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公开(公告)号：CN102382828B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110337837.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN102382828A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110337837.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA991及其应用。PPP2R5C-siRNA991的正义链为5’-CAGUGGUGAUGGCACUUCUCAAAUA -3’；反义链为5’-UAUUUGAGAAGUGCCAUCACCACUG-3’。PPP2R5C-siRNA991能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN101250526B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710032814.3
申请日：2007-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C07K14/725
Abstract: 本发明公开了针对苯致再生障碍性贫血相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT-PCR基因扫描分析发现苯致再生障碍性贫血患者外周血中TCR Vα19亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V-N-J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为苯致再生障碍性贫血相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行苯致再生障碍性贫血免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对苯致再生障碍性贫血的特异性细胞免疫治疗提供条件。
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公开(公告)号：CN109781987B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201910017958.4
申请日：2019-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了终末效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞比例在AA患者显著降低，尤其在SAA中最为显著。SAA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114137211A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111352322.9
申请日：2021-11-16
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明首次公开CD127在制备检测再生障碍性贫血免疫异常标志物试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平在AA患者显著降低。鉴于CD127在T细胞中的作用机制和治疗靶点的有关研究，AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平比例显著下降的特征性改变不仅可以作为评估AA患者CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞免疫异常的标志物。同时，也为今后临床上更为精准的针对AA患者致病性T细胞微小亚群治疗策略的潜在治疗靶点选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号：CN105907851A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610269771.X
申请日：2016-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102373206B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110340411.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN102373206A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110340411.1
申请日：2011-10-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制PPP2R5C基因表达和肿瘤T细胞增殖的PPP2R5C-siRNA799及其应用。PPP2R5C-siRNA799的正义链为5’-GCAUAGCAGAGUUACUGGAAAUAUU-3’；反义链为5’-AAUAUUUCCAGUAACUCUGCUAUGC-3’。PPP2R5C-siRNA799能高效抑制PPP2R5C基因的表达，mRNA的下调程度达到2～4倍，蛋白表达明显得到抑制；同时其能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所提供的siRNA对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN101245347A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810025801.8
申请日：2008-01-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/725
Abstract: 本发明公开了一个慢性轻度苯中毒相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析慢性轻度苯中毒患者外周血中TCR Vαl2亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为慢性轻度苯中毒相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是进行慢性轻度苯中毒免疫靶向治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对慢性轻度苯中毒的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。
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