公开(公告)号：CN100410371C

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200610032800.7

申请日：2006-05-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪炬 ,  孙奋勇 ,  戴云 ,  谢秋玲

IPC: C12N15/09 ,  C07H21/00 ,  C12N15/63 ,  C12P21/02 ,  C12N1/21 ,  C07K1/14

Abstract: 本发明公开了一种重组人骨形成蛋白-2的表达方法。包括目的基因hBMP-2的合成；用Nde I和BamH I双酶切hBMP-2基因与载体，连接构建重组载体，转化宿主菌，构建hBMP-2基因工程菌；培养hBMP-2基因工程菌，分离、清洗、溶解包涵体得到包涵体溶解液；纯化包涵体；复性；超滤、透析、冻干得到重组人骨形成蛋白-2。本发明工艺简便，成本低，产量高，活性好，复性率可达到60%左右，在产业化生产上具有优势，适于大规模生产。

公开(公告)号：CN104177492B

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201410347938.0

申请日：2014-07-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪炬 ,  陈安安

IPC: C07K14/71 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N15/85 ,  C12N15/866 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  A61K38/17 ,  A61K47/68 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/71 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/30 ,  Y02A50/473

Abstract: 本发明公开一种FGFR2c胞外段类似物及其编码基因与应用。该类似物选自氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的野生型wsFGFR2c；或是与野生型wsFGFR2c的氨基酸序列至少有80％同源性的序列；氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示S252W突变型msFGFR2c；或是与S252W突变型msFGFR2c的氨基酸序列至少有80％同源性的序列。将编码类似物的基因和表达载体重组，得到表达重组载体；将重组载体导入宿主细胞中，得到转基因细胞株。发酵该转基因细胞株，得到FGFR2c胞外段类似物。该FGFR2c胞外段类似物、编码基因、重组载体和转基因细胞株均可用于制备用于抑制EGF信号通路的药物。

公开(公告)号：CN104177492A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410347938.0

申请日：2014-07-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 汪炬 ,  陈安安

IPC: C07K14/71 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N15/81 ,  C12N15/85 ,  C12N15/866 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  A61K38/17 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/71 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/30 ,  Y02A50/473 ,  C07K2319/31

Abstract: 本发明公开一种FGFR2c胞外段类似物及其编码基因与应用。该类似物选自氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的野生型wsFGFR2c；或是与野生型wsFGFR2c的氨基酸序列至少有80％同源性的序列；氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示S252W突变型msFGFR2c；或是与S252W突变型msFGFR2c的氨基酸序列至少有80％同源性的序列。将编码类似物的基因和表达载体重组，得到表达重组载体；将重组载体导入宿主细胞中，得到转基因细胞株。发酵该转基因细胞株，得到FGFR2c胞外段类似物。该FGFR2c胞外段类似物、编码基因、重组载体和转基因细胞株均可用于制备用于抑制EGF信号通路的药物。

公开(公告)号：CN101139387A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200710029286.6

申请日：2007-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洪岸 ,  汪炬 ,  张志成

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N1/21 ,  A61K36/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上，对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究，确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法，使其复性效率达到10％～20％，且成本低、周期短、适合大规模生产。本发明利用游离的FGFRs的胞外段与血液及肿瘤组织中的FGFs结合，降低了游离FGFs的水平，从而竞争性抑制了FGFs的信号，有效抑制了肿瘤的增殖、转移以及血管形成，并以S252W+P253R双突变型FGFR2胞外段的效果最佳。

公开(公告)号：CN1295332C

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN03108884.8

申请日：2003-04-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈小佳 ,  孙奋勇 ,  林剑 ,  洪岸 ,  谢秋玲 ,  张玲 ,  汪炬 ,  李志英

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12P19/34 ,  C07H21/04 ,  C07K14/50 ,  A61K38/18 ,  A61P25/02 ,  A61P9/10 ,  A61P27/16

Abstract: 本发明属于基因工程应用领域。本发明涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子的基因，该基因的翻译起始区经过修改后有较高的密码子偏好性和较低的G+C含量。本发明还提供含有该基因的载体和原核表达系统。该基因在本发明提供的原核表达系统中有较高的表达效率。本发明还涉及一种非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子。本发明还涉及该非融合重组人碱性成纤维细胞生长因子在制备治疗神经系统损伤等疾病的药物中的应用。