-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103255151B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310164451.4
申请日：2013-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表达量高和活性强的CVN突变体的编码序列及其应用。该编码序列如SEQ ID NO.1所示。该编码序列用于CVN突变体，包括如下步骤：将上述编码核苷酸序列克隆到表达载体上，得到重组载体；将重组载体转化到宿主细胞中进行表达，纯化，得到表达量高和活性强的CVN突变体。该编码序列显著促进了CVN在大肠杆菌中的可溶性表达，CVN突变体在大肠杆菌中可溶性表达的量显著高于野生型CVN。此外，由该编码序列得到的CVN突变体的体外抗流感病毒活性要好于野生型CVN，说明通过翻译暂停理论对蛋白质编码核苷酸序列理性设计和优化，不仅能够提高CVN的表达量，更为重要的是显著促进CVN可溶性表达，得到生物活性更好的CVN蛋白。
-
公开(公告)号：CN115724945B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211124787.3
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东暨大基因药物工程研究中心有限公司 , 广州优理氏生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种纤连蛋白突变体及其应用，涉及生物医药技术领域。所述纤连蛋白突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO .1，且纤连蛋白突变体为选取纤连蛋白与细胞增殖、迁移活性密切相关的结构域，构建纤连蛋白突变体D89，并对纤连蛋白突变体D89的核苷酸进行两步优化来获得。本发明克服了现有技术的不足，通过纤连蛋白突变体制备的重组纤连蛋白D89具有良好的促细胞增殖和促细胞迁移的效果，便于后续对相应药物的开发，同时对本领域实验研究提供良好的导向。
-
公开(公告)号：CN108508216A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810574975.3
申请日：2018-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了抗人bFGF纳米抗体检测bFGF的方法及试剂盒。本发明提供了包含所述的抗人bFGF纳米抗体的检测bFGF的试剂盒，尤其是检测bFGF的双抗体夹心ELISA试剂盒；并成功建立了非用于疾病的诊断或治疗检测bFGF的双抗体夹心ELISA方法，特异性强，检测效果好。本发明的抗人bFGF纳米抗体可通过原核系统表达，操作简单，降低了生产成本，易于工业生产；所述的抗人bFGF纳米抗体除了拥有分子质量小、特异性强、亲和力高、抗原结合能力强等特点外，相比传统bFGF抗体它还具有稳定性好、耐高温、易保存等特点，更适用于检测试剂产品的开发，所得的检测试剂产品更适于保存、运输和使用，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103266105A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310164454.8
申请日：2013-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过翻译暂停序列理性重设计改善蛋白质可溶性表达的方法。该方法包括如下步骤：根据蛋白质结构，确定翻译暂停位点应存在的位置；将翻译暂停范围外的缓慢翻译密码子突变为氨基酸相同的高频密码子；在翻译暂停范围内按照选择2～6个密码子进行同义突变，产生翻译暂停位点。该方法是在不改变蛋白质氨基酸序列的前提下，重新设计编码蛋白质的核苷酸序列，增强其可溶性表达的效率。适用性广，前景潜力大。
-
公开(公告)号：CN103255151A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310164451.4
申请日：2013-05-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表达量高和活性强的CVN突变体的编码序列及其应用。该编码序列如SEQ ID NO.1所示。该编码序列用于CVN突变体，包括如下步骤：将上述编码核苷酸序列克隆到表达载体上，得到重组载体；将重组载体转化到宿主细胞中进行表达，纯化，得到表达量高和活性强的CVN突变体。该编码序列显著促进了CVN在大肠杆菌中的可溶性表达，CVN突变体在大肠杆菌中可溶性表达的量显著高于野生型CVN。此外，由该编码序列得到的CVN突变体的体外抗流感病毒活性要好于野生型CVN，说明通过翻译暂停理论对蛋白质编码核苷酸序列理性设计和优化，不仅能够提高CVN的表达量，更为重要的是显著促进CVN可溶性表达，得到生物活性更好的CVN蛋白。
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.025 seconds)
