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公开(公告)号：CN102656181A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080056977.5
申请日：2010-12-15
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07J63/00 , A61K31/08 , A61K31/085 , A61K31/12 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/185 , A61K31/19 , A61K31/56 , A61K31/704 , A61P1/16 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/08 , A61K31/085 , A61K31/12 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/185 , A61K31/19 , A61K31/56 , A61K31/704 , C07J63/008 , C07J71/0005
Abstract: 本发明提供通式（I）所示的三萜衍生物或其可药用盐、及将它们作为有效成分的用于预防或治疗C型慢性肝炎的药剂。〔式（I）中，R1表示羧基、羟基甲基、-CH2OSO3H或式（II），R2表示-OR3或-O-(CH2)m-OR4。其中R3表示可被羟基甲基、二甲基氨基甲基、苯基氨基甲基、吗啉代甲基、羧基或甲酰基取代的苄基、C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基或羟基C1-6烷基，R4表示可被羧基取代的苯基，m表示1～3的整数。但是，R1为-CH2OH且R3为C1-6烷基、C2-6链烯基或苄基的情况除外。〕
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公开(公告)号：CN104370932A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410592104.6
申请日：2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明涉及生产啶南平衍生物的方法。本发明公开了一种分离和提纯由式C表示的化合物C的溶剂化物晶体的方法：所述方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂萃取含化合物C的反应溶液，和在干燥后或不经干燥使萃取液浓缩；(b)使含化合物C的反应溶液蒸发至干燥以得到粗产物，然后将粗产物在室温下或加热下溶解在有机溶剂中；或(c)使含化合物C的反应溶液蒸发至干燥以得到粗产物，然后将粗产物在室温下或加热下溶解在有机溶剂中；和向溶液中添加选自庚烷、己烷和环己烷的不良溶剂。
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公开(公告)号：CN103827127A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280046392.4
申请日：2012-09-28
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07F9/30
CPC classification number: C07F9/301 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供一种从草铵膦P盐酸盐制造高纯度的草铵膦P游离酸的结晶的方法。提供一种方法，其包含以下工序：将草铵膦P盐酸盐溶解于下述溶剂中，添加碱进行中和之后，将草铵膦P游离酸结晶化，所述溶剂是水与选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中的醇的混合溶剂，并且水与醇的比率为1：3～1：100。
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公开(公告)号：CN103391944A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201280010654.1
申请日：2012-02-28
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07H17/08 , A61K31/7048 , A61P31/04
CPC classification number: C07H17/08 , A61K31/7048 , Y02A50/402
Abstract: 一种新单烷基氨基中间体（I）、以及经由新单烷基氨基中间体的动物用抗菌药的式（III）的制备方法。
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公开(公告)号：CN102947312A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201080065119.7
申请日：2010-11-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102947312B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201080065119.7
申请日：2010-11-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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公开(公告)号：CN102348706A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080011214.9
申请日：2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D405/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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公开(公告)号：CN102325452A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200980157002.9
申请日：2009-12-21
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A01N43/90 , A01N63/04 , A01P7/04 , A61K31/529 , A61P33/14 , C07D471/22 , C07D491/22
CPC classification number: C07D471/22 , A01N43/90 , C07D491/22
Abstract: 公开了用于控制外部寄生虫的组合物，其包含由式(I)或(III)代表的化合物或它们的盐至少之一作为有效成分。本发明提供了用于控制外部寄生虫的组合物，其具有优异的外部寄生虫控制效果并且是高度安全的。
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公开(公告)号：CN102942603B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210348022.8
申请日：2007-06-01
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: C07H15/224 , C07H1/00
CPC classification number: C07H15/234 , C07H15/224
Abstract: 本发明涉及新的氨基糖苷类抗生素及其制备方法，所述氨基糖苷类抗生素对诱导感染的细菌、特别是MRSA具有优良的抗菌活性并且具有低的肾毒性。更确切地讲，本发明涉及式(Ia)化合物或其可药用盐或溶剂化物或所述化合物、盐或溶剂化物的非对映体混合物、包含该化合物、盐、溶剂化物或非对映体混合物的抗菌剂及所述化合物的制备方法。[化学式1]
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