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公开(公告)号：CN119633064A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411223724.2
申请日：2024-09-03
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/84 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/20
Abstract: 本发明提供了一种治疗高血脂症的维药组合物及其制备方法和应用，属于维药制剂技术领域。本发明的维药组合物按重量份包括以下原料：罗勒100‑300份、牛舌草12‑36份、薰衣草6‑18份、甘松3‑9份、玫瑰花3‑9份、小茴香3‑9份、菟丝草3‑9份。本发明维药组合物能够降低血清TC和LDL‑c水平，具有降血脂的作用。经过长时间的临床运用，其疗效明确，且在降血脂的同时，还可起到治疗心脑血管疾病、动脉硬化、神经衰弱的作用，是一种综合治疗降血脂的复方制剂。本发明的维药组合物可加工成颗粒剂，其具有剂型稳定，便于携带、服用方便等优势。
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公开(公告)号：CN119564748A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411776881.6
申请日：2024-12-05
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/53 , A61K31/7048 , A61P13/08
Abstract: 本发明属于维药组合物制备技术领域，具体涉及一种维药组合物及其制备方法和在制备治疗前列腺炎的药物中的应用。本发明基于维医理论将茴香根皮、刺山柑根皮、菟丝子、菊苣子、黄瓜子、甜瓜子、牛舌草、香青兰、洋茴香、小茴香和菟丝草按照上述重量份数组配成维药组合物，对前列腺炎具有明显地改善作用，尤其能够改善慢性非细菌性前列腺炎的病理损伤，降低血清中包括PEG2、TL‑1β、TL‑6和TNF‑α在内的多种炎症因子水平。同时，本发明所述维药组合物能够加工成颗粒、片剂、散剂和胶囊剂等多种剂型，与现有的降血脂、治疗心脑血管疾病和动脉粥样硬化的其他维药相比，具有剂型稳定，便于携带和服用方便等多种优势。
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公开(公告)号：CN104383547B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201410423744.4
申请日：2014-08-26
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及天山雪莲提取物技术领域，是一种天山雪莲提取物磷脂复合物、口腔崩解片及其制备方法；该天山雪莲提取物磷脂复合物口腔崩解片，原料按重量份数包括天山雪莲提取物磷脂复合物、崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂和矫味剂；天山雪莲提取物磷脂复合物中无有机溶剂残留，生物利用度高、物理性质和化学性质均较稳定；通过天山雪莲提取物磷脂复合物得到的本发明天山雪莲提取物磷脂复合物口腔崩解片服用方便、起效迅速，同时提高了患者的顺应性，本发明天山雪莲提取物磷脂复合物口腔崩解片具有良好的抗炎、镇痛作用，为其用于治疗风湿及类风湿性关节炎提供了药理学依据。
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公开(公告)号：CN105106302A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510652847.2
申请日：2015-10-10
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及香青兰复合磷脂脂质体技术领域，是一种香青兰复合磷脂脂质体及其制备方法；该香青兰复合磷脂脂质体，原料包括磷脂、胆固醇和香青兰提取物；其中：胆固醇和磷脂的质量比为1:4至1:10，香青兰提取物与磷脂的质量比为1:2至1:6。本发明香青兰复合磷脂脂质体的粒径大小分布均匀、稳定性好、溶血性小、毒性小、载药量大和更能促进药物的释放，从而提高了生物利用度；同时本发明香青兰复合磷脂脂质体可储存4个月至6个月，便于储存和运输，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119643761A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411274228.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种复方罗勒颗粒特征图谱构建方法和应用、复方罗勒颗粒的质量检测方法和多指标成分检测方法，涉及中药检测技术领域。本发明提供的复方罗勒颗粒特征图谱的包括没食子酸、新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、迷迭香酸、木犀草素、芹菜素、山奈酚、石吊兰素和甘松新酮的特征峰共13个已知物质，克服了由于复方罗勒颗粒化学成分复杂造成的干扰以致不能够多个角度全方位的对相关剂型质量进行检测的缺陷，为复方罗勒颗粒的质量控制提供了依据，经过方法学验证，重现性、稳定性好、回收率可靠、检测成本低、检测效率高，对复方罗勒颗粒产品质量稳定性起到至关重要作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105250366B
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201510652848.7
申请日：2015-10-10
