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公开(公告)号:CN119301445A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202280096582.0
申请日:2022-08-10
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种在使用液体聚合物作为分离介质的情况下,能够降低分析的运行成本的分离介质的连续使用方法。本发明所涉及的分离介质的连续使用方法具有:在毛细管中填充分离介质的分离介质填充工序(S1);进行预运行的第一预运行工序(S2)、向毛细管注入第1次试料的第一试料注入工序(S3);施加电压进行第1次电泳的第一电泳工序(S4);在所述第一电泳工序(S4)后进行预运行的第二预运行工序(S5);向进行了所述第二预运行工序(S5)的毛细管注入下一次量的试料的第二试料注入工序(S6);以及进行下一次量的电泳的第二电泳工序(S7),以预先设定的设定次数重复进行所述第二预运行工序(S5)、所述第二试料注入工序(S6)以及所述第二电泳工序(S7)。
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公开(公告)号:CN117795097A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202180101175.X
申请日:2021-09-06
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明提供核苷酸序列确定方法,在1个反应系统中进行双链DNA的分析同时抑制成本和工夫。是确定构成双链的靶多核苷酸互补对中的核苷酸序列的方法,包括:使用包含与所述靶多核苷酸互补对的一个靶多核苷酸的一部分形成互补对的靶识别部位在内的第1引物,来确定所述一个靶多核苷酸中的核苷酸序列的步骤;以及使用包含与所述靶多核苷酸互补对的另一个靶多核苷酸的一部分形成互补对的靶识别部位、以及停止核苷酸的延伸反应的反应停止部位在内的第2引物,来确定所述另一个靶多核苷酸中的核苷酸序列的步骤,所述第2引物延伸而得到的第2反应产物的迁移率相对于所述第1引物延伸而得到的第1反应产物更小。
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公开(公告)号:CN117642628A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202180100492.X
申请日:2021-08-24
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明的电泳辅助方法为了实现高效的电泳,在上一次的运行结束且进行预运行之前,上一次的运行中使用的泳动介质是残留在毛细管的内部的状态,在毛细管的两端浸在电泳用缓冲液中的状态下,通过高压电源对阴极侧及阳极侧的泳动用缓冲液的至少一方施加电压,从而检测基于毛细管的两端产生的电位差的电流值是否为第一值以下,在电流值为第一值以下的情况下,从输出部输出警告。
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公开(公告)号:CN107003244A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580066632.0
申请日:2015-11-11
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64 , G01J3/36 , G01J3/4406 , G01J2003/106 , G01N21/0332 , G01N21/645 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G01N2021/6441 , G01N2021/6471
Abstract: 本发明的目的是提供可迅速并可靠地识别从具有不同的荧光波长的多种荧光色素所发出的荧光的多色荧光分析装置。本发明的多色荧光分析装置(11)是检测通过激发光的照射而从试样(s)所包含的多种荧光色素所发出的荧光的多色荧光分析装置,其特征在于,具备:照射光学部(520),其将从光源(510)所发出的光作为激发光来照射到试样(s);荧光聚光部(530),其具有透射从试样(s)所发出的荧光并透射与激发波长带不同的透射波长带的光的荧光滤光片(531);以及二维检测器(554),其具有透射预定波长的光的多种透射滤光片(556),并对每一个透射滤光片(556)检测预定波长的光的强度,该多色荧光分析装置同时检测由多种荧光色素中的至少2种荧光色素所发出的光,并根据检测出的光的强度来识别荧光色素的种类。
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公开(公告)号:CN102066548B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN200980123483.1
申请日:2009-06-08
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12Q1/6874 , B01J2219/00529 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , B01L3/502707 , B82Y30/00 , G01N21/648 , C12Q2523/313 , C12Q2523/319 , C12Q2561/113 , C12Q2565/628 , C12Q2525/186 , C12Q2563/107 , C12Q2565/631
Abstract: 本发明的目的涉及在基板内的目标区域内选择性控制延伸反应。本发明将在其末端配置有笼锁化合物的寡探针固定在基板内的反应场区域。在包含反应场区域的流动池内注入反应液后,仅对反应场区域照射光,使固定在该反应场区域内的寡探针末端的光分解活性保护基解离,选择性控制聚合酶的延伸反应的开始。在流动池内,在基板上以一定间隔配置有多个反应场区域。使固定在可动载台上的流动池移动相邻的反应场区域的距离的量,照射光,连续进行延伸反应的测定。通过重复该动作,在流动池内既不使用复杂的流路、也不进行反应液的交换而稳定地测定碱基延伸反应。
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