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公开(公告)号：CN111603447A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010553469.3
申请日：2020-06-17
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明公开了田蓟苷固体分散体及其制备方法，田蓟苷固体分散体包含田蓟苷、载体，采用了溶剂-熔融法或溶剂法，以Plasdone S-630、Eudragit EPO100或PVPK30为载体进行制备。所制备的固体分散体在60min的累积溶出率可达到90％。体外溶出行为表明，田蓟苷制成固体分散体后有利于加速田蓟苷的溶出。药动学结果表明，与原料药日服同剂量给药相比较，固体分散体体内外相关性较好，田蓟苷的吸收有所增加。
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公开(公告)号：CN105106302B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201510652847.2
申请日：2015-10-10
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及香青兰复合磷脂脂质体技术领域，是一种香青兰复合磷脂脂质体及其制备方法；该香青兰复合磷脂脂质体，原料包括磷脂、胆固醇和香青兰提取物；其中：胆固醇和磷脂的质量比为1:4至1:10，香青兰提取物与磷脂的质量比为1:2至1:6。本发明香青兰复合磷脂脂质体的粒径大小分布均匀、稳定性好、溶血性小、毒性小、载药量大和更能促进药物的释放，从而提高了生物利用度；同时本发明香青兰复合磷脂脂质体可储存4个月至6个月，便于储存和运输，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103655755B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310580254.0
申请日：2013-11-19
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及感冒用药物及其制备方法技术领域，是一种抗流行性感冒药物及其制备方法；该抗流行性感冒药物原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。本发明抗流行性感冒药物对甲、乙型流感病毒的平均IC50分别为115.86μg/ml、132.28μg/ml，平均TI为8.8、7.7；本发明抗流行性感冒药物0.2g/kg剂量组可明显延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数，降低死亡率；0.1g/kg、0.2g/kg剂量组可明显抑制肺指数值，平均抑制率分别为19.4%、28.0%；本发明抗流行性感冒药物具有一定的体内、体外抗流感病毒的作用，为其用于治疗流行性感冒提供了药理学依据。
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公开(公告)号：CN103127256B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201310077234.1
申请日：2013-03-12
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种治疗心肌缺血的药物及其制备方法，按照以下重量份配置药物：黄芪3重量份，赤芍2重量份，红景天2重量份，红花2重量份。方药组成集经方、现代医学研究、验方于一体，对治疗心肌缺血病有较好的治疗效果。配伍得当、无禁忌、无毒副作用，故可常服，药理学研究表明，芪芍胶囊具有明显的抗心肌缺血缺氧作用，表现在能明显改善心电图ST段的升高，梗死范围缩小，降低心肌耗氧量，其抗心肌缺血作用可能主要与其降低后负荷，改善血流变状态有关，也与其活血化瘀作用，如抗血小板聚集、抗栓作用有关。其作用与复方丹参滴丸相当。
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公开(公告)号：CN102091111A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110062585.6
申请日：2007-12-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/285 , A61K9/70 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种雪莲提取物和雪莲巴布剂及其生产方法。该雪莲提取物含有紫丁香苷、绿原酸和芦丁，分别是雪莲注射液的6倍、16倍和200倍。该雪莲巴布剂按原料重量份组成为雪莲提取物、粘着剂、保湿剂、填充剂、增稠剂、交联剂和透皮促进剂，其药效学试验结果表明，本发明雪莲巴布剂有明显拮抗化学所致疼痛、抑制伤害反应和抗炎作用，对膜残留性、皮肤追随性、使用舒适性、皮肤不适症状、揭扯痛感均较好，可反复揭扯和敷贴，对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性好，而且不容易过敏。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105250366A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510652848.7
