一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113788980A

    公开(公告)日:2021-12-14

    申请号:CN202111012516.4

    申请日:2021-08-31

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用。本发明发泡聚乳酸材料以聚乳酸作为基体树脂材料,结合交联剂、偶联剂、成核剂、泡孔稳定剂,以及作为发泡剂的有机溶剂复合溶胀及挤出实现发泡。本发明方法所需设备可以采用通用型挤出设备,工艺简单,便于实现大规模生产。本发明可以在较低温度下实现对聚乳酸材料的发泡加工,可以显著节省能耗,降低成本,同时避免高温下聚乳酸材料的热降解。本发明可以实现聚乳酸材料的微孔发泡,平均泡孔直径小于50μm,平均孔密度可达到109/cm3,发泡聚乳酸材料的机械性能显著提高,适合于制备聚乳酸发泡片材和管材,满足多种市场应用需求,具有良好的应用前景。

    一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113788980B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202111012516.4

    申请日:2021-08-31

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种预溶胀连续挤出发泡聚乳酸材料及其制备方法与应用。本发明发泡聚乳酸材料以聚乳酸作为基体树脂材料,结合交联剂、偶联剂、成核剂、泡孔稳定剂,以及作为发泡剂的有机溶剂复合溶胀及挤出实现发泡。本发明方法所需设备可以采用通用型挤出设备,工艺简单,便于实现大规模生产。本发明可以在较低温度下实现对聚乳酸材料的发泡加工,可以显著节省能耗,降低成本,同时避免高温下聚乳酸材料的热降解。本发明可以实现聚乳酸材料的微孔发泡,平均泡孔直径小于50μm,平均孔密度可达到109/cm3,发泡聚乳酸材料的机械性能显著提高,适合于制备聚乳酸发泡片材和管材,满足多种市场应用需求,具有良好的应用前景。

    一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用

    公开(公告)号:CN101139387A

    公开(公告)日:2008-03-12

    申请号:CN200710029286.6

    申请日:2007-07-20

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 洪岸 汪炬 张志成

    Abstract: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上,对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究,确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法,使其复性效率达到10%~20%,且成本低、周期短、适合大规模生产。本发明利用游离的FGFRs的胞外段与血液及肿瘤组织中的FGFs结合,降低了游离FGFs的水平,从而竞争性抑制了FGFs的信号,有效抑制了肿瘤的增殖、转移以及血管形成,并以S252W+P253R双突变型FGFR2胞外段的效果最佳。

    一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法

    公开(公告)号:CN116043242A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211526543.8

    申请日:2022-11-30

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明首先公开一类多取代苯酚衍生物及其电化学制备方法,该方法以2‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑4‑取代基苯酚,取代吡唑或苯并咪唑为原料,四丁基四氟硼酸铵为电解质,六氟异丙醇和二氯甲烷(体积比为7:3)的混合液为溶剂,在空气氛围,室温条件下直接电解反应,得到式一或式二所示的目标产物,研究发现此类产物具有良好的固体荧光,在四氢呋喃和水的体系中表现出聚集诱导发光的性质。本发明的方法具有操作简单,底物官能团兼容性好,条件温和,生成工艺成本低、环境友好的优点。

    一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用

    公开(公告)号:CN101139387B

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200710029286.6

    申请日:2007-07-20

    Applicant: 暨南大学

    Inventor: 洪岸 汪炬 张志成

    Abstract: 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上,对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究,确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法,使其复性效率达到10%~20%,且成本低、周期短、适合大规模生产。本发明利用游离的FGFRs的胞外段与血液及肿瘤组织中的FGFs结合,降低了游离FGFs的水平,从而竞争性抑制了FGFs的信号,有效抑制了肿瘤的增殖、转移以及血管形成,并以S252W+P253R双突变型FGFR2胞外段的效果最佳。

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