢吡喃基、氧硫杂环己二烯基、氧硫杂环己二烯基二氧化物、吡啶基或噻唑基；Rb为氢、烷基或烷氧基，和Rc为未取代或取代的苯基或环己基，以及适于此目的的混合物。

公开(公告)号：CN1124954A

公开(公告)日：1996-06-19

申请号：CN94192307.X

申请日：1994-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·希盖尔 ,  H·萨特 ,  G·莎夫尔

IPC: C07C69/712 ,  C07C67/343 ,  C07C67/333

CPC classification number: C07C69/712 ,  C07C67/293

Abstract: 制备了(R)和(S)-2-(4-烷酰基苯氧基)-或(R)-和(S)-2-(4-芳酰基苯氧基)丙酸酯I的混合物(对映体过量率至少为90％)：(R1＝芳基、烷基、芳烷基；R2＝烷基)制备方法是在Friedel-Crafts催化剂存在下将2-苯氧基丙酸酯II的(R)和(S)对映体混合物(其中(R)或(S)异构体具有合适的过量率)与式III所示羧酸衍生物反应。(X＝OH、卤素、R1COO或磺酰氧基)。(R)-或(S)-2-(4-烷酰基苯氧基)丙酸酯和(R)-或(S)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯用于制备农作物保护试剂和药物。

公开(公告)号：CN1122330A

公开(公告)日：1996-05-15

申请号：CN95108316.3

申请日：1995-07-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·克尔斯根 ,  H·库尼格 ,  H·萨特 ,  V·哈里斯 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D231/12 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N43/56 ,  C07D231/16

Abstract: 本发明公开了通式I所示的吡唑衍生物、它们的制备方法及其作为农药的用途。式中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN100518510C

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN99814746.X

申请日：1999-11-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·舍勒尔 ,  R·绍尔 ,  H·萨特 ,  B·米勒 ,  E·伯纳尔 ,  J·莱恩戴克 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N59/20 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N59/20 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种杀真菌混合物，包括协同增效量的a.1)式I.a的氨基甲酸酯，其中X是CH或N，n是0、1或2以及R是卤素、C1-C4-烷基和C1-C4-卤代烷基，如果n＝2，R可以是不同基团，和b)含铜杀真菌活性化合物(II)。

公开(公告)号：CN1149200C

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN00129025.8

申请日：1995-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·克尼格 ,  R·基尔斯根 ,  K·奥伯多尔福 ,  F·罗尔 ,  N·格兹 ,  H·萨特 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D231/08 ,  C07D231/20

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07D231/08 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明公开了式XII所示化合物，式中各符号的定义详见说明书，它可以用作制备用于防治动物害虫或有害真菌的化合物的中间体。