公开(公告)号：CN100453535C

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200480013983.7

申请日：2004-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍雷尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D239/48 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D491/113 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D239/48 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1-R3如说明书所定义，以及R4对应于下式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101184736A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018924.8

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕克

IPC: C07D231/08 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/06

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基具有下列含义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；W为CX1X2；X1、X2为氢、氟、氯或溴；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基，环烯基，环炔基，苯基，含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R2为氢或烷基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R’为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基。其中前述变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及含有它们的试剂。

公开(公告)号：CN101184394A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680019168.0

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕克

IPC: A01N43/56 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N43/56

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R2为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基或杂环基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R’相互独立地为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代。本发明还涉及生产本发明化合物的方法、它们在防治有害真菌中的用途以及包含它们的试剂。

公开(公告)号：CN100357297C

公开(公告)日：2007-12-26

申请号：CN200480003641.7

申请日：2004-01-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D521/00 ,  C07D239/56 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D239/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代；R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1318423C

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN02814721.9

申请日：2002-07-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的7-氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1553773A

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN02817759.2

申请日：2002-07-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： S·卡西亚 ,  G·J·黑利 ,  K·D·巴恩斯 ,  W·W·伍德 ,  Y·胡 ,  H·V·T·科特 ,  A·吉普瑟 ,  A·施沃格勒

IPC: A01N43/90 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及一种防治有害真菌的方法，包括用有效量的至少一种式(I)的噻唑并[4，5－b]吡啶处理真菌或需要防止真菌和/或动物害虫侵染的材料、植物、土壤或种子，在式(I)中，n为0、1或2，取代基R1、R2、R3相互独立地为氢、卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基－C1－C4烷基或可以未被取代或带有1、2、3或4个相互独立地选自卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、OCHF2或CF3的取代基的苯基，且其中A和R如权利要求1所定义。

公开(公告)号：CN100537572C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200380102811.2

申请日：2003-11-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07C69/65 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 式(I)的取代的6-(2-卤代苯基)-三唑并嘧啶，其中R1表示烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基或5或6元饱和、不饱和或芳族杂环，该杂环含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子，其中基团R1和R2可以如说明书所述被取代，R2表示氢或对R1所提到的基团；或R1和R2与相邻氮原子一起表示5或6元杂环，该杂环含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和1个硫或氧原子，该杂环可以如说明书所述被取代；Hal为卤素；L1、L3独立地表示氢、卤素或烷基；L2为氢、卤素、卤代烷基，或NH2、NHRb或N(Rb)2，其中Rb如说明书所定义；其中L1、L2和L3中至少一个不为氢；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；其制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1312134C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1271071C

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN02814398.1

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  E·默尔曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6-(2-甲苯基)-三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单-或二烷基氨基；n为1-4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1791583A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013983.7

申请日：2004-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍雷尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D239/48 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D491/113 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D239/48 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1－R3如说明书所定义，以及R4对应于右式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。