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公开(公告)号:CN111856007A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010731129.5
申请日:2020-07-27
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了晚期效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例在AA患者显著降低,且在VSAA和SAA中均显著低于健康人,仅VSAA和SAA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN109781987B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201910017958.4
申请日:2019-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了终末效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞比例在AA患者显著降低,尤其在SAA中最为显著。SAA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN114137211A
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111352322.9
申请日:2021-11-16
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明首次公开CD127在制备检测再生障碍性贫血免疫异常标志物试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平在AA患者显著降低。鉴于CD127在T细胞中的作用机制和治疗靶点的有关研究,AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平比例显著下降的特征性改变不仅可以作为评估AA患者CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞免疫异常的标志物。同时,也为今后临床上更为精准的针对AA患者致病性T细胞微小亚群治疗策略的潜在治疗靶点选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN109187941B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN201811009499.7
申请日:2018-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低,尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN109187941A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811009499.7
申请日:2018-08-31
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了CD4+CD70+T细胞亚群在制备辅助诊断极重型再生障碍性贫血试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD70+T细胞比例在AA患者显著降低,尤其在VSAA中最为显著。可以作为辅助诊断VSAA患者的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为今后临床上针对VSAA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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公开(公告)号:CN118217394A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211629382.5
申请日:2022-12-19
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/496 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K47/61 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗菌、可自愈合功能的复合水凝胶及其制备方法和应用。该复合水凝胶包括水凝胶基体材料和负载于基体材料中的介孔聚多巴胺包裹的钯‑金纳米粒子;水凝胶基体材料包括醛基化透明质酸和己二酸二酰肼接枝的透明质酸;醛基化透明质酸中的醛基与己二酸二酰肼接枝的透明质酸中的氨基反应形成动态席夫碱键,其赋予了席夫碱型水凝胶优异的自愈合性能和稳定的力学性能;负载的介孔聚多巴胺包裹的钯‑金纳米粒子,可作为药物载体并同时具有光热升温效应,赋予水凝胶优异的抗菌性能;在近红外光照射下可调控药物的释放,实现了水凝胶的光热杀菌和药物抗菌的联合抗菌,对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均表现出较高的抗菌活性。
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公开(公告)号:CN111621568A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN202010579149.5
申请日:2020-06-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了BRD4-PD-1和/或BRD4-PD-L1在制备预测AML预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现AML患者骨髓中BRD4与PD-1,以及BRD4与PD-L1的表达情况与AML患者的预后相关。当BRD4与PD-1,和/或BRD4与PD-L1同时表达比例高时,表明AML患者临床预后差的可能性较大。BRD4与PD-1联合和/或BRD4与PD-L1联合表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,可为AML患者的联合应用靶向药物和免疫检查点抑制剂BRD4-PD-1和BRD4-PD-L1提供更多的临床预后研究资料,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109781987A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910017958.4
申请日:2019-01-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/58 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了终末效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO-CD27-T细胞比例在AA患者显著降低,尤其在SAA中最为显著。SAA患者外周血中CD8+CD45RO-CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一,同时,也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。
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