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公开(公告)号：CN105481958A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610023763.7
申请日：2016-01-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明公开了蛋白质OsOSM1在调控植物抗病性中的应用。本发明所提供的蛋白质OsOSM1为a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质。实验证明，在水稻中过表达OsOSM1基因可提高水稻对纹枯病的抗性，其纹枯病病级均低于野生型水稻的纹枯病病级，对抗纹枯病新材料的选育具有重要作用。
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公开(公告)号：CN103194474A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310119962.4
申请日：2013-04-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种改造已知载体多克隆位点的方法，即衔接子引物-PCR法，包括以下步骤：应用一对5’末端分别添加了多个限制性酶切位点的衔接子引物扩增任一物种中的已知DNA片段；用扩增片段两端的限制性内切酶双酶切，再用T4DNA连接酶将其连接至待改造载体的多克隆位点中；将连接产物转化感受态大肠杆菌，挑取阳性克隆，提取质粒，酶切验证改造的载体是否带有新的酶切位点，保留正确的质粒载体。本发明能在已知载体多克隆位点中快速、便捷的添加新的酶切位点，以满足具体实验的需要，成本低廉，灵活性高，可应用于改造已知载体多克隆位点。
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公开(公告)号：CN1786168A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510095020.2
申请日：2005-10-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/10
Abstract: 水稻颖花发育的一种新基因Dh1及其克隆方法，涉及水稻的功能基因分析技术领域。用核酸内切酶Hind III切割日本晴相应BAC，电泳后回收目标DNA片段，与用相同酶切割的载体连接，得到水稻颖花发育的一种基因Dh1，并通过互补试验验证了其功能。通过构建GFP融合表达载体研究其时空表达模式，进一步证实了其功能，对于今后研究水稻新品种的开发打下了基础。
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公开(公告)号：CN110872635A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911242570.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-10-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR 扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-S1依据SEQ ID NO:1中1-1301位序列设计，反向基因组引物 PG-S2依据SEQ ID NO:1中1302-1900位序列设计，正向基因组引物PG-S3依据T-DNA插入位置上游699bp处设计。根据是否扩增得到PG-S1 PG-S2引物组合M、PG-S3 PG-S2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-10-1及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN103276006A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310202564.9
申请日：2013-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗黑条矮缩病载体及抗黑条矮缩病转基因水稻培育。本发明的抗黑条矮缩病专用载体p1301/Ubi-S6RNAi包括常用的植物RNAi载体p1301/Ubi-RNAi的基本骨架和转移T-DNA区，其特征在于在转移T-DNA区中增加了S6RNAi片段。本发明将p1301/Ubi-S6RNAi载体应用于培育抗黑条矮缩病转基因水稻，其特征在于本发明载体中的S6RNAi片段导入黑条矮缩病感病水稻中，可明显提高转基因水稻对黑条矮缩病的抗性。本发明的载体可广泛应用于提高水稻对黑条矮缩病的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116574713A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310683450.4
申请日：2022-10-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了RSB11优异等位变异RSB11‑R及其在改良水稻纹枯病抗性中的应用。本发明提供了一种DNA分子，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。该DNA分子为水稻中优异自然等位变异RSB11‑R的启动子。将该RSB11优异等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115873824B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202211271814.X
申请日：2022-10-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用。本发明提供了RSB11蛋白在调控植物纹枯病抗性中的应用；所述RSB11蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明的抗纹枯病基因RSB11正向调控水稻纹枯病抗性。过表达该基因可增强水稻对纹枯病的抗性，将所述基因的优异自然等位变异RSB11‑R转入常规粳稻品种中，也可以得到纹枯病抗性显著增强的改良水稻植株。本发明对于水稻纹枯病抗性的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111172308A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911243983.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-11-5的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-11-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物US-W1依据SEQ ID NO:1中1-1178位序列设计，反向基因组引物US-W2依据SEQ ID NO:1中1179-2000位序列设计，正向基因组引物US-W3依据T-DNA插入位置上游528bp处设计。根据是否扩增得到US-W1 US-W2引物组合M、US-W3 US-W2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-11-5及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN110863062A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911175532.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-P1依据SEQ ID NO:1中1-900位序列设计，反向基因组引物PG-P2依据SEQ ID NO:1中901-1500位序列设计，正向基因组引物PG-P3依据T-DNA插入位置上游546bp处设计。根据是否扩增得到PG-P1 PG-P2引物组合A、PG-P3 PG-P2引物组合B的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-1及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN101979580A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010542708.1
申请日：2010-11-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于水稻遗传育种研究领域，具体涉及一个高育种价值水稻卷叶基因rl(t)及其应用。所说水稻卷叶基因rl(t)的碱基序列如SEQIDNO：1所示。该水稻卷叶基因rl(t)在水稻育种中应用可获得遗传稳定的卷叶水稻新品系；用于改良水稻株型，提高水稻产量。
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