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公开(公告)号：CN114908184A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210404867.8
申请日：2022-04-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴别基因编辑抗纹枯病水稻材料ckx7‑1的特异性dCAPS分子标记及应用，属于生物技术领域。根据基因编辑材料ckx7‑1中CKX7发生变异的位点设计了特异性的dCAPS分子标记dC‑CKX7，用相应的限制性内切酶SpeI酶切PCR产物，最后根据片段能否被Spe I酶切开判断水稻株系中是否含有突变基因ckx7‑1。本发明的dCAPS标记可实现ckx7‑1基因型的高效鉴定，检测结果准确可靠，在利用基因编辑系ckx7‑1进行分子标记辅助选择抗纹枯病育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN110872635A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911242570.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-10-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR 扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-S1依据SEQ ID NO:1中1-1301位序列设计，反向基因组引物 PG-S2依据SEQ ID NO:1中1302-1900位序列设计，正向基因组引物PG-S3依据T-DNA插入位置上游699bp处设计。根据是否扩增得到PG-S1 PG-S2引物组合M、PG-S3 PG-S2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-10-1及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN109705198B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910071781.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了OsCKX7蛋白质及其编码基因在调控植物纹枯病抗性中的应用。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对受体水稻中的OsCKX7进行了编辑，获得OsCKX7‑KO水稻新品系。通过纹枯病抗性鉴定，发现OsCKX7‑KO水稻新品系相对于野生型对照品种，极显著的提高了水稻对纹枯病的抗性。进一步比较了OsCKX7‑KO水稻新品系与对照品种间的主要农艺性状和产量性状，发现对OsCKX7基因进行编辑不影响水稻的主要农艺性状和产量性状。以上结果表明，OsCKX7基因可以调控水稻纹枯病抗性，编辑OsCKX7基因可用于创制水稻纹枯病抗性新种质。
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公开(公告)号：CN111690766A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010672088.7
申请日：2020-07-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-10-5的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-10-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物10-5-1依据SEQ ID NO:1中1-1000位序列设计，反向基因组引物10-5-1依据SEQ ID NO:1中1001-1500位序列设计，正向基因组引物10-5-3依据T-DNA插入位置上游560bp处设计；根据是否扩增得到10-5-1 10-5-2引物组合J、10-5-3 10-5-2引物组合K的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-10-5及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN109705198A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910071781.6
申请日：2019-01-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了OsCKX7蛋白质及其编码基因在调控植物纹枯病抗性中的应用。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术对受体水稻中的OsCKX7进行了编辑，获得OsCKX7-KO水稻新品系。通过纹枯病抗性鉴定，发现OsCKX7-KO水稻新品系相对于野生型对照品种，极显著的提高了水稻对纹枯病的抗性。进一步比较了OsCKX7-KO水稻新品系与对照品种间的主要农艺性状和产量性状，发现对OsCKX7基因进行编辑不影响水稻的主要农艺性状和产量性状。以上结果表明，OsCKX7基因可以调控水稻纹枯病抗性，编辑OsCKX7基因可用于创制水稻纹枯病抗性新种质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119913176A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510304487.0
申请日：2025-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了OsLRK19基因及其在增强水稻抗纹枯病应用，属于植物基因工程技术领域。本发明鉴定了一个新的正调控水稻纹枯病抗性的基因OsLRK19，温室纹枯病抗性鉴定证明，在水稻植株中过表达该基因后，水稻变得更抗纹枯病，反之，该基因被敲除后，水稻对纹枯病的抗性显著降低。而且过表达该基因并不影响水稻植株的主要农艺性状，这表明OsLRK19在水稻抗纹枯病育种方面具有潜在的育种利用价值，为水稻纹枯病抗性机理研究提供了重要的基因资源。
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公开(公告)号：CN117296712A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311143451.6
申请日：2023-09-06
Applicant: 扬州市职业大学(扬州开放大学) , 扬州市扬子江种业有限公司 , 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种利用水稻离体茎杆鉴定纹枯病的自动化培养装置，旨在解决当前利用水稻离体茎杆鉴定水稻纹枯病抗性存在工作量大且鉴定标准不易把控的技术问题，包括气候箱及病情鉴定机构；病情鉴定机构由操作箱、扫描系统、摄像系统、压板系统及升降系统组成；病情鉴定机构具有病斑平面扫描状态及病斑平面摄像状态；摄像系统与压板系统经升降系统驱动盖合于扫描系统上形成病斑平面扫描状态，摄像系统经升降系统驱动从盖合于压板系统下的扫描系统上分离形成病斑平面摄像状态。本发明可进一步把控鉴定标准及准确性，具有高通量和操作简单、可靠的优点。
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公开(公告)号：CN115873824A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211271814.X
申请日：2022-10-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用。本发明提供了RSB11蛋白在调控植物纹枯病抗性中的应用；所述RSB11蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明的抗纹枯病基因RSB11正向调控水稻纹枯病抗性。过表达该基因可增强水稻对纹枯病的抗性，将所述基因的优异自然等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，也可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112831503A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110241489.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗纹枯病基因SBR11及其分子标记和应用，属于作物分子生物学技术领域。本发明通过遗传转化证实了SBR11基因正调控水稻对纹枯病的抗性，通过等位基因功能和单倍型分析，证实了该基因编码区190，926位点SNP导致基因功能变异，进而本发明也开发了两个分子标记用于检测这两个位点基因型，所述分子标记包括SNP位点190和SNP位点926，利用该分子标记可以检测SBR11等位基因并进行选择，为水稻抗病分子设计育种提供更多的资源，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN109988815A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910312932.2
申请日：2019-04-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开了一种利用水稻离体茎秆鉴定纹枯病抗性的方法，剪取在正常自然环境下生长的处于孕穗期的水稻主分蘖，转移至人工气候室内的特定接种装置中，利用嵌入法接种水稻纹枯病菌，根据接种后7天病斑在叶鞘上扩展的相对长度，鉴定水稻的纹枯病抗性。与田间成株期接种鉴定方法和苗期温室接种鉴定方法相比，本发明解决了不同品种因生育期或农艺性状不同而难以获得可靠抗病表型的问题，同时具有高通量和操作简单的特点，可用于快速评定不同地域来源的大规模水稻自然品种或种质的纹枯病抗性水平。与离体叶片接种法相比，本方法接种成功率达100%，茎秆可较长时间存活，使品种抗、感表型差异最大化，更有利于普通技术人员判断水稻对纹枯病的抗性。
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