公开(公告)号：CN1324030C

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN03806656.4

申请日：2003-03-19

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒 ,  U·舍夫尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57 ,  C07C323/62 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1-C8烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1—4个选自O、N或S的杂原子的5—10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5-或6-元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1972594A

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：CN200580015371.6

申请日：2005-05-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格罗特 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  W·拉德马赫

IPC: A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N61/00 ,  A01N47/34 ,  A01N43/653 ,  A01N43/40 ,  A01N37/42 ,  A01N33/12

CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N61/00 ,  A01N47/34 ,  A01N43/653 ,  A01N43/40 ,  A01N37/42 ,  A01N33/12 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)一种或多种赤霉素生物合成抑制剂(II)和/或生长素输送抑制剂(III)，其中式(I)中的各变量如下所定义：R1为烷基、卤代烷基或链烯基；R2为氢或对R1所提到的基团之一；R1和R2还可以一起形成直链或支化亚烷基链；L为氟、氯或溴；m为2或3。本发明还涉及一种使用式(I)化合物与本发明抑制剂(II)和/或(III)的混合物防治致病性真菌的方法、化合物(I)与抑制剂(II)和/或(III)在生产所述混合物中的用途以及含有所述混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1938313A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010852.8

申请日：2005-03-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格罗特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼敦布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·拉克 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2－氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为C4－C8烷基、C4－C8卤代烷基、取代的C3－C8环烷基、C3－C8卤代环烷基、C5－C8链烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C6环烯基、C3－C6卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢、C1－C3烷基或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6员杂环基或杂芳基，但任选被甲基取代的哌啶－1－基除外；R1和/或R2可以根据说明书被取代；L1为氯或氟；L2为氢，若L1为氟，则L2也为氟；X为烷基。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1284782C

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN02815894.6

申请日：2002-07-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗斯 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  E·安莫曼 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1-5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1177814C

公开(公告)日：2004-12-01

申请号：CN99811632.7

申请日：1999-09-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  B·沃尔夫 ,  M·拉克 ,  R·戈兹 ,  A·吉普瑟 ,  A·斯坦麦兹 ,  H·索特 ,  M·基尔 ,  H·梅耶

IPC: C07C249/08 ,  C07C251/34 ,  C07C251/60

CPC classification number: C07C251/38 ,  C07C249/08 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06

Abstract: 本发明涉及制备式I三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体：其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基，和X为氧或N-OH。

公开(公告)号：CN1541218A

公开(公告)日：2004-10-27

申请号：CN02815894.6

申请日：2002-07-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·托尔莫 ,  艾布拉斯科 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗斯 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各符号和取代基具有下列含义：n为0或1－5的整数；R为卤素、氰基、羟基、氰酸酯基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中R和/或R1可以根据说明书被取代；R2为烷基、链烯基或炔基，它们可以被卤素、氰基、硝基、烷氧基或烷氧羰基取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1525960A

公开(公告)日：2004-09-01

申请号：CN02806579.4

申请日：2002-03-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  H·索特 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  C07D403/04 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/90 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D473/06 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的5－苯基嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1代表含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环杂环，该杂环可以如说明书所定义的那样被取代；R2代表氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基；R3和R4与它们所键合的氮原子一起也可形成可以被杂原子间隔且带有至少一个取代基的5－或6－元环；R5和R6代表氢、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R7和R8代表氢、卤素、烷基或卤代烷基；以及R9代表氢、卤素、烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基或烷氧羰基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体产物以及所述化合物在防治致病真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1331563A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN99814949.7

申请日：1999-12-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  M·施勒尔 ,  R·索尔 ,  J·艾佩尔 ,  J·雷恩德克 ,  E·安莫曼 ,  T·格罗特 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N47/24

CPC classification number: A01N47/24 ,  A01N43/42 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀菌混剂,作为活性组份包括增效有效量的:a)式Ⅰ化合物、其N－氧化物或它的一种盐,其中的基团具有以下含义:R1、R2、R3、R4彼此独立地是:氢、羟基、硝基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基;R5、R6、R7彼此独立地是:氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1－C7－烷基、C1－C7－卤代烷基、C1－C7－烷氧基、C1－C7－卤代烷氧基、C1－C7－烷硫基、C1－C7－卤代烷硫基、C1－C7－羟基烷基、C2－C4－酰基、芳基、芳氧基,其中含芳基的基团其芳基部分可以连有一个至三个选自如下的基团:氰基、硝基、卤素、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基和C1－C4－卤代烷硫基,和b)式Ⅱ的氨基甲酸酯类,其中T是CH或N,n是0、1或2和R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,其中若n是2时R可以不同。

公开(公告)号：CN101184736A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200680018924.8

申请日：2006-05-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  M·尼登布吕克

IPC: C07D231/08 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/06

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基具有下列含义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO2；W为CX1X2；X1、X2为氢、氟、氯或溴；R1为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基，环烯基，环炔基，苯基，含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R2为氢或烷基；R3为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’2，其中R’为氢或烷基；R4为氢、卤素、硝基、氰基、NR’2、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基。其中前述变量可以根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及含有它们的试剂。

公开(公告)号：CN101080409A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200580043367.0

申请日：2005-12-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： O·瓦格纳 ,  T·格罗特 ,  J·莱茵海默 ,  B·纳韦 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及新的7－氨基－6－杂芳基－1，2，4－三唑并[1，5－a]嘧啶化合物及其可农用盐，还涉及其在防治病原性真菌中的用途以及包含至少一种该化合物作为活性组分的作物保护试剂。所述新的7－氨基－6－杂芳基－1，2，4－三唑并[1，5－a]嘧啶化合物对应于通式(I)，其中取代基R1、R2、Het、X和Y如下所定义：Het为选自吡啶基、哒嗪基、吡嗪基、1，2，4－三嗪基和1，3，5－三嗪基的6员杂芳族基团，其中该6员杂芳族基团包含1、2或3个相同或不同的取代基L，R1、R2相互独立地为氢、C1－C8烷基、C1－C8卤代烷基、C1－C8烷氧基、C3－C8环烷基、C3－C8环烷氧基、C5－C10双环烷基、C3－C8卤代环烷基、C2－C8链烯基、C2－C8链烯氧基、C4－C10链二烯基、C2－C8卤代链烯基、C3－C8环烯基、C3－C8卤代环烯基、C2－C8炔基、C2－C8炔氧基、C2－C8卤代炔基、NH2、C1－C8烷基氨基、二－C1－C8烷基氨基、苯基、萘基或5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，X为氢、卤素、OH、氰基、C1－C4烷基等，Y为氢、卤素、氰基、C1－C4烷基等。