公开(公告)号：CN101180281A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017235.5

申请日：2006-05-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  T·格洛特 ,  W·格拉门奥斯 ,  U·许格尔 ,  B·穆勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC: C07D277/20 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D277/56 ,  C07D277/587

Abstract: 本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义：X为卤素；Y为氰基、硝基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R1为氢、卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN101163404A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013737.0

申请日：2006-04-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: A01N43/90 ,  C07D487/04

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶在防治植物病原性有害真菌中的用途，其中各变量如下所定义：Y为任选被烷基取代的亚烷基、亚链烯基或亚炔基；R1为卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、链烯基、环烷基、环烯基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷硫基、NRARB、烷基羰基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；RA、RB为氢、烷基或烷基羰基；n为0、1、2、3或4；R2为烷基、链烯基、环烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基；R3为氢、卤素、氰基、NRARB、羟基、巯基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、羧基、甲酰基、烷基羰基、烷氧羰基、链烯氧基羰基、炔氧羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、烷基－S(O)m－；m为0、1或2；A为N或C－Ra；Ra为氢或烷基；其中Y、R1、R2、R3和Ra中的碳原子可以根据说明书被取代。本发明还涉及新的5－烷基－6－苯基烷基－7－氨基唑并嘧啶、其制备方法以及包含它们的组合物。

公开(公告)号：CN101128465A

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN200680005738.0

申请日：2006-03-01

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基或烷氧基烷基，R2为烷基，其中R1和/或R2可以根据说明书被取代，A为N或CH，以及R3为CH3且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101115754A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200680004565.0

申请日：2006-02-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－烷氧基烷基－6－烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1－3个基团Ra取代：Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代；R3为氢和烷基；A为N和C－RA。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101115754B

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN200680004565.0

申请日：2006-02-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： P·舍费尔 ,  U·许格尔 ,  M·舍勒尔 ,  H·克勒 ,  H·席费尔 ,  T·格尔特 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  J·K·洛曼 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基、氰基烷基和苄氧基烷基，其中脂族或芳族结构部分中的基团可以未被取代或可以被1-3个基团Ra取代:Ra为卤素、氰基、硝基、羟基、环烷基、烷氧基、烷硫基和NRARB；RA和RB为氢和烷基；R2为烷氧基烷基、苯氧基烷基、烷硫基烷基和苯硫基烷基，这些基团可以未被取代或可以根据说明书被取代；R3为氢和烷基；A为N和C-RA。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101247723A

公开(公告)日：2008-08-20

申请号：CN200680024816.1

申请日：2006-06-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  F·维尔纳 ,  M·舍勒尔

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  A01N43/90 ,  A01N47/24 ,  A01N43/653 ,  A01N37/38 ,  A01N35/04 ,  A01N47/38 ,  A01N47/14

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分的1)至少一种式(I)的3－单取代吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫，R1为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲硫基，R2为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R3为氢或卤素；以及2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；和F)其他杀真菌剂。本发明还涉及一种使用由至少一种化合物(I)和至少一种活性成分(II)组成的混合物防治病原性真菌的方法，化合物(I)与活性成分(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。

公开(公告)号：CN101228168A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026942.0

申请日：2006-07-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·兰纳 ,  J·莱茵海默

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基吡唑并嘧啶－7－基胺，其中各取代基如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101217873A

公开(公告)日：2008-07-09

申请号：CN200680024521.4

申请日：2006-07-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  F·维尔纳 ,  M·舍勒尔

IPC: A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N47/18 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N43/90 ,  A01N43/84 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N47/38 ,  A01N47/14 ,  A01N59/26 ,  A01N37/34

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同有效量包含下列活性组分：1)至少一种1－甲基吡唑－4－基甲酰苯胺(I)，其中X为O或S，R1为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基且R2为H或卤素，和2)至少一种选自A)－F)组的活性成分(II)：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂，本发明还涉及使用至少一种化合物(I)和至少一种活性成分(II)的混合物防治真菌病害的方法，化合物(I)与活性成分(II)在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。

公开(公告)号：CN101212900A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680023673.2

申请日：2006-06-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  F·维尔纳 ,  M·舍勒尔

IPC: A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N47/18 ,  A01N43/50 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N37/38 ,  A01N43/90 ,  A01N43/84 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N47/38 ,  A01N47/14 ,  A01N59/26 ,  A01N37/34

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同有效量包含作为活性组分1)的至少一种式I的2，4－二取代的吡唑甲酸联苯基酰胺，其中X为氧或硫；R1和R2相互独立地为氰基、硝基、卤素、C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；R3为卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R4为氢或卤素；和作为活性组分2)的至少一种选自A)－F)组的活性成分II：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)羧酰胺类；D)杂环化合物；E)氨基甲酸盐类；F)其他杀真菌剂，本发明还涉及一种使用由至少一种化合物I和至少一种活性成分II组成的混合物防治病原性真菌的方法，化合物I与活性成分II在生产该类混合物中的用途以及包含该混合物的组合物和种子。

公开(公告)号：CN101184392A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018917.8

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕克

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00 ,  C07D231/00

CPC classification number: C07D231/08 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明涉及式(I)的N－苯甲酰基－5－羟基－5－苯基吡唑啉，其中其中各取代基具有下列含义：L1、L2为氢、卤素、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基；L3、L4、L5为烷基或对L1和L2所提到的基团之一；X为氧或硫；R1为卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R’为氢或烷基；m为1、2、3、4或5；R2为氢或烷基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基。其中各变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及所述化合物的制备方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及包含它们的试剂。