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公开(公告)号：CN100586944C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 发明还公开了下式(I)的2-取代吡啶，其中指数n和取代基R1-R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C-H或C-卤素，Y是-CH-R1-、-N-R1-、-O-或-S-，和式II代表含有1-3个选自O、N或S中的杂原子的五-或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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公开(公告)号：CN101228168A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200680026942.0
申请日：2006-07-20
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D487/04
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基吡唑并嘧啶－7－基胺，其中各取代基如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101119999A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200680005112.X
申请日：2006-03-01
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： P·舍费尔 , U·许格尔 , M·舍勒尔 , H·克勒 , H·席费尔 , T·格尔特 , J·迪茨 , W·格拉梅诺斯 , J·K·洛曼 , B·米勒 , J·莱茵海默 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的5，6－二烷基－7－氨基唑并嘧啶，其中R1为烷基或烷氧基烷基，其中脂族基团可以如说明书所述任选被取代；R2为CHRxCH3、环丙基、CH＝CH2或CH2CH＝CH2；Rx为氢、CH3、CH2CH3或卤代甲基；A为N或CH；R3为甲基且若A为CH，则R3额外为氢。本发明还公开了制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的物质以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101115723A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200680004480.2
申请日：2006-02-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , J·迪茨 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·K·洛曼 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氟、氯、溴、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R1＝甲基且R3为氢，则R2不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R2和R3为氢，则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。
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公开(公告)号：CN101087529A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044738.7
申请日：2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/80
CPC classification number: A01N43/80 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分：1)式(I)的异唑衍生物，和2)至少一种选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸盐类、胍类、抗菌素类、硝基苯基衍生物、含硫杂环化合物、有机金属化合物、有机磷化合物、有机氯化合物、无机活性成分、环氟菌胺、清菌脲、甲菌定、乙菌定、呋氨丙灵、苯菌酮和螺茂胺的活性成分II。本发明还涉及借助化合物I与活性成分II的混合物防治有害真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产所述混合物中的用途以及包含这些混合物的试剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101087525A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200580044720.7
申请日：2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/36 , A01N47/38 , A01N43/653 , A01N43/50 , A01P3/00
CPC classification number: A01N43/50 , A01N37/36 , A01N43/653 , A01N47/38 , A01N55/00 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式I的嗜球果伞素衍生物；和2)至少一种选自唑类的活性物质II。本发明还涉及使用化合物I与活性物质II的混合物防治病原性真菌的方法，化合物I与活性物质II在生产上述类型的混合物中的用途以及含有这些混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN101014604A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200580030105.0
申请日：2005-09-02
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , J·托尔莫艾布拉斯科 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , T·雅布斯 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , C07D249/00 , A01N43/90 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/16 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－苯基－7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R3、R4、R5、R6、R7为氢或在R2下提到的基团之一，R4还可以与R3或R6一起形成5或6员饱和或不饱和环，该环除了碳原子外还可以另外包含1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员；R2与R3、R4与R5、R6与R7各自可以一起形成可以被1－3个选自O、N和S的杂原子间隔的C2－C5亚烷基、亚链烯基或亚炔基链而形成螺基；p为0或1；L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、C(O)－R、S(O)n－R，其中n为0、1或2；R为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基；m为1、2、3、4或5；X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基或卤代烷氧基，Y为氧或硫；X为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基、苯基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；或Z与R4或R6一起还可以形成5或6员环，该环除了碳原子和Y以外还可以另外包含1或2个选自O、N和S的杂原子作为环成员；基团R1－R7、X和R可以根据说明书被取代。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物致病性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1972947A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020692.5
申请日：2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱菌海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明公开了式(I)的取代三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1为烷基、卤代环烷基、链烯基、环烷基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基、或包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、烷基或在R1下提到的基团之一，R1和/或R2可以带有1－4个相同或不同基团Ra，Ra为氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、烷基、烷基羰基、环烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、环烯基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔基、卤代炔基、炔氧基、卤代炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、氧基亚烷氧基、萘基、包含1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中这些脂族、脂环族或芳族基团任选根据说明书被取代；以及X为卤素。还公开了制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101115723B
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200680004480.2
申请日：2006-02-15
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , J·迪茨 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·K·洛曼 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R1＝甲基且R3为氢，则R2不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R2和R3为氢，则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。
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公开(公告)号：CN101087521B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200580044728.3
申请日：2005-12-21
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/10 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，以协同增效有效量包含作为活性组分的1)式(I)的烯肟菌酯和2)式(II)的烯酰吗啉。本发明还涉及一种使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治寄生性真菌的方法，化合物(I)和化合物(II)在生产该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
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