申请日：2015-10-10
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及香青兰提取物技术领域，是一种香青兰提取物及其制备方法和用途；该香青兰提取物中的总黄酮的质量百分含量为50.3%至58.5%。本发明香青兰提取物中总黄酮含量较现有香青兰提取物中总黄酮含量有较大幅度提高；同时本发明香青兰提取物高剂量组和中剂量组对心肌缺血的疗效较益心巴迪然吉布亚颗粒好，说明本发明香青兰提取物对大鼠心肌缺血性损伤产生一定的保护作用，本发明香青兰提取物中剂量组和低剂量组的服用剂量仅为益心巴迪然吉布亚颗粒服用剂量的25%和12.5%，从而大大降低了服用量。
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公开(公告)号：CN104383547A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410423744.4
申请日：2014-08-26
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及天山雪莲提取物技术领域，是一种天山雪莲提取物磷脂复合物、口腔崩解片及其制备方法；该天山雪莲提取物磷脂复合物口腔崩解片，原料按重量份数包括天山雪莲提取物磷脂复合物、崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂和矫味剂；天山雪莲提取物磷脂复合物中无有机溶剂残留，生物利用度高、物理性质和化学性质均较稳定；通过天山雪莲提取物磷脂复合物得到的本发明天山雪莲提取物磷脂复合物口腔崩解片服用方便、起效迅速，同时提高了患者的顺应性，本发明天山雪莲提取物磷脂复合物口腔崩解片具有良好的抗炎、镇痛作用，为其用于治疗风湿及类风湿性关节炎提供了药理学依据。
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公开(公告)号：CN103877149A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410099851.6
申请日：2014-03-18
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及香青兰提取物技术领域，是一种香青兰总黄酮磷脂复合物、香青兰总黄酮磷脂复合物自乳化剂及其制备方法；该香青兰总黄酮磷脂复合物，按下述制备方法得到:第一步，取适量磷脂溶于低沸点的有机溶剂A中，再加入香青兰总黄酮混匀后得到混合液，磷脂和香青兰总黄酮的质量比为1:1至1:4，按1mg至15mg香青兰总黄酮中加入1ml有机溶剂计加入有机溶剂，混合液放置在水浴中恒温搅拌0.5小时至2小时。本发明香青兰总黄酮磷脂复合物自乳化剂大大提高了香青兰总黄酮在胃肠道中的溶解性，从而提高了其生物利用度，进而更好的发挥了药效作用，且物理性质和化学性质稳定。
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公开(公告)号：CN102349939A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110321711.5
申请日：2011-10-21
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明公开了一种雪莲提取物微乳剂组合物，包含雪莲提取物和辅料；所述雪莲提取物为：含有芦丁和绿原酸的物质；所述的辅料由乳化剂、助乳化剂、油相和水相组成；乳化剂为：聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、卵磷脂、吐温-80的至少一种；助乳化剂为：异丙醇、丙二醇、乙醇、甘油的至少一种；油相为：油酸乙酯、油酸、辛酸癸酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯的至少一种；水相为：蒸馏水、纯化水、注射用水中的一种；雪莲提取物微乳剂组合物包含雪莲提取物0.1～5份，乳化剂5～14份，助乳化剂14～28份，油相4～18份，水相为40～70份。雪莲提取物微乳剂组合物是采用药剂学手段，以微乳为载体显著增加雪莲提取物溶解度的方法。
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公开(公告)号：CN101209274B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200710203380.9
申请日：2007-12-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/285 , A61K9/70 , A61P29/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种雪莲提取物和雪莲巴布剂及其生产方法。该雪莲提取物含有紫丁香苷、绿原酸和芦丁，分别是雪莲注射液的6倍、16倍和200倍。该雪莲巴布剂按原料重量份组成为雪莲提取物、粘着剂、保湿剂、填充剂、增稠剂、交联剂和透皮促进剂，其药效学试验结果表明，本发明雪莲巴布剂有明显拮抗化学所致疼痛、抑制伤害反应和抗炎作用，对膜残留性、皮肤追随性、使用舒适性、皮肤不适症状、揭扯痛感均较好，可反复揭扯和敷贴，对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性好，而且不容易过敏。
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