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公开(公告)号：CN103781764B
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201280041558.3
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2?酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。[式中，Ar表示苯基、或5?6元的杂环，R1表示C1?6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1?6烷基、可以被卤原子取代的C1?6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基]。
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公开(公告)号：CN105980360A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201580007920.9
申请日：2015-03-04
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
CPC classification number: C07D213/75
Abstract: 本发明为式(I)所表示的化合物的制造方法，包括下述工序：通过使用作为酰化剂的三氟乙酸将式(A)所表示的化合物的2位氨基进行酰基化，而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。
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公开(公告)号：CN103781764A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280041558.3
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2-酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。式中，Ar表示苯基、或5-6元的杂环，R1表示C1-6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1-6烷基、可以被卤原子取代的C1-6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。
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公开(公告)号：CN102947312B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201080065119.7
申请日：2010-11-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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公开(公告)号：CN102348706A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080011214.9
申请日：2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D405/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106117132A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610472854.9
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2‑酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。式中，Ar表示苯基、或5‑6元的杂环，R1表示C1‑6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1‑6烷基、可以被卤原子取代的C1‑6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。
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公开(公告)号：CN102348706B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201080011214.9
申请日：2010-05-12
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D405/04 , C07B61/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
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公开(公告)号：CN103025161A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180025905.9
申请日：2011-05-23
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: A01N43/90 , A01N47/18 , A01N55/00 , A01P7/04 , C07D491/052 , C07D493/04 , C07F7/18
CPC classification number: A01N43/90 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D498/04
Abstract: 一种组合物，其包含作为活性成分的至少一种由式(I)表示的化合物或至少一种其盐以及农业或畜牧业上可接受的载体且可用作有害生物防治剂。[在所述式中，Het表示吡啶基；X表示氧原子；R1、R2、R3、R7、R10a、R10b、R11和R12独立地表示氢原子；R4、R5和R6独立地表示氢原子、羟基、任选取代的C1-18烷基羰基氧基、任选取代的C1-18烷基磺酰氧基、任选取代的芳基羰基氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷氧基或C1-6烷氧基-C1-6烷氧基-C1-6烷氧基；R8表示氢原子；以及R13a、R13b和R13c独立地表示甲基。]
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公开(公告)号：CN105980360B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201580007920.9
申请日：2015-03-04
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
Abstract: 本发明为式(I)所表示的化合物的制造方法，包括下述工序：通过使用作为酰化剂的三氟乙酸将式(A)所表示的化合物的2位氨基进行酰基化，而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。
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公开(公告)号：CN106117132B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610472854.9
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2‑酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。[式中，Ar表示苯基、或5‑6元的杂环，R1表示C1‑6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1‑6烷基、可以被卤原子取代的C1‑6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。]。
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