公开(公告)号：CN101058543A

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：CN200610093267.5

申请日：2001-04-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山下诚 ,  加藤金芳 ,  多和田纮之

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/60 ,  C07C231/12 ,  C07C235/34 ,  A61K31/137 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。

公开(公告)号：CN1680332A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510059126.7

申请日：2001-04-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山下诚 ,  加藤金芳 ,  多和田纮之

IPC: C07D227/04 ,  C07C235/34

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。

公开(公告)号：CN1422244A

公开(公告)日：2003-06-04

申请号：CN01807644.0

申请日：2001-04-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 山下诚 ,  加藤金芳 ,  多和田纮之

IPC: C07C217/60 ,  C07C213/02 ,  C07C235/34 ,  C07C231/12 ,  A61K31/137 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/74 ,  C07C2602/10

Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。