公开(公告)号：CN100355754C

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200480009242.1

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 式(I)的7-炔基氨基三唑并嘧啶，其中取代基具有下列含义：L为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(O)nA1或C(O)A2；R为烷基或烷基羰基；A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；n为0、1或2；A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1中所提到的基团之一；m为1、2、3、4或5，其中至少一个基团L相对于与三唑并嘧啶骨架的键位于邻位；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1为氢或烷基；R2为炔基，其可以未被取代或根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的制剂以及它们在防治有害植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1313467C

公开(公告)日：2007-05-02

申请号：CN02814411.2

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2，6-二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1894255A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037816.6

申请日：2004-12-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07D249/00 ,  C07D239/00 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中被任选取代的5或6元杂环基或杂芳基；L为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或烷氧羰基；m为1、2、3或4，其中若m大于1，则基团L可以不同；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1894254A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037809.6

申请日：2004-12-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，3，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1852895A

公开(公告)日：2006-10-25

申请号：CN200480027062.6

申请日：2004-09-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉门奥斯 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  N·格策 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D213/42

CPC classification number: C04B35/632 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由－C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1829717A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200480015691.7

申请日：2004-05-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： O·瓦格纳 ,  T·格罗特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·埃克斯 ,  J·B·斯皮克曼 ,  M·拉克 ,  R·施蒂尔勒 ,  M·舍勒尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代吡唑并嘧啶，其中取代基具有如下定义：L为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，R为烷基或烷基羰基，A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基，n为0、1或2且A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；m为0或1－5；R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基，苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所键合的氮原子一起可以形成可被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，且R1和/或R2还可以根据说明书被取代。此外，在式(I)中：X为卤素、氰基、OH、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明书的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，基团X或根据说明书的其他基团；p为1或2，其中当p＝2时基团Y可以不同，若X根据说明书所述，则p为0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产物、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1774439A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200480010136.5

申请日：2004-04-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1747958A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200480003641.7

申请日：2004-01-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D521/00 ,  C07D239/56 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D239/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1－C10烷基、C2－C10链烯基、C2－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；R3为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1729193A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380106789.9

申请日：2003-12-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及其中指数n以及取代基R1、R2和R3具有说明书所述含义的式(I)三唑并嘧啶，以及制备所述化合物的方法、包含所述三唑并嘧啶的物质和它们在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1711267A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103128.0

申请日：2003-11-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、－C(＝O)－A或S(＝O)pA’；A和A’具有说明书中给出的含义；p表示0、1或2；m表示0、1、2、3、4或5；X表示氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1和R2表示氢，烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，链烯基，链二烯基，卤代链烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环可被选自O、N和S的原子间隔，并且R1和/或R2可根据说明书被取代；以及R3表示氰基、羟基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、NR1R2或S(O)nR31，其中n和R31具有说明书中给出的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，含有它们的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。