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公开(公告)号：CN101058543B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200610093267.5
申请日：2001-04-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C213/02 , C07C217/60 , C07C231/12 , C07C235/34 , A61K31/137 , A61P25/28
CPC classification number: C07C235/34 , C07B2200/07 , C07C217/74 , C07C2602/10
Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。
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公开(公告)号：CN100345835C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN02817920.X
申请日：2002-07-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/79
CPC classification number: C07D307/79 , Y02P20/55
Abstract: 一种有效且简便的制备式(IV)所代表的化合物或其盐的新方法(其中，环A代表任选具有除W之外的取代基的苯环；R1和R2是相同或不同的，并且各自表示氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基等；并且环B表示任选取代的苯环)，所述方法包含将式(I)所代表的化合物或其盐(其中Y表示卤代；且环A代表任选具有除Y之外的取代基的苯环)，与式WH所代表的化合物或其盐[其中，W代表(II)或(III)(其中环C表示任选取代的苯环；环D表示任选取代的5～7员的含氮杂环；R3代表氢原子、含有芳基的脂族烃基或酰基；且R4代表氢原子、任选取代的烃基、酰基等)]进行反应，并且任选随后将得到的产物脱去保护基。此方法适于工业生产。
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公开(公告)号：CN1555369A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN02817920.X
申请日：2002-07-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D307/79
CPC classification number: C07D307/79 , Y02P20/55
Abstract: 一种有效且简便的制备式(IV)所代表的化合物或其盐的新方法(其中，环A代表任选具有除W之外的取代基的苯环；R1和R2是相同或不同的，并且各自表示氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基等；并且环B表示任选取代的苯环)，所述方法包含将式(I)所代表的化合物或其盐(其中Y表示卤代；且环A代表任选具有除Y之外的取代基的苯环)，与式WH所代表的化合物或其盐[其中，W代表(II)或(III)(其中环C表示任选取代的苯环；环D表示任选取代的5～7员的含氮杂环；R3代表氢原子、含有芳基的脂族烃基或酰基；且R4代表氢原子、任选取代的烃基、酰基等)]进行反应，并且任选随后将得到的产物脱去保护基。此方法适于工业生产。
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公开(公告)号：CN100486957C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN01807644.0
申请日：2001-04-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C217/60 , C07C213/02 , C07C235/34 , C07C231/12 , A61K31/137 , A61P25/28
CPC classification number: C07C235/34 , C07B2200/07 , C07C217/74 , C07C2602/10
Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。
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公开(公告)号：CN100349872C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200510059126.7
申请日：2001-04-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D227/04 , C07C235/34
CPC classification number: C07C235/34 , C07B2200/07 , C07C217/74 , C07C2602/10
Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1680280A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510059125.2
申请日：2001-04-02
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C217/60
CPC classification number: C07C235/34 , C07B2200/07 , C07C217/74 , C07C2602/10
Abstract: 本发明提供了一种方便并且具有工业优势的制备胺衍生物的方法，其中胺衍生物对淀粉状β蛋白质的分泌和累积具有抑制作用。在化合物(I)中，在存在于同一分子中的酰胺键未被断开并且叔胺未被转化为季盐的情况下，醚键被选择性地断开，这样可以以高收率获得高质量的、对淀粉状β蛋白质分泌和累积具有抑制作用的胺衍生物(V)。
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公开(公告)号：CN1610673A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN02826563.7
申请日：2002-11-12
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D231/20 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D413/14
CPC classification number: C07D401/12 , C07D231/20 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供一种易于以高收率制备吡唑化合物的方法，所述吡唑化合物可以用作诸如糖尿病药剂等药物制备中的中间体，特别是制备下面通式(I)所示化合物或其盐的方法，在式(I)中，R1是可以被取代的烃基；n是1～4的整数，其特征在于使上面通式(II)所示化合物或其盐与肼或其盐反应，在式(II)中，Q为任选取代的羟基或任选取代的氨基；R为可以被取代的烃基；n和R1的定义同上。
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公开(公告)号：CN1984916A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023747.8
申请日：2005-05-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P19/02
Abstract: 式(I)表示的化合物或其盐：其中R为氢原子或者C1－4烷基，并且X为CH2、O或者S。本发明提供的新颖的噻吩并吡啶衍生物具有抗炎作用、骨吸收抑制作用、免疫细胞因子产生抑制作用等，并且可以用作药剂如预防或者治疗关节炎如类风湿性关节炎等等的药剂。
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公开(公告)号：CN1181376A
公开(公告)日：1998-05-13
申请号：CN97120201.X
申请日：1997-10-31
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C233/25 , C07C231/12 , C07F7/10
CPC classification number: C07C231/12 , C07C233/33
Abstract: 生产下式(Ⅰ)化合物或其盐的方法:其中R是酰基或甲硅烷基,环A和B分别可以有1—4个取代基,该方法包括使式(Ⅱ)化合物或其盐:其中R的定义同上,环A在2－位以外的其它位置上可以有1—4个取代基,和式(Ⅲ)化合物或其盐在多磷酸以外的催化剂存在下反应:其中Y是羟基或卤素,环B可以有1—4个取代基。该方法以高纯度,高产率生产式(Ⅰ)的氨基二苯甲酮衍生物,是一种常用的有利的商业方法。
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公开(公告)号：CN101565423A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910141066.1
申请日：2005-05-13
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D495/04 , C07B53/00 , A61K31/4365 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及噻吩并吡啶衍生物、其制备方法以及其用途。式(I)表示的化合物或其盐：其中R为氢原子或者C1－4烷基，并且X为CH2、O或者S。本发明提供的新颖的噻吩并吡啶衍生物具有抗炎作用、骨吸收抑制作用、免疫细胞因子产生抑制作用等，并且可以用作药剂如预防或者治疗关节炎如类风湿性关节炎等等的药剂。
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