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公开(公告)号:CN111856007A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010731129.5
申请日:2020-07-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了晚期效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例在AA患者显著降低,且在VSAA和SAA中均显著低于健康人,仅VSAA和SAA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN117471100A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210865715.8
申请日:2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/564
Abstract: 本发明公开了检测Th40细胞亚群在制备辅助诊断和评估SLE疾病活动试剂盒中的应用。本发明是基于发明人首次发现Th40细胞亚群在疾病活动的SLE患者中表达明显升高,且疾病活动度越高Th40细胞亚群占比越高得到的研究成果。从而,Th40细胞亚群可以作为辅助诊断SLE的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为评估SLE患者疾病活动度提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN114137211A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111352322.9
申请日:2021-11-16
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明首次公开CD127在制备检测再生障碍性贫血免疫异常标志物试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平在AA患者显著降低。鉴于CD127在T细胞中的作用机制和治疗靶点的有关研究,AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平比例显著下降的特征性改变不仅可以作为评估AA患者CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞免疫异常的标志物。同时,也为今后临床上更为精准的针对AA患者致病性T细胞微小亚群治疗策略的潜在治疗靶点选择提供重要的参考资料。
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