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: C07D311/30 , A61K36/53 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及香青兰提取物技术领域，是一种香青兰提取物及其制备方法和用途；该香青兰提取物中的总黄酮的质量百分含量为50.3%至58.5%。本发明香青兰提取物中总黄酮含量较现有香青兰提取物中总黄酮含量有较大幅度提高；同时本发明香青兰提取物高剂量组和中剂量组对心肌缺血的疗效较益心巴迪然吉布亚颗粒好，说明本发明香青兰提取物对大鼠心肌缺血性损伤产生一定的保护作用，本发明香青兰提取物中剂量组和低剂量组的服用剂量仅为益心巴迪然吉布亚颗粒服用剂量的25%和12.5%，从而大大降低了服用量。
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公开(公告)号：CN109810158A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910157148.9
申请日：2019-03-01
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 本发明涉及香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷制备技术领域，是一种香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷的制备方法，将所需量香青兰干燥的地上部分，用乙醇溶液回流提取并减压浓缩，将浓缩液使用大孔树脂层析得到洗脱液，蒸馏、烘干，得到浸膏粉；将浸膏粉用甲醇溶液溶解后，采用Sephadex LH-20柱层析，收集洗脱液、减压蒸干，得到粗品；将粗品用乙腈溶液溶解，使用ODS柱层析，收集洗脱液、减压蒸干，得到香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷。本发明采用Sephadex LH-20和ODS柱色谱联合分离的方法，制备过程简单，步骤简短，工艺稳定，得到的香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷纯度可以达到98%以上。
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公开(公告)号：CN101837037B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010182078.1
申请日：2010-05-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
Abstract: 一种金蒿滴丸及其生产方法和应用，该方法按下述步骤进行：第一步：取等量的贯叶金丝桃和一枝蒿药材混合，粉碎成粗粉，加入乙醇回流提取，提取液过滤、放冷、离心，上清液浓缩；第二步：取上述浓缩液，上大孔吸附树脂进行纯化，分段收集流出液，流出液浓缩、干燥制成浸膏粉，备用；第三步：取上述干浸膏粉，与聚乙二醇按一定比例混合，加热熔融，滴制成滴丸。本发明工艺稳定可靠，所得滴丸中有效成分含量稳定。解决了用石油醚、乙酸乙酯等有机溶剂萃取造成的有机溶剂残留对人体危害等问题。本发明方法比现有的技术更适合工业化生产。本发明所得的金蒿滴丸经药效学实验证明具有明显的抗炎镇痛作用，可用于风湿及类风湿性关节炎治疗。
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公开(公告)号：CN102048810B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201010594159.2
申请日：2010-12-18
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种香青兰总黄酮口崩片及其制备方法，所述的香青兰总黄酮口崩片通过香青兰总黄酮25～35份、 崩解剂9～18份、填充剂33～ 85份、粘合剂1～5份、润滑剂0.5～1份、矫味剂1～3份经配料、制粒、压片制备而成。与现有技术相比，本发明的香青兰总黄酮口崩片是一种具有良好口感和崩解迅速的新型制剂，具有服用方便，起效迅速等特点，不仅能够满足吞咽困难的患者用药问题，同时对于无水服药的患者也能够满足其用药的需求，也克服了其它片剂不矫味带来的难以忍受的苦味问题，提高了患者的顺应性，并且具有快速崩解的特点，在口腔中一接触唾液就在15～60秒内崩解，是临床用于防治动脉硬化、冠心病、心绞痛疾病的理想药物制剂。
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公开(公告)号：CN101209274A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200710203380.9
申请日：2007-12-25
Applicant: 新疆维吾尔自治区药物研究所
IPC: A61K36/285 , A61K9/70 , A61P29/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，是一种雪莲提取物和雪莲巴布剂及其生产方法。该雪莲提取物含有紫丁香苷、绿原酸和芦丁，分别是雪莲注射液的6倍、16倍和200倍。该雪莲巴布剂按原料重量份组成为雪莲提取物、粘着剂、保湿剂、填充剂、增稠剂、交联剂和透皮促进剂，其药效学试验结果表明，本发明雪莲巴布剂有明显拮抗化学所致疼痛、抑制伤害反应和抗炎作用，对膜残留性、皮肤追随性、使用舒适性、皮肤不适症状、揭扯痛感均较好，可反复揭扯和敷贴，对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性好，而且不容易过敏。
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